Zfp952-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp952-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08219

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp952em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240067-Zfp952-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp952-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08219) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 952
基因别称
C920016K16Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001045559.1 | Ensembl: ENSMUST00000087666
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~895 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Zfp952,也称为锌指蛋白952,是一种编码锌指蛋白的基因。锌指蛋白是一种广泛存在于生物体中的蛋白质,它们具有特定的结构域,可以与DNA或RNA结合,参与基因表达调控和RNA加工等多种生物学过程。Zfp952在哺乳动物中具有高度保守性,其表达模式和组织分布具有特异性,提示其在生物体内可能具有重要的生物学功能。

Zfp952的生物学功能尚未完全阐明,但已有研究表明,它可能参与细胞分化和发育等生物学过程。在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是常见事件。基因复制后,两个副本通常会积累序列变化,但有时一个副本会经历高度的不对称进化,从而产生新的基因[1]。Zfp952可能就是这样一种基因,它可能起源于基因复制事件,并在进化过程中发生了不对称进化,从而产生了新的生物学功能。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中约70%的病例被认为是散发性的,而约30%的患者则具有家族性乳腺癌病史。家族性乳腺癌常与多个高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)已发现多个基因与乳腺癌风险相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等中低外显率基因[2]。基因Zfp952是否与乳腺癌风险相关,目前尚不清楚,需要进一步研究。

基因调控网络是生物体内基因表达调控的重要机制,它通过基因与基因之间的相互作用,实现对基因表达的精细调控。Zfp952可能在基因调控网络中发挥作用,参与调控其他基因的表达[3]。此外,基因Zfp952可能还参与RNA加工和修饰等过程,从而影响基因表达和生物学过程[4]。

综上所述,基因Zfp952是一种编码锌指蛋白的基因,可能在细胞分化和发育等生物学过程中发挥作用。Zfp952的生物学功能和作用机制尚需进一步研究。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/