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Mrps12-flox 基因敲除小鼠

Mrps12-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mrps12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08245

品系全称

C57BL/6JCya-Mrps12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24030-Mrps12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Mrps12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein S12
基因别称
Rpms12，rps12
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001360250.1 | Ensembl: ENSMUST00000171183
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1349 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346333Mice homozygous for an error-prone encoding allele exhibit reduced mitochondrial translation and levels of complex IV, and increased polyploid cells in the liver, hepatocyte proliferation, and mitochondiral DNA content. Mice homozygous for a hyper-active encoding allele exhibit reduced mitochondrial translation and dilated cardiomyopathy.
更多信息
MRPS12，即线粒体核糖体蛋白S12，是线粒体核糖体蛋白家族中的一员。线粒体核糖体蛋白对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要，参与线粒体蛋白的合成。研究表明，MRPS12在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞代谢、生长发育、疾病发生和衰老等。

MRPS12基因在哺乳动物中表达广泛，从早期胚胎发育到成年组织都有表达。然而，MRPS12的表达并没有明显的阶段或组织特异性。此外，MRPS12的氨基酸序列与其他线粒体核糖体蛋白相似性较低，表明MRPS12可能具有独特的生物学功能。

MRPS12的生物学功能与其在细胞代谢中的作用密切相关。研究表明，MRPS12在细胞能量代谢中发挥重要作用，参与线粒体蛋白的合成和线粒体功能的维持。此外，MRPS12还参与细胞信号传导、细胞凋亡和细胞周期调控等生物学过程。

MRPS12基因的突变与多种疾病的发生发展相关。例如，MRPS12基因的突变可能导致线粒体功能障碍，进而导致心血管疾病和寿命缩短[3]。此外，MRPS12基因的过表达与卵巢癌的发生发展相关，MRPS12可能作为卵巢癌的潜在肿瘤基因和预后标志物[2]。

MRPS12基因的表达水平还与某些疾病的免疫浸润相关。例如，MRPS12基因的表达与卵巢癌中巨噬细胞和嗜中性粒细胞的浸润相关，表明MRPS12可能参与卵巢癌的免疫微环境调控[2]。

MRPS12基因的表达还与缺血性卒中相关。研究发现，缺血性卒中患者外周血中MRPS12基因的表达水平显著下调，表明MRPS12可能参与缺血性卒中的发病机制[4]。

MRPS12基因的表达还与肌萎缩侧索硬化症和抑郁症相关。研究发现，肌萎缩侧索硬化症和抑郁症患者外周血中MRPS12基因的表达水平显著下调，表明MRPS12可能作为肌萎缩侧索硬化症和抑郁症的潜在生物标志物[5]。

MRPS12基因的表达还与冠状病毒病2019（COVID-19）和子痫前期相关。研究发现，COVID-19和子痫前期患者外周血中MRPS12基因的表达水平显著下调，表明MRPS12可能参与COVID-19和子痫前期的发病机制[1]。

综上所述，MRPS12基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞代谢、生长发育、疾病发生和衰老等。MRPS12基因的表达水平与多种疾病的发生发展相关，可能作为潜在的生物标志物和药物靶点。此外，MRPS12基因的表达还与某些疾病的免疫浸润相关，表明MRPS12可能参与疾病免疫微环境的调控。未来，深入研究MRPS12基因的生物学功能和作用机制，将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chu, Yijing, Li, Min, Sun, Mingze, Xin, Wan, Xu, Lin. 2024. Gene crosstalk between COVID-19 and preeclampsia revealed by blood transcriptome analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1243450. doi:10.3389/fimmu.2023.1243450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38259479/
2. Qiu, Xiaofeng, Guo, Dongxia, Du, Juan, Bai, Yuhuan, Wang, Fengying. . A novel biomarker, MRPS12 functions as a potential oncogene in ovarian cancer and is a promising prognostic candidate. In Medicine, 100, e24898. doi:10.1097/MD.0000000000024898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663122/
3. Richman, Tara R, Ermer, Judith A, Siira, Stefan J, Rackham, Oliver, Filipovska, Aleksandra. 2021. Mitochondrial mistranslation modulated by metabolic stress causes cardiovascular disease and reduced lifespan. In Aging cell, 20, e13408. doi:10.1111/acel.13408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34096683/
4. Tao, Jiali, Xie, Xiaochen, Luo, Man, Sun, Qingsong. 2023. Identification of key biomarkers in ischemic stroke: single-cell sequencing and weighted co-expression network analysis. In Aging, 15, 6346-6360. doi:10.18632/aging.204855. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37418282/
5. Wang, Ziyue, Yang, Hao, Han, Yu, Kong, Xinru, Qi, Xianghua. . Screening and identification of key biomarkers associated with amyotrophic lateral sclerosis and depression using bioinformatics. In Medicine, 102, e36265. doi:10.1097/MD.0000000000036265. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38013317/

资料下载

S-CKO-08245_6J_24030_Mrps12_Exon 2_A_strategy.pdf
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