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Jcad-flox 基因敲除小鼠

Jcad-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Jcad-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08236

品系全称

C57BL/6NCya-Jcadem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-240185-Jcad-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Jcad-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08236) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
junctional cadherin 5 associated
基因别称
1110056P05Rik，9430020K01Rik，Gm328，mKIAA1462
染色体号
Chr 18 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001081963 | Ensembl: ENSMUST00000037029
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685174Mice homozygous for a knock-out allele show decreased body weight and impaired tumor growth and tumor angiogenesis with no apparent defects in physiological vascular development and permeability.
更多信息
JCAD（junctional protein associated with coronary artery disease，冠状动脉疾病相关的连接蛋白），也称为KIAA1462，是一种在细胞连接处表达的蛋白，其基因变异与冠状动脉疾病（CAD）风险相关。JCAD在细胞连接处的功能尚不明确，但研究表明它在内皮细胞功能障碍和动脉粥样硬化中发挥着重要作用。

近期的研究表明，JCAD基因的变异与冠状动脉疾病风险增加相关[1]。进一步的研究发现，JCAD的基因表达与动脉粥样硬化的发展密切相关。JCAD基因敲除小鼠的动脉粥样硬化程度显著降低，这表明JCAD在动脉粥样硬化的发展中起着促进作用[1]。此外，JCAD基因敲除小鼠的内皮细胞功能也得到了改善，这表明JCAD在调节内皮细胞功能方面也发挥着重要作用[1]。

进一步的研究发现，JCAD通过影响Hippo信号通路中的YAP/TAZ通路来调节内皮细胞功能。JCAD基因敲除小鼠的内皮细胞中，YAP/TAZ通路的活性降低，导致下游促动脉粥样硬化基因的表达减少[1]。此外，JCAD还通过与TRIOBP相互作用，调节应力纤维的形成，进而影响内皮细胞的功能[1]。

除了在内皮细胞中的作用，JCAD还在其他细胞类型中发挥作用。研究发现，JCAD基因敲除小鼠的肝再生修复延迟，这是由于JCAD通过Hippo-YAP信号通路调节细胞周期进程[2]。此外，JCAD还通过调节Hippo-YAP信号通路，抑制肝星状细胞的活化和胆汁淤积性纤维化[3]。

研究表明，JCAD在调节内皮细胞功能和动脉粥样硬化的发展中发挥着重要作用。JCAD通过影响Hippo信号通路中的YAP/TAZ通路，调节内皮细胞功能和动脉粥样硬化的发展。此外，JCAD还在肝再生修复和肝纤维化中发挥作用。因此，JCAD可能成为冠状动脉疾病治疗的新靶点[1,2,3]。

参考文献：
1. Xu, Suowen, Xu, Yanni, Liu, Peng, Miller, Clint L, Jin, Zheng Gen. . The novel coronary artery disease risk gene JCAD/KIAA1462 promotes endothelial dysfunction and atherosclerosis. In European heart journal, 40, 2398-2408. doi:10.1093/eurheartj/ehz303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31539914/
2. Zhang, Li, Yang, Yong-Yu, Xie, Li, Yu, Fa-Xing, Wu, Jian. . JCAD deficiency delayed liver regenerative repair through the Hippo-YAP signalling pathway. In Clinical and translational medicine, 14, e1630. doi:10.1002/ctm2.1630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38509842/
3. Xie, Li, Chen, Hui, Zhang, Li, Liu, Xiu-Ping, Wu, Jian. 2024. JCAD deficiency attenuates activation of hepatic stellate cells and cholestatic fibrosis. In Clinical and molecular hepatology, 30, 206-224. doi:10.3350/cmh.2023.0506. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38190829/

资料下载

S-CKO-08236_6N_240185_Jcad_Exon 2_strategy.pdf
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