Mmp25-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mmp25-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08213

品系全称

C57BL/6JCya-Mmp25em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240047-Mmp25-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mmp25-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08213) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
matrix metallopeptidase 25
基因别称
F730048C11Rik,Leukolysin,MMP20,MT6-MMP
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033339.4 | Ensembl: ENSMUST00000024696
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~862 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443938Mice homozygous for a null mutation display impaired angiogenic sprouting in the brain and impaired innate immune responses.
Mmp25,也称为膜型基质金属蛋白酶25(MT6-MMP),是基质金属蛋白酶(MMP)家族的一员,属于一类在细胞外基质(ECM)的降解中起关键作用的锌依赖性内肽酶。MMPs在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括组织重塑、伤口愈合、炎症反应和癌症进展等。Mmp25作为一种膜型MMP,其结构特征包括一个信号肽、一个前肽区、一个催化域和一个跨膜结构域,这使其能够定位于细胞膜上,参与细胞外基质的局部降解。

Mmp25在多种疾病中发挥着重要作用。研究表明,Mmp25在结肠癌组织中高表达,并能够促进肿瘤的生长和浸润。Mmp25的表达与肿瘤的侵袭性边缘有关,其生化特性显示其可能通过细胞表面的蛋白水解功能调节肿瘤的进展[7]。此外,Mmp25的表达水平与卵巢癌患者的预后相关。研究发现,Mmp25的高表达与卵巢癌患者更好的总体生存率相关,表明Mmp25可能作为卵巢癌的一种潜在预后生物标志物[6]。

在HIV/SIV感染中,Mmp25的长非编码RNA(lncRNA)MMP25-AS1与其相互作用,通过调节Mmp25的表达水平,影响中性粒细胞的浸润和肠道上皮损伤。研究发现,Δ-9-四氢大麻酚(THC)能够上调MMP25-AS1的表达并下调Mmp25的表达,从而减少中性粒细胞的浸润和肠道上皮损伤[1]。

Mmp25在头颈癌的发病机制中也发挥着重要作用。研究发现,Mmp25的表达水平与头颈癌患者的预后和免疫浸润水平相关。Mmp25的表达可能通过调节与肿瘤相关的基因和信号通路,如p53信号通路、PI3K/AKT/mTOR信号通路和JAK/STAT信号通路,影响肿瘤的发生和发展[2]。

在急性胰腺炎中,Mmp25的表达水平与疾病的严重程度相关。研究发现,在重度急性胰腺炎患者中,Mmp25的表达水平显著上调,与中度严重和轻度急性胰腺炎患者相比存在显著差异。此外,Mmp25的表达水平与特定的免疫学通路相关,表明Mmp25可能通过调节免疫细胞浸润影响急性胰腺炎的严重程度[3]。

在川崎病(KD)中,Mmp25的表达水平与冠状动脉病变(CALs)的发生相关。研究发现,KD患者中Mmp25的表达水平升高,且与CALs的发生相关。Mmp25的表达可能通过调节血管损伤和免疫细胞招募,参与CALs的发生和发展[4]。

Mmp25在舌鳞状细胞癌(TSCC)中发挥着重要作用。研究发现,Mmp25的表达水平在TSCC组织中显著上调,且与TSCC细胞的增殖、迁移和侵袭能力相关。Mmp25的过表达促进了TSCC细胞的恶性行为,而Mmp25的敲低则表现出相反的效果。此外,Mmp25还通过上调PD-L1的表达,抑制自然杀伤细胞(NK细胞)对TSCC细胞的杀伤作用,并抑制抗肿瘤细胞因子的分泌[5]。

综上所述,Mmp25作为一种膜型MMP,在多种疾病中发挥着重要作用。Mmp25的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后相关,并可能通过调节免疫细胞浸润和血管损伤影响疾病的发生和发展。Mmp25的研究有助于深入理解MMPs在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Premadasa, Lakmini S, Lee, Eunhee, McDew-White, Marina, Kulkarni, Smita, Mohan, Mahesh. 2023. Cannabinoid enhancement of lncRNA MMP25-AS1/MMP25 interaction reduces neutrophil infiltration and intestinal epithelial injury in HIV/SIV infection. In JCI insight, 8, . doi:10.1172/jci.insight.167903. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37036007/
2. Liang, Yujie, Guan, Chenyu, Li, Kan, Zhang, Sien, Liao, Guiqing. 2020. MMP25 Regulates Immune Infiltration Level and Survival Outcome in Head and Neck Cancer Patients. In Frontiers in oncology, 10, 1088. doi:10.3389/fonc.2020.01088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32850314/
3. Nesvaderani, Maryam, Dhillon, Bhavjinder K, Chew, Tracy, Eslick, Guy D, Cox, Michael. . Gene Expression Profiling: Identification of Novel Pathways and Potential Biomarkers in Severe Acute Pancreatitis. In Journal of the American College of Surgeons, 234, 803-815. doi:10.1097/XCS.0000000000000115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35426393/
4. Chen, Yeshi, Yang, Minna, Zhang, Mingming, Sun, Rui, Li, Xiaohui. 2024. Single-Cell Transcriptome Reveals Potential Mechanisms for Coronary Artery Lesions in Kawasaki Disease. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 44, 866-882. doi:10.1161/ATVBAHA.123.320188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38357816/
5. Bai, Shuang, Sun, Shao-Kang, Xu, Zhen-Qi, Yan, Ying-Bin. 2024. Modulation of the malignant behavior of tongue squamous cell carcinoma cells by matrix metallopeptidase 25 through the NF-κB pathway. In Histology and histopathology, , 18852. doi:10.14670/HH-18-852. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39668749/
6. Zeng, Linchai, Qian, Jie, Zhu, Fangfang, Zhao, Hongqin, Zhu, Haiyan. 2019. The prognostic values of matrix metalloproteinases in ovarian cancer. In The Journal of international medical research, 48, 300060519825983. doi:10.1177/0300060519825983. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31099295/
7. Sun, Qing, Weber, Christopher R, Sohail, Anjum, Turner, Jerrold R, Fridman, Rafael. 2007. MMP25 (MT6-MMP) is highly expressed in human colon cancer, promotes tumor growth, and exhibits unique biochemical properties. In The Journal of biological chemistry, 282, 21998-2010. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17513868/