Rngtt-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rngtt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08235

品系全称

C57BL/6JCya-Rngttem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24018-Rngtt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rngtt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08235) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA guanylyltransferase and 5'-phosphatase
基因别称
HCE,MCE1
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011884.3 | Ensembl: ENSMUST00000108153
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9
敲除长度
~636 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rngtt(RNA guanylyltransferase and 5'-phosphatase)是一种RNA加帽酶,负责催化mRNA 5'端加帽过程中的第一步,即RNA的5'端与鸟苷酸形成三磷酸桥。这一过程对于mRNA的稳定性和功能至关重要,因为它可以保护mRNA免受核酸酶的降解,并促进mRNA的转运和翻译。

Rngtt在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。例如,Rngtt可以与c-Myc蛋白相互作用,促进mRNA加帽和细胞增殖[3]。Rngtt还可以与蛋白激酶A(PKA)相互作用,调节Hedgehog信号通路活性[4]。此外,Rngtt的表达与Notch信号通路失调相关,后者在T细胞淋巴母细胞淋巴瘤的发生发展中起重要作用[5]。

Rngtt的表达和活性受到多种因素的调控。例如,m6A甲基转移酶METTL3可以甲基化Rngtt mRNA的3'非翻译区(3'UTR),从而稳定Rngtt mRNA并增加其蛋白表达[1,2]。此外,c-Myc蛋白可以上调Rngtt的表达和活性,从而促进mRNA加帽和细胞增殖[3,6]。Rngtt的表达和活性还受到RNA聚合酶II(RNA pol II)的调控,后者可以招募Rngtt到转录位点并激活其活性[6,7]。

除了RNA加帽,Rngtt还与多种蛋白质相互作用,参与其他生物学过程。例如,Rngtt可以与RNA结合蛋白相互作用,调节mRNA的稳定性和功能[8]。Rngtt还可以与热休克蛋白90(HSP90)相互作用,影响其稳定性[8]。

综上所述,Rngtt是一种重要的RNA加帽酶,参与调控mRNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。Rngtt在多种疾病中发挥重要作用,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤和Hedgehog信号通路相关疾病。Rngtt的表达和活性受到多种因素的调控,包括METTL3、c-Myc、RNA pol II等。Rngtt的研究有助于深入理解RNA加帽的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Del Valle-Morales, Daniel, Romano, Giulia, Le, Patricia, Nana-Sinkam, Patrick, Acunzo, Mario. 2023. METTL3 alters capping enzyme expression and its activity on ribosomal proteins. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.11.22.568301. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38045284/
2. Del Valle-Morales, Daniel, Romano, Giulia, Nigita, Giovanni, Nana-Sinkam, Patrick, Acunzo, Mario. 2024. METTL3 alters capping enzyme expression and its activity on ribosomal proteins. In Scientific reports, 14, 27720. doi:10.1038/s41598-024-78152-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39532922/
3. Dunn, Sianadh, Cowling, Victoria H. 2014. Myc and mRNA capping. In Biochimica et biophysica acta, 1849, 501-5. doi:10.1016/j.bbagrm.2014.03.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24681440/
4. Chen, Ping, Zhou, Zizhang, Yao, Xia, Jiang, Jin, Zhang, Qing. 2017. Capping Enzyme mRNA-cap/RNGTT Regulates Hedgehog Pathway Activity by Antagonizing Protein Kinase A. In Scientific reports, 7, 2891. doi:10.1038/s41598-017-03165-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28588207/
5. Salmerón-Villalobos, Julia, Ramis-Zaldivar, Joan Enric, Balagué, Olga, Martin-Guerrero, Idoia, Salaverria, Itziar. 2022. Diverse mutations and structural variations contribute to Notch signaling deregulation in paediatric T-cell lymphoblastic lymphoma. In Pediatric blood & cancer, 69, e29926. doi:10.1002/pbc.29926. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36000950/
6. Lombardi, Olivia, Varshney, Dhaval, Phillips, Nicola M, Cowling, Victoria H. . c-Myc deregulation induces mRNA capping enzyme dependency. In Oncotarget, 7, 82273-82288. doi:10.18632/oncotarget.12701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27756891/
7. Bage, Marcus G, Almohammed, Rajaei, Cowling, Victoria H, Pisliakov, Andrei V. . A novel RNA pol II CTD interaction site on the mRNA capping enzyme is essential for its allosteric activation. In Nucleic acids research, 49, 3109-3126. doi:10.1093/nar/gkab130. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33684220/
8. Trotman, Jackson B, Agana, Bernice A, Giltmier, Andrew J, Wysocki, Vicki H, Schoenberg, Daniel R. 2018. RNA-binding proteins and heat-shock protein 90 are constituents of the cytoplasmic capping enzyme interactome. In The Journal of biological chemistry, 293, 16596-16607. doi:10.1074/jbc.RA118.004973. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30166341/