Brinp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Brinp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08307

品系全称

C57BL/6JCya-Brinp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240843-Brinp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Brinp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08307) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bone morphogenic protein/retinoic acid inducible neural-specific 2
基因别称
6430517E21Rik,Fam5b,mKIAA1747
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_207583.2 | Ensembl: ENSMUST00000004133
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~7
敲除长度
~2688 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Brinp2,即BMP/RA-inducible neural-specific protein 2,是Brinp家族中的一种蛋白,属于膜攻击复合物/穿孔素(MACPF)超家族。Brinp2在神经系统中表达,与神经发育和分化有关。研究表明,Brinp2在多种动物模型中具有不同的表达模式和功能。在鼠脑中,Brinp2从E11.5开始表达,并在出生后逐渐增加,主要在特定区域表达。Brinp2在神经元分化过程中抑制细胞周期进程,可能与神经元的终末分化有关[4]。

Brinp2的功能与其在神经发育中的作用密切相关。研究表明,Brinp2基因敲除小鼠表现出与注意力缺陷多动症(ADHD)相关的过度活跃行为[2]。此外,Brinp2和Brinp3基因在哺乳动物脑中的表达模式表明,这两个基因可能在神经系统中具有不同的功能和细胞类型特异性[3]。

在人类疾病中,Brinp2的研究主要集中在胰腺癌。一项基于胰腺癌进展的系统分析发现,Brinp2基因与胰腺癌的严重程度高度相关,并可能作为胰腺癌进展的新型预后生物标志物[1]。研究还发现,Brinp2的表达水平与肿瘤免疫微环境相关,并可能影响胰腺癌的免疫反应。此外,Brinp2还与长链非编码RNA(lncRNA)的表达相关,可能参与胰腺癌的调控过程[1]。

除了在神经发育和胰腺癌中的作用外,Brinp2还与其他疾病有关。例如,Brinp2基因的变异与神经发育障碍相关,如自闭症谱系障碍(ASD)和注意力缺陷多动症(ADHD)[2]。此外,Brinp2还与鸟类的性分化有关,与鸭子的卵巢发育相关[5]。最近的研究还发现,Brinp2在长COVID患者中表达上调,可能与神经炎症和认知障碍相关[6]。

综上所述,Brinp2是一种在神经系统中表达的蛋白,与神经发育和分化密切相关。Brinp2在多种动物模型中具有不同的表达模式和功能,可能与神经元的终末分化有关。Brinp2还与多种疾病相关,包括胰腺癌、神经发育障碍、鸟类的性分化以及长COVID等。Brinp2的研究有助于深入理解其在神经系统和疾病中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kang, Yixing, Xu, Xiangwen, Liu, Jikui. . System Analysis Based on Pancreatic Cancer Progression Identifies BRINP2 as a Novel Prognostic Biomarker. In Critical reviews in eukaryotic gene expression, 33, 1-16. doi:10.1615/CritRevEukaryotGeneExpr.2023048337. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37602449/
2. Berkowicz, Susan R, Featherby, Travis J, Whisstock, James C, Bird, Phillip I. 2016. Mice Lacking Brinp2 or Brinp3, or Both, Exhibit Behaviors Consistent with Neurodevelopmental Disorders. In Frontiers in behavioral neuroscience, 10, 196. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27826231/
3. Berkowicz, Susan R, Giousoh, Aminah, Bird, Phillip I. 2017. Neurodevelopmental MACPFs: The vertebrate astrotactins and BRINPs. In Seminars in cell & developmental biology, 72, 171-181. doi:10.1016/j.semcdb.2017.05.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28506896/
4. Kawano, H, Nakatani, T, Mori, T, Watanabe, M, Matsuoka, I. . Identification and characterization of novel developmentally regulated neural-specific proteins, BRINP family. In Brain research. Molecular brain research, 125, 60-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15193423/
5. Yang, Yu, Li, Xuelian, Ye, Shengqiang, Li, Li, Gong, Ping. 2022. Identification of genes related to sexual differentiation and sterility in embryonic gonads of Mule ducks by transcriptome analysis. In Frontiers in genetics, 13, 1037810. doi:10.3389/fgene.2022.1037810. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36386800/
6. Shahbaz, Shima, Rezaeifar, Maryam, Syed, Hussein, Osman, Mohammed, Elahi, Shokrollah. 2024. Upregulation of olfactory receptors and neuronal-associated genes highlights complex immune and neuronal dysregulation in Long COVID patients. In Brain, behavior, and immunity, 124, 97-114. doi:10.1016/j.bbi.2024.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39615603/