Slco5a1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Slco5a1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08294

品系全称

C57BL/6JCya-Slco5a1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240726-Slco5a1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slco5a1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08294) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier organic anion transporter family, member 5A1
基因别称
4732454B15,A630033C23Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172841 | Ensembl: ENSMUST00000115403
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SLCO5A1,也称为OATP5A1,是SLCO(solute carrier organic anion transporter)家族的一个成员。SLCO家族是一组跨膜蛋白,主要功能是转运有机阴离子,如胆汁酸、药物和激素等。OATP5A1主要在脑组织中表达,其功能与神经系统的发育和功能密切相关。研究表明,OATP5A1在神经突触的组装和组织中发挥重要作用,参与调控神经传递和神经可塑性。此外,OATP5A1还可能参与药物的转运和代谢,影响药物的疗效和安全性。

在神经系统中,OATP5A1的表达与神经突触的发育和功能密切相关。研究表明,OATP5A1的基因表达与突触前膜组装和组织基因的表达呈正相关,包括NLGN1和PTPRD等基因。这些基因的突变或表达异常与多种神经系统疾病的发生和发展有关,如注意力缺陷多动障碍(ADHD)、双相情感障碍和青少年肌阵挛性癫痫(JME)等[1]。此外,OATP5A1的基因敲除会导致果蝇出现过度反应的惊吓行为和增加癫痫样事件的发生,进一步证实了OATP5A1在神经系统中的重要作用[1]。

除了在神经系统中的作用,OATP5A1还与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,OATP5A1的表达与卵巢癌患者的总体生存率相关,OATP5A1的高表达预示着更好的预后[2]。此外,OATP5A1的表达与前列腺癌的侵袭性相关,不同种族人群中的相关性存在差异。在非洲裔美国人中,OATP5A1的表达与肿瘤的侵袭性和低Gleason评分相关;而在欧洲裔美国人中,OATP5A1的表达与肿瘤的高临床分期相关[3]。这表明OATP5A1在肿瘤的发生和发展中可能发挥着不同的作用,并可能受到遗传和环境因素的影响。

除了上述作用,OATP5A1还可能参与其他生物学过程。研究表明,OATP5A1的表达与细胞分化、迁移和增殖等过程相关。OATP5A1在成熟的树突状细胞中的表达明显高于未成熟的树突状细胞,并且与血细胞的分化状态相关[4]。此外,OATP5A1的表达与细胞增殖抑制和免疫相关基因的表达相关,表明OATP5A1可能参与免疫系统的调控和细胞增殖的调控[4]。

综上所述,SLCO5A1/OATP5A1是一种重要的有机阴离子转运蛋白,主要在脑组织中表达。OATP5A1在神经系统的发育和功能中发挥重要作用,参与调控神经传递和神经可塑性。此外,OATP5A1还与肿瘤的发生和发展有关,可能作为潜在的生物标志物和治疗靶点。OATP5A1的研究有助于深入理解神经系统和肿瘤的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Roshandel, Delnaz, Sanders, Eric J, Shakeshaft, Amy, Pal, Deb K, Strug, Lisa J. 2023. SLCO5A1 and synaptic assembly genes contribute to impulsivity in juvenile myoclonic epilepsy. In NPJ genomic medicine, 8, 28. doi:10.1038/s41525-023-00370-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37770509/
2. Svoboda, Martin, Mungenast, Felicitas, Gleiss, Andreas, Thalhammer, Theresia, Pils, Dietmar. 2018. Clinical Significance of Organic Anion Transporting Polypeptide Gene Expression in High-Grade Serous Ovarian Cancer. In Frontiers in pharmacology, 9, 842. doi:10.3389/fphar.2018.00842. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30131693/
3. Tang, Li, Zhu, Qianqian, Wang, Zinian, Mohler, James L, Wu, Yue. 2021. Differential Associations of SLCO Transporters with Prostate Cancer Aggressiveness between African Americans and European Americans. In Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology, 30, 990-999. doi:10.1158/1055-9965.EPI-20-1389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33619025/
4. Sebastian, Katrin, Detro-Dassen, Silvia, Rinis, Natalie, Zwadlo-Klarwasser, Gabriele, Baron, Jens Malte. 2013. Characterization of SLCO5A1/OATP5A1, a solute carrier transport protein with non-classical function. In PloS one, 8, e83257. doi:10.1371/journal.pone.0083257. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24376674/