Tll2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tll2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08310

品系全称

C57BL/6JCya-Tll2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24087-Tll2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tll2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tolloid-like 2
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011904.4 | Ensembl: ENSMUST00000025986
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11~12
敲除长度
~1363 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346044Homozygous mutation of this gene results in increased muscle weight.
TLL2,也称为Tolloid Like 2,是一种重要的蛋白水解酶,属于Tolloid家族。Tolloid家族成员在许多生物过程中发挥着重要作用,包括发育、细胞信号传导和疾病发生。TLL2在细胞壁表面展示系统中被广泛研究,其在Pichia pastoris中的展示可以提高其酶活性,并减少纯化步骤,具有潜在的应用价值[1]。此外,TLL2在肺腺癌中的表达水平与患者的预后密切相关,可能作为免疫治疗靶点和预后生物标志物[2]。在脊髓性肌萎缩症中,TLL2的突变可能影响病情的严重程度,为SMA的精准医疗提供了新的思路[3]。TLL2的基因变异与慢性阻塞性肺疾病患者频繁急性加重的风险相关,可能作为预测生物标志物[4]。此外,TLL2与Takayasu动脉炎中肺动脉受累的风险相关,为疾病的预测和治疗提供了新的线索[5]。TLL2在精神疾病,如双相情感障碍中,也显示出潜在的关联,为疾病的发生机制提供了新的视角[6]。在黑色素瘤中,TLL2的基因变异与患者的生存率相关,可能作为预后生物标志物[7]。在HIV相关卡波西肉瘤的治疗中,TLL2的突变可能影响免疫治疗的效果[8]。此外,TLL2在Spemann-Mangold组织者中的信号传导机制也得到了研究,为胚胎发育的研究提供了新的方向[9]。

综上所述,TLL2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括发育、细胞信号传导和疾病发生。TLL2的研究为理解其生物学功能和疾病发生机制提供了新的视角,并为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Jiaming, Huang, Kui, Xu, Xiaomin, Lin, Ying, Han, Shuangyan. 2020. Cell Surface Display of Thermomyces lanuginosus Lipase in Pichia pastoris. In Frontiers in bioengineering and biotechnology, 8, 544058. doi:10.3389/fbioe.2020.544058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33195113/
2. Jiang, Jing, Du, Zhongye, Tang, Haijuan, Li, Dongbing, Liang, Qiuli. 2024. Comprehensive Analysis and Experimental Validation of TLL2 as a Potential New Prognostic Biomarker Associated with Immune Infiltration in Lung Adenocarcinoma. In Recent patents on anti-cancer drug discovery, , . doi:10.2174/0115748928303392240817131807. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39192647/
3. Jiang, Jianping, Huang, Jinwei, Gu, Jianlei, Zhao, Hongyu, Lu, Hui. 2019. Genomic analysis of a spinal muscular atrophy (SMA) discordant family identifies a novel mutation in TLL2, an activator of growth differentiation factor 8 (myostatin): a case report. In BMC medical genetics, 20, 204. doi:10.1186/s12881-019-0935-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31888525/
4. Su, Linfan, Qiao, Yixian, Luo, Jinmei, Huang, Rong, Xiao, Yi. 2022. Exome and Sputum Microbiota as Predictive Markers of Frequent Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12101481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291689/
5. Liu, Lingyu, Chen, Jing, Li, Jing, Zeng, Xiaofeng, Tian, Xinping. 2022. Whole Exome Sequencing Revealed Variants That Predict Pulmonary Artery Involvement in Patients with Takayasu Arteritis. In Journal of inflammation research, 15, 4817-4831. doi:10.2147/JIR.S377402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046661/
6. de Mooij-van Malsen, J G, van Lith, H A, Laarakker, M C, Breen, G, Kas, M J. 2013. Cross-species genetics converge to TLL2 for mouse avoidance behavior and human bipolar disorder. In Genes, brain, and behavior, 12, 653-7. doi:10.1111/gbb.12055. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23777486/
7. Reinhold, William C, Varma, Sudhir, Sousa, Fabricio, Doroshow, James H, Pommier, Yves. 2014. NCI-60 whole exome sequencing and pharmacological CellMiner analyses. In PloS one, 9, e101670. doi:10.1371/journal.pone.0101670. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25032700/
8. Xu, Yinghui, Wang, Yanru, Liu, Hongliang, Han, Jiali, Wei, Qingyi. 2017. Genetic variants in the metzincin metallopeptidase family genes predict melanoma survival. In Molecular carcinogenesis, 57, 22-31. doi:10.1002/mc.22716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28796414/
9. Galanina, Natalie, Goodman, Aaron M, Cohen, Philip R, Frampton, Garrett M, Kurzrock, Razelle. 2018. Successful Treatment of HIV-Associated Kaposi Sarcoma with Immune Checkpoint Blockade. In Cancer immunology research, 6, 1129-1135. doi:10.1158/2326-6066.CIR-18-0121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30194084/