Sra1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Sra1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08288

品系全称

C57BL/6JCya-Sra1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24068-Sra1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sra1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08288) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
steroid receptor RNA activator 1
基因别称
Sra,Srap,Straa1,Strra1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025291.3 | Ensembl: ENSMUST00000173875
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~1917 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344414Homozygous null mice are protected against diet-induced obesity.
SRA1(Steroid Receptor RNA Activator 1)基因编码一种长链非编码RNA(lncRNA),在多种生物学过程中发挥重要作用。SRA1最初被认为是一种非编码RNA,但近年来发现,它具有编码能力,可以产生一个保守的内源性蛋白质(SRAP)。SRA1的RNA和蛋白质产物在调节雌激素和雄激素受体信号通路中可能发挥重要作用,并参与乳腺癌和前列腺肿瘤的发生机制[1]。

SRA1基因的单核苷酸多态性(SNP)与多囊卵巢综合征(PCOS)的易感性相关。研究发现,SRA1基因rs10463297位点的T等位基因与PCOS的患病风险降低相关[2]。此外,SRA1基因的表达在HPV阴性的宫颈癌患者中下调,并可能通过下调miR-9来调节癌细胞的行为[3]。在卵巢癌中,SRA1基因的表达与肿瘤大小、分级和分期呈正相关,且SRA1的低表达与患者较长的总生存期和疾病无进展生存期相关,表明SRA1可能是一个独立的预后生物标志物[4]。

在代谢性疾病如肥胖和2型糖尿病(T2D)中,脂肪组织中SRA1的表达与Toll样受体(TLRs)及其下游信号通路相关。研究发现,脂肪组织中SRA1的表达与TLRs-3、TLRs-4、TLRs-7、MyD88、NF-κB和IRF5的表达显著相关,提示SRA1可能参与肥胖和T2D的炎症和代谢紊乱过程[5]。此外,SRA1的表达在心脏成纤维细胞中上调,并可能通过负调节miR-148b来促进成纤维细胞的活化和心脏纤维化[6]。

SRA1在化疗药物的作用下表达水平发生变化。研究发现,在HL-60人早幼粒细胞白血病细胞中,抗生素博来霉素处理后SRA1 mRNA水平上调,而顺铂处理后则下调[7]。此外,SRA1在结直肠癌中的表达与氧化磷酸化(OXPHOS)途径相关。SRA1表达下调可抑制细胞增殖并诱导凋亡,而SRA1表达上调则与OXPHOS途径基因的表达水平相关,提示SRA1可能通过OXPHOS途径在结直肠癌的发生发展中发挥作用[8]。

综上所述,SRA1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生发展、代谢性疾病和炎症反应等。SRA1的表达与多种疾病的易感性和预后相关,提示SRA1可能是一个潜在的生物标志物和治疗靶点。未来研究可以进一步探讨SRA1在疾病发生发展中的具体作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Leygue, Etienne. 2007. Steroid receptor RNA activator (SRA1): unusual bifaceted gene products with suspected relevance to breast cancer. In Nuclear receptor signaling, 5, e006. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17710122/
2. Tan, Jifan, Hao, XiuLan, Zhao, TingTing, Li, Tian, Cheng, Li. 2020. Association between long-chain non-coding RNA SRA1 gene single-nucleotide polymorphism and polycystic ovary syndrome susceptibility. In Journal of assisted reproduction and genetics, 37, 2513-2523. doi:10.1007/s10815-020-01922-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783135/
3. Liu, Yunyong, Li, Mengdan, Yu, Huihui, Piao, Haozhe. 2019. LncRNA SRA1 is down-regulated in HPV-negative cervical squamous cell carcinoma and regulates cancer cell behaviors. In Bioscience reports, 39, . doi:10.1042/BSR20191226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31371629/
4. Leoutsakou, Theoni, Talieri, Maroulio, Scorilas, Andreas. 2006. Expression analysis and prognostic significance of the SRA1 gene, in ovarian cancer. In Biochemical and biophysical research communications, 344, 667-74. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16631123/
5. Kochumon, Shihab, Arefanian, Hossein, Sindhu, Sardar, Tuomilehto, Jaakko, Ahmad, Rasheed. 2022. Expression of Steroid Receptor RNA Activator 1 (SRA1) in the Adipose Tissue Is Associated with TLRs and IRFs in Diabesity. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11244007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552771/
6. Zhang, Shuangyin, Gao, Shixiong, Wang, Yingbin, Jin, Ping, Lu, Fengjiao. 2019. lncRNA SRA1 Promotes the Activation of Cardiac Myofibroblasts Through Negative Regulation of miR-148b. In DNA and cell biology, 38, 385-394. doi:10.1089/dna.2018.4358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30694702/
7. Katsarou, Maria E, Thomadaki, Hellinida, Katsaros, Nikos, Scorilas, Andreas. . Effect of bleomycin and cisplatin on the expression profile of SRA1, a novel member of pre-mRNA splicing factors, in HL-60 human promyelocytic leukemia cells. In Biological chemistry, 388, 773-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17655495/
8. Mahdevar, Mohammad, Vatandoost, Jafar, Seyed Forootan, Farzad, Nasr Esfahani, Mohammad Hossein, Ghaedi, Kamran. 2021. Steroid receptor RNA activator gene footprint in the progression and drug resistance of colorectal cancer through oxidative phosphorylation pathway. In Life sciences, 285, 119950. doi:10.1016/j.lfs.2021.119950. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34520769/