Scyl3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Scyl3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08314

品系全称

C57BL/6JCya-Scyl3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240880-Scyl3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scyl3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08314) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SCY1-like 3 (S. cerevisiae)
基因别称
1200016D23Rik,6030457O16,Pace1
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028776 | Ensembl: ENSMUST00000027876
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1921385Mice exhibit angulated muscle fibers but normal T- and B-cell development and homeostasis.
Scyl3,全称为Scy1-like pseudokinase 3,是Scy1-like家族成员之一,这个家族的蛋白质由一个N端假激酶结构域和一个C端不规则的序列组成。Scyl3在多种细胞功能中发挥作用,包括细胞周期调控、细胞迁移、细胞粘附和神经元存活等。

Scyl3在肿瘤的发生和发展中具有重要作用。例如,研究发现Scyl3在肝细胞癌(HCC)中常过度表达,且与患者的生存率相关。Scyl3通过其C端结构域与Rho激酶2(ROCK2)相互作用,调节ROCK2的稳定性和活性,导致细胞骨架的重组和细胞粘附的增加,从而促进HCC的进展[2]。此外,Scyl3还与NTRK1基因融合,形成SCYL3-NTRK1融合基因,在结直肠癌中发挥致癌作用[3]。

Scyl3在神经元功能中也具有重要作用。Scyl3与SCYL1协同作用,共同维持运动神经元的存活。在Scyl1/Scyl3双缺陷小鼠中,运动神经元退化、肌肉萎缩和神经源性萎缩等病理特征比Scyl1缺陷小鼠更早出现,提示Scyl3在维持运动神经元存活中发挥重要作用[4]。

此外,Scyl3在病毒感染中也具有一定的作用。研究发现,Scyl3是区分登革热和寨卡病毒感染的新型基因生物标志物[5]。

综上所述,Scyl3在多种细胞功能和生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤的发生和发展、神经元功能和病毒感染等。Scyl3的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Jiang, Tingting, Wang, Guan, Liu, Yao, Chen, Yi, Ouyang, Liang. 2020. Development of small-molecule tropomyosin receptor kinase (TRK) inhibitors for NTRK fusion cancers. In Acta pharmaceutica Sinica. B, 11, 355-372. doi:10.1016/j.apsb.2020.05.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33643817/
2. Lei, Martina Mang Leng, Leung, Carmen Oi Ning, Lau, Eunice Yuen Ting, Ma, Stephanie, Lee, Terence Kin Wah. 2022. SCYL3, as a novel binding partner and regulator of ROCK2, promotes hepatocellular carcinoma progression. In JHEP reports : innovation in hepatology, 5, 100604. doi:10.1016/j.jhepr.2022.100604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36440258/
3. Milione, Massimo, Ardini, Elena, Christiansen, Jason, Isacchi, Antonella, De Braud, Filippo. 2017. Identification and characterization of a novel SCYL3-NTRK1 rearrangement in a colorectal cancer patient. In Oncotarget, 8, 55353-55360. doi:10.18632/oncotarget.19512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28903424/
4. Kuliyev, Emin, Gingras, Sebastien, Guy, Clifford S, Vogel, Peter, Pelletier, Stephane. 2018. Overlapping Role of SCYL1 and SCYL3 in Maintaining Motor Neuron Viability. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 38, 2615-2630. doi:10.1523/JNEUROSCI.2282-17.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29437892/
5. Zeba, Ayesha, Rajalingam, Aruna, Sekar, Kanagaraj, Ganjiwale, Anjali. 2024. Machine learning-based gene expression biomarkers to distinguish Zika and Dengue virus infections: implications for diagnosis. In Virusdisease, 35, 446-461. doi:10.1007/s13337-024-00885-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39464736/