Zbtb37-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb37-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08309

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb37em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240869-Zbtb37-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb37-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 37
基因别称
D430004I08Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173424.4 | Ensembl: ENSMUST00000162226
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1429 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb37,也称为Zinc finger and BTB domain-containing protein 37,是一种重要的转录因子。Zbtb37包含一个BTB(Broad-complex, Tramtrack and Bric-a-Brac)结构域和一个C2H2型锌指结构域,这些结构域通常与DNA结合和转录调控功能相关。Zbtb37的表达和功能在多种生物学过程中发挥作用,包括免疫调节、细胞分化和疾病发生。

在免疫调节方面,Zbtb37的表达与巨噬细胞的炎症反应相关。研究发现,在动脉粥样硬化中,Zbtb37的表达上调,通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。此外,在糖尿病心肌病中,Zbtb37的表达下调,通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

在细胞分化方面,Zbtb37的表达和功能与细胞的命运决定相关。研究发现,Zbtb37的表达在巨噬细胞和树突状细胞中具有不同的调节作用,影响细胞的分化和功能。此外,Zbtb37的表达和功能还与肿瘤的发生和转移相关。研究发现,在结直肠癌中,Zbtb37的表达上调,通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,Zbtb37的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

Zbtb37的表达和功能还与一些疾病的发生和预后相关。研究发现,在乳腺癌中,Zbtb37的表达与患者的预后相关。通过整合多组学数据,研究发现ZBTB37是与乳腺癌预后相关的关键基因之一[5]。此外,在药物成瘾研究中,Zbtb37的表达与个体对可卡因诱导的条件位置偏好的差异相关。研究发现,Zbtb37在可卡因诱导的条件位置偏好表达的个体中表达上调,而未表达的个体中表达下调[6]。

此外,Zbtb37的基因变异与一些疾病的发生相关。研究发现,在一例具有抗凝血酶缺乏症和自身免疫性疾病样症状的患者中,发现了一个复杂的基因变异,包括ZBTB37基因的缺失。该基因缺失可能导致患者出现自身免疫性疾病样症状[7]。此外,在重症手足口病中,Zbtb37的表达下调,导致免疫系统的抑制。研究发现,ZBTB37的表达下调与重症手足口病的严重程度相关,可以作为预测重症手足口病的生物标志物[8]。

综上所述,Zbtb37是一种重要的转录因子,参与调控免疫调节、细胞分化和疾病发生。Zbtb37的表达和功能与多种疾病的发生和预后相关,包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌、乳腺癌和重症手足口病。此外,Zbtb37的基因变异也与一些疾病的发生相关。Zbtb37的研究有助于深入理解转录因子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bennett, John A, Singh, Kameshwar P, Unnisa, Zeenath, Welle, Stephen L, Gasiewicz, Thomas A. 2015. Deficiency in Aryl Hydrocarbon Receptor (AHR) Expression throughout Aging Alters Gene Expression Profiles in Murine Long-Term Hematopoietic Stem Cells. In PloS one, 10, e0133791. doi:10.1371/journal.pone.0133791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26208102/
2. Fan, Yeye, Kao, Chunyu, Yang, Fu, Ji, Jiadong, Liu, Liyuan. 2022. Integrated Multi-Omics Analysis Model to Identify Biomarkers Associated With Prognosis of Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 899900. doi:10.3389/fonc.2022.899900. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35761863/
3. Atehortua Martinez, Luisa Alessandra, Curis, Emmanuel, Mekdad, Nawel, Marie-Claire, Cynthia, Benturquia, Nadia. 2022. Individual differences in cocaine-induced conditioned place preference in male rats: Behavioral and transcriptomic evidence. In Journal of psychopharmacology (Oxford, England), 36, 1161-1175. doi:10.1177/02698811221123047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36121009/
4. Kato, Io, Takagi, Yuki, Ando, Yumi, Nakashima, Tadaaki, Kojima, Tetsuhito. 2014. A complex genomic abnormality found in a patient with antithrombin deficiency and autoimmune disease-like symptoms. In International journal of hematology, 100, 200-5. doi:10.1007/s12185-014-1596-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24889358/
5. Xu, Yi, Ma, Jinmin, Ouyang, Wenjie, Gong, Sitang, Liu, Yingxia. 2023. Suppression of innate and acquired immunity in severe hand foot and mouth disease caused by EV71 infections in children. In Clinical immunology (Orlando, Fla.), 248, 109260. doi:10.1016/j.clim.2023.109260. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36791943/
6. Zhou, Wenting, Bai, Chen, Long, Chaojun, Hu, Li, Zheng, Yanfei. 2021. Construction and Characterization of Long Non-Coding RNA-Associated Networks to Reveal Potential Prognostic Biomarkers in Human Lung Adenocarcinoma. In Frontiers in oncology, 11, 720400. doi:10.3389/fonc.2021.720400. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34513699/