Scamp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Scamp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08253

品系全称

C57BL/6JCya-Scamp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24044-Scamp2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Scamp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08253) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
secretory carrier membrane protein 2
基因别称
Sc2
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_022813.3 | Ensembl: ENSMUST00000045791
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~660 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Scamp2,也称为分泌载体相关膜蛋白2,是一种重要的膜蛋白,属于分泌载体相关膜蛋白(SCAMPs)家族。SCAMPs家族成员是一类四跨膜蛋白,主要定位于分泌和内吞途径中的多种细胞器,包括高尔基体、分泌囊泡和细胞膜。Scamp2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分泌、内吞、细胞迁移和细胞粘附等。

Scamp2在急性髓系白血病(AML)中发挥着重要的诊断和预后价值。研究表明,Scamp2 mRNA水平在AML患者中显著高于健康对照组,且高表达与较差的总生存期相关。这可能是由于Scamp2及其共表达基因与多种与肿瘤发生和发展相关的信号通路相关,包括人类T细胞白血病病毒1感染、急性髓系白血病、mTOR和NF-κB信号通路[1]。

Scamp2还参与调节大脑功能。研究发现,糖皮质激素(GCs)可以调节大脑中多个基因的转录,包括Scamp2。GCs诱导的细胞功能重编程涉及多个基因的表达水平改变,包括调节转录、代谢、细胞骨架、自噬、囊泡运输、间隙连接、免疫反应、甲状腺激素信号传导、钙、肾上腺素/去甲肾上腺素、神经肽Y和组胺等[2]。

Scamp2与炎症过程相关。研究发现,Scamp2在剥脱综合征(XFS)患者中表达水平显著降低。XFS是一种与炎症和结缔组织疾病相关的年龄相关性疾病,导致继发性青光眼。研究结果表明,Scamp2可能在XFS的发病机制中发挥重要作用[3]。

Scamp2还参与调节细胞器(Na+,K+)/H+交换器NHE7的转运。研究发现,Scamp2与NHE7直接结合,并共同定位于细胞器的反式高尔基网络和后高尔基囊泡。Scamp2可能参与NHE7在回收囊泡和反式高尔基网络之间的穿梭[4]。

Scamp2还参与调节脑富集的Na+/H+交换器NHE5的细胞表面定位。研究发现,Scamp2与NHE5直接结合,并共同定位于回收内体。Scamp2通过调节NHE5在回收内体中的转运,促进其在细胞膜上的表面定位[5]。

Scamp2还参与调节猪的乳腺数量。研究发现,Scamp2基因中的SNPs与猪的乳腺数量相关。这表明Scamp2可能在猪的乳腺发育中发挥重要作用[6]。

Scamp2还参与调节糖饥饿条件下烟草BY-2细胞中的蛋白质降解。研究发现,在糖饥饿条件下,Scamp2-RFP融合蛋白主要分布在细胞膜上。这表明糖饥饿可能影响Scamp2在细胞器中的定位[7]。

Scamp2还参与调节乳腺癌的发生。研究发现,Scamp2基因中的SNPs与乳腺癌风险相关。这表明Scamp2可能在乳腺癌的发生中发挥重要作用[8]。

Scamp2还参与调节低出生体重大鼠模型中的GABA能传递。研究发现,低出生体重大鼠模型中,Scamp2的表达水平升高,而GABA释放的概率降低。这表明Scamp2可能在低出生体重大鼠模型的抑郁症样表型中发挥重要作用[9]。

综上所述,Scamp2是一种重要的膜蛋白,参与调节多种生物学过程,包括细胞分泌、内吞、细胞迁移、细胞粘附、大脑功能、炎症过程、细胞器转运、乳腺发育、糖饥饿条件下的蛋白质降解、乳腺癌的发生和低出生体重大鼠模型中的GABA能传递。Scamp2的研究有助于深入理解其在多种生物学过程和疾病发生中的重要作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yue, Can, Xie, Siting, Zhong, Jiaying, Xu, Bing, Luo, Yiming. 2021. SCAMP2/5 as diagnostic and prognostic markers for acute myeloid leukemia. In Scientific reports, 11, 17012. doi:10.1038/s41598-021-96440-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426610/
2. Juszczak, Grzegorz R, Stankiewicz, Adrian M. 2017. Glucocorticoids, genes and brain function. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 82, 136-168. doi:10.1016/j.pnpbp.2017.11.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29180230/
3. Hirbo, Jibril B, Pasutto, Francesca, Gamazon, Eric R, Joos, Karen M, Cox, Nancy J. 2023. Analysis of genetically determined gene expression suggests role of inflammatory processes in exfoliation syndrome. In BMC genomics, 24, 75. doi:10.1186/s12864-023-09179-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36797672/
4. Lin, Paulo J C, Williams, Warren P, Luu, Yvonne, Orlowski, John, Numata, Masayuki. 2005. Secretory carrier membrane proteins interact and regulate trafficking of the organellar (Na+,K+)/H+ exchanger NHE7. In Journal of cell science, 118, 1885-97. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15840657/
5. Diering, Graham H, Church, John, Numata, Masayuki. 2009. Secretory Carrier Membrane Protein 2 Regulates Cell-surface Targeting of Brain-enriched Na+/H+ Exchanger NHE5. In The Journal of biological chemistry, 284, 13892-13903. doi:10.1074/jbc.M807055200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19276089/
6. Lee, Jae-Bong, Jung, Eun-Ji, Park, Hee-Bok, Lee, Jun-Heon, Lim, Hyun-Tae. 2014. Genome-wide association analysis to identify SNP markers affecting teat numbers in an F2 intercross population between Landrace and Korean native pigs. In Molecular biology reports, 41, 7167-73. doi:10.1007/s11033-014-3599-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25055975/
7. Oda, Yamato, Asatsuma, Satoru, Nakasone, Hiroaki, Matsuoka, Ken. 2020. Sucrose starvation induces the degradation of proteins in trans-Golgi network and secretory vesicle cluster in tobacco BY-2 cells. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 84, 1652-1666. doi:10.1080/09168451.2020.1756736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32338160/
8. Adedokun, Babatunde, Du, Zhaohui, Gao, Guimin, Haiman, Christopher A, Huo, Dezheng. 2021. Cross-ancestry GWAS meta-analysis identifies six breast cancer loci in African and European ancestry women. In Nature communications, 12, 4198. doi:10.1038/s41467-021-24327-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34234117/
9. Dósa, Zita, Nieto-Gonzalez, Jose Luis, Elfving, Betina, Wegener, Gregers, Jensen, Kimmo. 2023. Reduction in hippocampal GABAergic transmission in a low birth weight rat model of depression. In Acta neuropsychiatrica, 35, 315-327. doi:10.1017/neu.2023.18. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36896595/