Dipk1c-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dipk1c-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08258

品系全称

C57BL/6JCya-Dipk1cem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240479-Dipk1c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dipk1c-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
divergent protein kinase domain 1C
基因别称
B230399E16Rik,Fam69c
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173770.5 | Ensembl: ENSMUST00000052501
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1160 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3041188Homozygous null mice exhibit impairments in synaptic plasticity, dendritic spine density, and memory, and show stress-induced neuronal death
Dipk1c,也称为Dipk1基因家族的成员之一,是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶。Dipk1基因家族成员在细胞信号传导、细胞周期调控、细胞凋亡和细胞分化等生物学过程中发挥重要作用。Dipk1c在多种细胞类型和组织中均有表达,但其功能尚不明确。近年来,随着生物信息学和分子生物学技术的不断发展,Dipk1c在肿瘤发生和发展中的作用逐渐受到关注。

在儿童前体B细胞急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)中,Dipk1c的表达水平与患者对SMAC模拟物治疗的敏感性相关。SMAC模拟物是一类靶向凋亡抑制蛋白(IAPs)的药物,通过激活细胞死亡途径发挥抗肿瘤作用。研究发现,Dipk1c基因表达水平高的BCP-ALL患者对SMAC模拟物治疗的敏感性较高,而Dipk1c基因表达水平低的BCP-ALL患者对SMAC模拟物治疗的敏感性较低[1]。

进一步研究发现,Dipk1c基因表达水平高的BCP-ALL患者具有一个特征性的基因表达谱,其中包括127个差异表达的基因。在这些差异表达的基因中,TNFRSF1A基因编码的TNFR1蛋白在SMAC模拟物诱导的细胞凋亡中发挥重要作用。此外,Dipk1c基因表达水平高的BCP-ALL患者对SMAC模拟物治疗的敏感性可以通过抑制caspase酶活性来提高。因此,Dipk1c基因表达水平可以作为预测BCP-ALL患者对SMAC模拟物治疗敏感性的生物标志物[1]。

总之,Dipk1c基因在BCP-ALL的发生和发展中发挥重要作用。Dipk1c基因表达水平与患者对SMAC模拟物治疗的敏感性相关,可以作为预测BCP-ALL患者对SMAC模拟物治疗敏感性的生物标志物。深入研究Dipk1c基因的功能及其在肿瘤发生和发展中的作用,有助于为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zinngrebe, Julia, Schlichtig, Ferdinand, Kraus, Johann M, Fischer-Posovszky, Pamela, Debatin, Klaus-Michael. 2019. Biomarker profile for prediction of response to SMAC mimetic monotherapy in pediatric precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia. In International journal of cancer, 146, 3219-3231. doi:10.1002/ijc.32799. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31749151/