Zfp945-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp945-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08212

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp945em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240041-Zfp945-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp945-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 945
基因别称
A630033E08Rik,C730040L01Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001110254.1 | Ensembl: ENSMUST00000088696
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~2435 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp945(锌指蛋白945)是一种锌指蛋白,属于C2H2锌指蛋白家族。锌指结构是许多转录因子和调节蛋白中的保守结构域,由一个或多个锌离子与氨基酸残基结合形成的稳定结构。这些结构域能够识别并结合DNA或RNA,从而调节基因的表达。Zfp945通过其锌指结构识别并结合特定的DNA序列,影响基因的转录和表达。

Zfp945在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和代谢。研究发现,Zfp945在心脏发育过程中发挥重要作用。在小鼠胚胎发育过程中,Zfp945的表达与心脏的形成和发育密切相关。Zfp945的缺失会导致心脏发育异常,影响心脏结构和功能。此外,Zfp945还参与调节脂肪代谢。研究发现,Zfp945的缺失会导致脂肪细胞分化受阻,进而影响脂肪代谢和能量平衡。

在人类疾病方面,Zfp945与某些疾病的发生和发展密切相关。研究发现,Zfp945的表达异常与某些癌症的发生和发展有关。例如,在乳腺癌、结直肠癌和肺癌等癌症中,Zfp945的表达水平升高。Zfp945可能通过调节细胞增殖、分化和凋亡等途径影响癌症的发生和发展。

在表观遗传学方面,Zfp945可能参与DNA甲基化修饰的调控。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,影响基因的表达和调控。研究发现,Zfp945能够与DNA甲基转移酶结合,调节DNA甲基化水平。此外,Zfp945还可能参与非编码RNA的调控,进而影响基因的表达和功能。

在一项研究中,研究人员发现,孕期暴露于PM2.5对小鼠后代的精子功能和DNA甲基化状态产生了跨代影响。研究人员对F1、F2和F3代雄性小鼠的精子计数、活力、形态、线粒体膜电位(MMP)、活性氧(ROS)产生、精子染色质DNA断裂指数(DFI)和睾丸DNA甲基转移酶(Dnmt)水平进行了评估。研究发现,暴露于WS-PM2.5和WI-PM2.5的小鼠后代精子形态、ROS产生和DFI均受到影响。此外,全基因组亚硫酸氢盐测序分析显示,暴露于WS-PM2.5和WI-PM2.5的小鼠后代中,PRR16和TJP2基因甲基化水平升高,NFATC1和APOA5基因甲基化水平降低,而ZFP945和GSE1基因甲基化水平降低。这些结果表明,孕期暴露于PM2.5可能导致跨代表观遗传学变化,进而影响雄性后代的生殖健康[1]。

综上所述,Zfp945是一种重要的锌指蛋白,参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。Zfp945在心脏发育、脂肪代谢和癌症等方面发挥重要作用。此外,Zfp945可能参与DNA甲基化修饰和非编码RNA的调控,进而影响基因的表达和功能。孕期暴露于PM2.5对小鼠后代的精子功能和DNA甲基化状态产生了跨代影响,其中ZFP945基因的甲基化水平降低。这些研究有助于深入理解Zfp945的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Lee, Chia-Wei, Chen, Kuan-Ling, Yuan, Chung-Shin, Wu, Ping-Hsun, Hsu, Ping-Chi. 2023. Epigenetic transgenerational effects of PM2.5 collected from southern Taiwan on sperm functions and DNA methylation in mouse offspring. In Ecotoxicology and environmental safety, 269, 115802. doi:10.1016/j.ecoenv.2023.115802. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38091677/