Styxl2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Styxl2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08316

品系全称

C57BL/6JCya-Styxl2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240892-Styxl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Styxl2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
serine/threonine/tyrosine interacting like 2
基因别称
C130085G02Rik,Dusp27,Gm209
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001160049 | Ensembl: ENSMUST00000192369
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Styxl2,全称为“striated muscle-specific pseudophosphatase-like 2”,是一种在脊椎动物横纹肌中特异性表达的假磷酸酶。这一基因在肌肉发育过程中扮演着重要角色,尤其是在肌原纤维的成熟和肌肉再生过程中[1]。Styxl2的功能是通过与细胞骨架蛋白非肌肉肌球蛋白IIs相互作用来实现的。非肌肉肌球蛋白IIs在肌肉组织中通常不是肌肉收缩的主要驱动力,但在肌肉发育和再生过程中发挥重要作用。

研究表明,Styxl2通过与非肌肉肌球蛋白IIs的结合,促进这些蛋白的泛素化并引导它们进行自噬依赖性降解。这种作用对于新的肌节组装至关重要,因为非肌肉肌球蛋白IIs的降解过程对于肌节的正确形成和功能是必要的。在缺乏Styxl2的情况下,非肌肉肌球蛋白IIs的降解被延迟,导致肌节组装缺陷和肌肉收缩能力下降[1]。

在成年人肌肉中,Styxl2的作用似乎更加专一。在成熟的肌纤维中,Styxl2对于维持肌节的完整性不是必需的。然而,在肌肉损伤和再生过程中,Styxl2对于新的肌节组装至关重要。这表明Styxl2在肌肉修复和再生中具有特殊的功能[1]。

尽管Styxl2在肌肉中的作用已经得到了较为深入的研究,但在其他组织中的作用尚不明确。在IgA肾病患者的扁桃体中,有研究发现肌肉相关基因的表达发生了变化,这可能提示Styxl2在免疫系统中的作用[2]。然而,这项研究并未直接涉及Styxl2基因,因此Styxl2在免疫系统中是否发挥作用仍需进一步研究。

在人类基因组中,存在许多双特异性蛋白磷酸酶(DSP)基因,如DUSP27。DUSP27是一种结构上与Styxl2相似的DSP,它在骨骼肌、肝脏和脂肪组织中表达。DUSP27的功能研究显示,它可能参与能量代谢过程[3]。此外,DUSP27基因的变异与个体对海洛因成瘾的易感性增加有关[4]。这表明DSP家族成员可能在药物成瘾等复杂行为中发挥作用,尽管这些作用机制与Styxl2在肌肉中的作用可能存在显著差异。

DUSP27的结构已经通过晶体学方法解析到了2.38Å的分辨率[5]。这一研究为理解DUSP27的功能提供了基础,但Styxl2的结构信息目前尚未公开。由于Styxl2与DUSP27在结构上的相似性,DUSP27的结构信息可能为推测Styxl2的功能提供线索。

综上所述,Styxl2在肌肉发育和再生中发挥着重要作用,它通过促进非肌肉肌球蛋白IIs的降解来调节新的肌节组装。尽管Styxl2在其他组织中的作用尚不明确,但其在肌肉中的作用机制已经得到了较为深入的研究。未来需要进一步研究Styxl2在免疫系统和其他组织中的作用,以及其在疾病发生和发展中的作用机制。此外,通过比较Styxl2与其他DSP家族成员的功能和结构,可以更深入地理解这一家族成员在细胞信号传导和生理过程中的作用。

参考文献:
1. Chen, Xianwei, Li, Yanfeng, Xu, Jin, Yao, Zhongping, Wu, Zhenguo. 2024. Styxl2 regulates de novo sarcomere assembly by binding to non-muscle myosin IIs and promoting their degradation. In eLife, 12, . doi:10.7554/eLife.87434. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38829202/
2. Iwatani, Hirotsugu, Iio, Kenichiro, Nagasawa, Yasuyuki, Rakugi, Hiromi, Isaka, Yoshitaka. 2011. Microarray analysis of tonsils of IgA nephropathy patients. In Advances in oto-rhino-laryngology, 72, 75-8. doi:10.1159/000324611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21865695/
3. Friedberg, Ilan, Nika, Konstantina, Tautz, Lutz, Godzik, Adam, Mustelin, Tomas. 2007. Identification and characterization of DUSP27, a novel dual-specific protein phosphatase. In FEBS letters, 581, 2527-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17498703/
4. Nielsen, David A, Ji, Fei, Yuferov, Vadim, Ott, Jurg, Kreek, Mary Jeanne. . Genome-wide association study identifies genes that may contribute to risk for developing heroin addiction. In Psychiatric genetics, 20, 207-14. doi:10.1097/YPG.0b013e32833a2106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20520587/
5. Lountos, George T, Tropea, Joseph E, Waugh, David S. 2011. Structure of human dual-specificity phosphatase 27 at 2.38 Å resolution. In Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 67, 471-9. doi:10.1107/S090744491100970X. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21543850/