Ccdc85b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccdc85b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08262

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc85bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240514-Ccdc85b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc85b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08262) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 85B
基因别称
-
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_198616.4 | Ensembl: ENSMUST00000179549
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~639 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC85b,也称为Coiled-coil domain containing 85B,是一种具有卷曲螺旋结构域的蛋白质。CCDC85b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、细胞侵袭、神经发生和基因转录调控。CCDC85b的表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非小细胞肺癌、颅内动脉瘤和结直肠癌等。

CCDC85b在非小细胞肺癌(NSCLC)的发生和发展中发挥重要作用。研究表明,CCDC85b在NSCLC肿瘤细胞中的表达水平显著高于邻近的正常肺组织[1]。此外,CCDC85b的表达与NSCLC的TNM分期和区域淋巴结转移呈正相关。在肺癌细胞系A549和H1299中,过表达CCDC85b可以促进细胞增殖和侵袭,而siRNA介导的CCDC85b敲低则表现出相反的效果。CCDC85b通过激活AKT/GSK3β/β-catenin信号通路,上调活性β-catenin和Wnt靶基因c-myc、cyclin D1和MMP7的表达水平,从而促进NSCLC的进展[1]。

在颅内动脉瘤(IA)中,CCDC85b的表达水平也与疾病的进展和风险相关。研究发现,CCDC85B的表达与IA增强的MRI信号强度呈正相关,而增强的MRI信号强度是IA不稳定性和风险的指标[2]。此外,CCDC85B的表达与IA的大小和动脉瘤壁的增强也呈正相关,提示CCDC85B可能参与了IA的发生和发展[2]。

CCDC85b在结直肠癌(CRC)的发生和发展中也发挥重要作用。研究发现,CCDC85B在快速生长的CRC细胞亚群中的表达水平显著高于缓慢生长的亚群[3]。CCDC85B可以抑制快速生长亚群细胞的生长,并将其转化为缓慢生长的亚群。因此,CCDC85B可能成为CRC治疗的潜在靶点,通过抑制肿瘤干性和细胞增殖,防止CRC的恶性发展[3]。

CCDC85b还参与神经发生过程。研究发现,CCDC85B与EURL(也称为C21ORF91)相互作用,调节细胞中的β-catenin水平[4]。EURL在人类和小鼠的大脑皮质发育过程中表达,其表达水平的改变与Down综合征的发生相关[4]。CCDC85B和EURL的相互作用可能通过调节β-catenin信号通路,影响神经元的分化和发育,从而在神经发生过程中发挥重要作用[4]。

CCDC85b还与p120-catenin家族蛋白相互作用,参与细胞黏附和细胞迁移的调节。研究发现,DIPA家族的卷曲螺旋蛋白,包括CCDC85a、CCDC85b和CCDC85c,与p120-catenin家族蛋白相互作用,影响N-cadherin的稳定性和细胞黏附的动态变化[5]。DIPA家族蛋白与p120-catenin家族蛋白的相互作用可能参与了细胞迁移、侵袭和异位等发育和癌症相关事件[5]。

综上所述,CCDC85b是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,其表达水平与多种疾病的发生和发展密切相关。CCDC85b在NSCLC、IA和CRC的发生和发展中发挥重要作用,可能成为这些疾病治疗的潜在靶点。此外,CCDC85B还参与神经发生过程和细胞黏附的调节,其功能机制值得进一步研究。

参考文献:
1. Feng, Yangyang, Gao, Yue, Yu, Juanhan, Qiu, Xueshan, Wang, Enhua. 2018. CCDC85B promotes non-small cell lung cancer cell proliferation and invasion. In Molecular carcinogenesis, 58, 126-134. doi:10.1002/mc.22914. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30242906/
2. Tutino, Vincent M, Lu, Yongjun, Ishii, Daizo, Siddiqui, Adnan H, Hasan, David M. 2021. Aberrant Whole Blood Gene Expression in the Lumen of Human Intracranial Aneurysms. In Diagnostics (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/diagnostics11081442. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34441376/
3. Choi, Jihye, Gong, Jeong-Ryeol, Hwang, Chae Young, Lee, Soobeom, Cho, Kwang-Hyun. 2020. A Systems Biology Approach to Identifying a Master Regulator That Can Transform the Fast Growing Cellular State to a Slowly Growing One in Early Colorectal Cancer Development Model. In Frontiers in genetics, 11, 570546. doi:10.3389/fgene.2020.570546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33133158/
4. Li, Shan Shan, Qu, Zhengdong, Haas, Matilda, Gunnersen, Jenny Margaret, Heng, Julian Ik-Tsen. 2016. The HSA21 gene EURL/C21ORF91 controls neurogenesis within the cerebral cortex and is implicated in the pathogenesis of Down Syndrome. In Scientific reports, 6, 29514. doi:10.1038/srep29514. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27404227/
5. Markham, Nicholas O, Doll, Caleb A, Dohn, Michael R, Gamse, Joshua T, Reynolds, Albert B. 2014. DIPA-family coiled-coils bind conserved isoform-specific head domain of p120-catenin family: potential roles in hydrocephalus and heterotopia. In Molecular biology of the cell, 25, 2592-603. doi:10.1091/mbc.E13-08-0492. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25009281/