Ik-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ik-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08224

品系全称

C57BL/6JCya-Ikem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-24010-Ik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ik-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IK cytokine
基因别称
MuRED
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011879 | Ensembl: ENSMUST00000007042
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ik,也称为Ikaros,是一种重要的转录因子,属于锌指蛋白家族。Ikaros在正常的造血过程中发挥关键作用,特别是在淋巴细胞的发育和成熟过程中。Ikaros通过结合DNA上的特定序列,调控基因的表达,影响细胞的分化和功能。

Ikaros在多种疾病中发挥重要作用,包括白血病和某些类型的癌症。在白血病中,Ikaros的表达异常与疾病的进展和预后密切相关。研究发现,Ikaros的表达在不同类型的白血病中存在差异,这表明Ikaros可能参与了白血病的发病机制[3]。此外,Ikaros的突变或缺失也与某些类型的癌症相关,如子宫内膜癌。研究发现,Ikaros的失活突变与子宫内膜癌患者更好的化疗反应相关[1]。

除了在造血和癌症中的作用,Ikaros还参与了其他生物学过程。例如,研究发现Ikaros在ciliogenesis中发挥重要作用。在斑马鱼中,Ikaros的缺失导致多种ciliopathy表型,如身体弯曲、异常耳石和肾脏囊肿形成。RNA测序分析显示,Ikaros正向调节ofd1基因的表达,该基因对于纤毛组装至关重要。因此,Ikaros在纤毛形成和发育中发挥着重要的调控作用[2]。

此外,Ikaros还参与了骨骼肌肉的发育。在斑马鱼中,Ikaros的敲除导致严重的多表型,包括神经肌肉接头和快肌发育受损。RNA测序分析显示,Ikaros敲除胚胎中与骨骼肌肉分化相关的基因下调,并且存在不适当的pre-mRNA剪接。这表明Ikaros在骨骼肌肉的发育和分化中发挥着重要的调控作用[4]。

综上所述,基因Ik(Ikaros)是一种重要的转录因子,在正常的造血过程中发挥关键作用,特别是在淋巴细胞的发育和成熟过程中。Ikaros在多种疾病中发挥重要作用,包括白血病和某些类型的癌症。此外,Ikaros还参与了纤毛形成、骨骼肌肉发育等生物学过程。因此,研究Ikaros的功能和调控机制对于深入理解相关疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Gao, Chao, Jin, Guangxu, Forbes, Elizabeth, Xue, Fengxia, Zhang, Wei. 2021. Inactivating Mutations of the IK Gene Weaken Ku80/Ku70-Mediated DNA Repair and Sensitize Endometrial Cancer to Chemotherapy. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13102487. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34065218/
2. Ka, Hye In, Cho, Mina, Kwon, Seung-Hae, Kim, Min Jung, Yang, Young. 2023. IK is essentially involved in ciliogenesis as an upstream regulator of oral-facial-digital syndrome ciliopathy gene, ofd1. In Cell & bioscience, 13, 195. doi:10.1186/s13578-023-01146-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37898820/
3. Tonnelle, Cécile, Calmels, Boris, Maroc, Christine, Gabert, Jean, Chabannon, Christian. . Ikaros gene expression and leukemia. In Leukemia & lymphoma, 43, 29-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11908734/
4. Ka, Hye In, Seo, Hyemin, Choi, Youngsook, Yang, Young, Kim, Min Jung. 2021. Loss of splicing factor IK impairs normal skeletal muscle development. In BMC biology, 19, 44. doi:10.1186/s12915-021-00980-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33789631/