Kif20b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Kif20b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08281

品系全称

C57BL/6JCya-Kif20bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240641-Kif20b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kif20b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08281) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kinesin family member 20B
基因别称
33cex,C330014J10Rik,MPP1,Mphosph1,magoo
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_183046.2 | Ensembl: ENSMUST00000087341
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1462 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444576Mice homozygous for ENU induced mutations display craniofacial and nervous system abnormalities including exencephaly, microcephaly, decreased forebrain size and impaired neuronal progenitor proliferation.
KIF20B(也称为MKLP2或MPP1)是驱动蛋白家族的成员之一,属于驱动蛋白-6亚族。驱动蛋白是一类微管相关蛋白,在细胞内运输、细胞分裂和细胞骨架重塑等过程中发挥着重要作用。KIF20B在细胞分裂过程中扮演着关键角色,特别是在细胞质分裂阶段,负责细胞膜的收缩和细胞质的分割。

KIF20B在多种癌症中表现出异常表达,并被认为是预后不良的标志。例如,在胰腺癌中,KIF20B与DIAPHs基因家族(包括DIAPH1、DIAPH2和DIAPH3)相互作用,共同促进细胞骨架重塑、细胞迁移和粘附,从而促进肿瘤的进展和转移[1]。KIF20B还与β-连环蛋白和乳酸脱氢酶A(LDHA)的调节有关,这两个分子在肿瘤的发生和发展中起着重要作用。此外,KIF20B的表达水平与免疫细胞浸润、免疫检查点表达和患者的总生存期密切相关。

在乳腺癌中,KIF20B也被证实是一种新的预后生物标志物和潜在的治疗靶点。KIF20B在大多数乳腺癌细胞系中高表达,而在正常乳腺上皮细胞中几乎检测不到。KIF20B的表达水平与乳腺癌的病理N分期密切相关,并且与患者的预后不良显著相关[2]。KIF20B的敲低可以抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡。

KIF20B还在细胞质分裂的其他方面发挥着作用。研究表明,KIF20B在细胞质分裂过程中负责细胞膜的收缩和细胞质的分割,这对于维持细胞稳定性和细胞功能至关重要[3]。此外,KIF20B还与假足形成和细胞迁移有关,这些过程在肿瘤的侵袭和转移中起着重要作用。

除了在癌症中的作用,KIF20B还在神经系统发育中发挥作用。研究表明,KIF20B与神经元迁移和极化有关,这对于神经系统的正常发育至关重要[4]。KIF20B可以与SHOOTIN1相互作用,共同促进神经元的极化和迁移。

综上所述,KIF20B是一种重要的驱动蛋白,在细胞分裂、细胞骨架重塑、肿瘤发生和发展、神经系统发育等过程中发挥着重要作用。KIF20B的异常表达与多种癌症的预后不良相关,因此,KIF20B可能成为新的治疗靶点和预后生物标志物。

参考文献:
1. Cao, Zhangqi, Guan, Mingwei, Cheng, Chienshan, Ruan, Linjie, Chen, Zhen. 2023. KIF20B and MET, hub genes of DIAPHs, predict poor prognosis and promote pancreatic cancer progression. In Pathology, research and practice, 254, 155046. doi:10.1016/j.prp.2023.155046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38266456/
2. Mbugua, Regina Wachuka, Takano, Atsushi, Tsevegjav, Bayarbat, Miyagi, Yohei, Daigo, Yataro. 2024. Characterization of KIF20B as a novel prognostic biomarker and therapeutic target for breast cancer. In International journal of oncology, 64, . doi:10.3892/ijo.2024.5631. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38426627/
3. Janisch, Kerstin M, McNeely, Katrina C, Dardick, Joseph M, Lim, Samuel H, Dwyer, Noelle D. 2017. Kinesin-6 KIF20B is required for efficient cytokinetic furrowing and timely abscission in human cells. In Molecular biology of the cell, 29, 166-179. doi:10.1091/mbc.E17-08-0495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29167382/
4. Sapir, Tamar, Levy, Talia, Sakakibara, Akira, Miyata, Takaki, Reiner, Orly. . Shootin1 acts in concert with KIF20B to promote polarization of migrating neurons. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33, 11932-48. doi:10.1523/JNEUROSCI.5425-12.2013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23864681/