E230025N22Rik-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

E230025N22Rik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08239

品系全称

C57BL/6JCya-E230025N22Rikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240216-E230025N22Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: E230025N22Rik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08239) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
Riken cDNA E230025N22 gene
基因别称
EG240216
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172831.2 | Ensembl: ENSMUST00000115682
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~634 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
E230025N22Rik,也称为Rikakin,是一种在哺乳动物基因组中发现的基因。尽管目前关于E230025N22Rik的具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚,但已有的研究揭示了基因复制和不对称进化在基因功能多样化中的重要作用。基因复制是动物基因组进化的常见事件,通常在复制后,两个副本基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,一个副本基因会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“非对称进化”。非对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育角色中[1]。E230025N22Rik可能就是这样一个基因,它在进化过程中经历了一系列的非对称变化,从而产生了新的功能。

在乳腺癌等疾病的研究中,我们已经发现了一些高、中、低渗透性的易感基因,这些基因与家族性乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因。目前,在临床实践中,只有高渗透性基因被广泛应用于遗传检测。然而,随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。此外,基因工程领域的发展,包括合成基因网络的设计和实施,为研究基因功能和调控提供了新的工具和方法[2]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因功能。然而,基因敲除有时会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中,大约有四分之一的基因是必需的。基因必需性是一种基因-基因相互作用,可以通过非基因抑制来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕过”。在裂殖酵母中,近30%的必需基因可以通过这种绕过相互作用来挽救[3]。E230025N22Rik是否属于必需基因,以及其功能是否可以被其他基因绕过,需要进一步的研究来阐明。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的基础。基因之间的相互作用和调控关系构成了复杂的网络,这些网络在细胞分化、发育和代谢等生物学过程中发挥着重要作用。基因片段,即基因的一部分,也可能在基因调控中发挥作用。在植物中,抗病基因依赖的植物防御反应是一个典型的例子,其中基因片段在植物抗病性中发挥着重要作用[4]。E230025N22Rik在基因调控网络中的作用,以及其与其他基因的相互作用,也需要进一步的研究。

综上所述,E230025N22Rik是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,其具体功能和在生物学过程中的作用尚不完全清楚。然而,基因复制和不对称进化在基因功能多样化中的重要作用已经得到了广泛的认可。此外,基因工程领域的发展,包括合成基因网络的设计和实施,为研究基因功能和调控提供了新的工具和方法。基因调控网络是细胞内基因表达调控的基础,基因之间的相互作用和调控关系构成了复杂的网络,这些网络在细胞分化、发育和代谢等生物学过程中发挥着重要作用。基因片段也可能在基因调控中发挥作用。E230025N22Rik在基因调控网络中的作用,以及其与其他基因的相互作用,也需要进一步的研究。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/