Sulf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sulf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08293

品系全称

C57BL/6JCya-Sulf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240725-Sulf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sulf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08293) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sulfatase 1
基因别称
MSulf-1,mKIAA1077
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001198565 | Ensembl: ENSMUST00000177608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2138563Mice homozygous for a null allele display a slight increase in mortality early in life.
Sulf1,也称为Sulfatase 1,是一种重要的硫酸酯酶。硫酸酯酶在细胞信号传导中发挥关键作用,涉及细胞生长、分化、增殖和迁移等方面。Sulf1在多种生物学过程中发挥作用,包括发育、细胞分化、细胞凋亡和肿瘤发生等。Sulf1的功能主要通过与硫酸乙酰肝素(HS)和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPGs)的相互作用来调节细胞信号传导。

在特发性肺纤维化(IPF)和肺腺癌(LUAD)的研究中,Sulf1作为一种核心共同基因,与患者的预后不良相关。Sulf1在LUAD组织中的表达水平显著升高,与高突变频率、显著基因组异质性以及抑制性免疫微环境相关[1]。此外,Sulf1在心脏纤维化和心力衰竭中也发挥重要作用。EPRS(谷氨酰-脯氨酰-tRNA合成酶)通过控制心脏成纤维细胞中富含脯氨酸的胶原蛋白的翻译效率来调节心脏纤维化。SULF1是翻译上受EPRS调控的多种脯氨酸丰富基因之一,并且在人和小鼠的肌成纤维细胞中高度富集[2]。

在肝细胞癌(HCC)的研究中,Sulf1基因沉默是通过SULF1启动子上的组蛋白修饰来实现的。通过5-Aza-dC恢复SULF1 mRNA表达,可以增加HCC细胞对顺铂诱导的细胞凋亡的敏感性[3]。SULF1基因的遗传变异与卵巢癌的早期发病年龄和生存率相关。SULF1基因多态性(rs2623047 G>A和rs6990375 G>A)与卵巢癌的早期发病年龄相关,而rs2623047 GG/GA基因型与较长的无进展生存期相关[4]。在乳腺癌脑转移中,SULF1的高表达与不良预后相关,并且与HER2的表达呈正相关。SULF1在转移性乳腺癌人群中排名前16位差异表达基因中,突变率最高,达到11%,主要由于扩增[5]。

综上所述,Sulf1作为一种重要的硫酸酯酶,在多种疾病中发挥重要作用。Sulf1在特发性肺纤维化、肺腺癌、心脏纤维化、肝细胞癌、卵巢癌和乳腺癌脑转移中都与不良预后相关。此外,Sulf1还参与调节细胞信号传导,影响细胞生长、分化、增殖和迁移等生物学过程。Sulf1的研究有助于深入理解硫酸酯酶在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Junyi, Lu, Lu, He, Xiang, Li, Guoping, Yu, Haijie. . [Identification of SULF1 as a Shared Gene in Idiopathic Pulmonary Fibrosis
and Lung Adenocarcinoma]. In Zhongguo fei ai za zhi = Chinese journal of lung cancer, 26, 669-683. doi:10.3779/j.issn.1009-3419.2023.101.25. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37985153/
2. Wu, Jiangbin, Subbaiah, Kadiam C Venkata, Xie, Li Huitong, Tang, Wai Hong Wilson, Yao, Peng. 2020. Glutamyl-Prolyl-tRNA Synthetase Regulates Proline-Rich Pro-Fibrotic Protein Synthesis During Cardiac Fibrosis. In Circulation research, 127, 827-846. doi:10.1161/CIRCRESAHA.119.315999. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32611237/
3. Shire, Abdirashid, Lomberk, Gwen, Lai, Jin-Ping, Jenkins, Robert B, Roberts, Lewis R. . Restoration of epigenetically silenced SULF1 expression by 5-aza-2-deoxycytidine sensitizes hepatocellular carcinoma cells to chemotherapy-induced apoptosis. In Medical epigenetics, 3, 1-18. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26236329/
4. Tsai, Tsung-Ting, Ho, Natalie Yi-Ju, Fang, Hung-Chen, Chen, Wen-Jer, Pang, Jong-Hwei S. 2014. Increased sulfatase 1 gene expression in degenerative intervertebral disc cells. In Journal of orthopaedic research : official publication of the Orthopaedic Research Society, 33, 312-7. doi:10.1002/jor.22766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25469740/
5. Han, Chan H, Huang, Yu-Jing, Lu, Karen H, Wei, Qingyi, Wang, Li-E. 2011. Polymorphisms in the SULF1 gene are associated with early age of onset and survival of ovarian cancer. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 30, 5. doi:10.1186/1756-9966-30-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21214932/