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Lnpep-flox 基因敲除小鼠

Lnpep-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Lnpep-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08209

品系全称

C57BL/6JCya-Lnpepem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-240028-Lnpep-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Lnpep-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08209) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
leucyl/cystinyl aminopeptidase
基因别称
2010309L07Rik，4732490P18Rik，CAP，IRAP，PLAP，gp160，vp165
染色体号
Chr 17 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_172827.3 | Ensembl: ENSMUST00000041047
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~655 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2387123Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a somewhat reduced tissue uptake of glucose either basally or after insulin stimulation. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit impaired coordination at 3 months and impaired spatial working memory in a Y maze at 6 months of age.
更多信息
LNPEP，即亮氨酸和胱氨酸氨基肽酶，是一种锌依赖性的氨基肽酶。它参与细胞内和细胞间的信号传导过程，通过降解或修饰生物活性肽来调节各种生物学过程，包括免疫反应、炎症反应、血管生成和细胞凋亡等。LNPEP在多种细胞类型中表达，包括上皮细胞、内皮细胞、巨噬细胞和淋巴细胞等。此外，LNPEP还与多种疾病的发生和发展密切相关，包括高血压、糖尿病、阿尔茨海默病和银屑病等。

在高血压的发病机制中，肾素-血管紧张素系统（RAS）起着重要作用。LNPEP是RAS中的一个关键酶，它可以降解血管紧张素II，从而降低血压。研究发现，LNPEP的基因多态性与高血压的发病风险相关。例如，一项研究对637名南非非洲裔妇女的血液样本进行了分析，发现LNPEP基因的多态性并不与妊娠期高血压疾病（pre-eclampsia）的发生相关[1]。然而，另一项研究则发现，LNPEP基因的rs2303138位点的变异与银屑病的发病风险相关[2]。这表明LNPEP在不同的疾病中可能发挥不同的作用。

除了高血压和银屑病，LNPEP还与糖尿病的发生和发展有关。LNPEP可以降解胰岛素，从而降低血糖水平。研究发现，LNPEP的基因多态性与糖尿病的发病风险相关。例如，一项研究发现，LNPEP基因的rs4869317位点的变异与28天死亡率相关，并且与血管加压素清除率和血清钠浓度相关[5]。这表明LNPEP在糖尿病的发生和发展中可能发挥重要作用。

此外，LNPEP还与阿尔茨海默病的发生和发展有关。研究发现，LNPEP的基因多态性与阿尔茨海默病的发病风险相关。例如，一项研究发现，LNPEP的基因表达在阿尔茨海默病患者中升高[4]。这表明LNPEP在阿尔茨海默病的发生和发展中可能发挥重要作用。

LNPEP还与卵巢癌的发生和发展有关。研究发现，LNPEP的基因表达在卵巢癌组织中降低，并且与卵巢癌患者的预后不良相关[3]。这表明LNPEP在卵巢癌的发生和发展中可能发挥重要作用。

综上所述，LNPEP是一种重要的锌依赖性的氨基肽酶，参与细胞内和细胞间的信号传导过程，通过降解或修饰生物活性肽来调节各种生物学过程。LNPEP在多种疾病中发挥重要作用，包括高血压、糖尿病、阿尔茨海默病和银屑病等。此外，LNPEP还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。LNPEP的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Khaliq, Olive P, Konoshita, Tadashi, Moodley, Jagidesa, Naicker, Thajasvarie. 2020. The role of LNPEP and ANPEP gene polymorphisms in the pathogenesis of pre-eclampsia. In European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology, 252, 160-165. doi:10.1016/j.ejogrb.2020.06.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32619880/
2. Cheng, Hui, Li, Yang, Zuo, Xian-Bo, Sun, Liang-Dan, Zhang, Xue-Jun. 2013. Identification of a missense variant in LNPEP that confers psoriasis risk. In The Journal of investigative dermatology, 134, 359-365. doi:10.1038/jid.2013.317. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23897274/
3. Ma, Qian, Chang, Lei, Wang, Wenwen, Gu, Zhuoyu, Ge, Xin. 2023. Leucyl and Cystinyl Aminopeptidase as a Prognostic-Related Biomarker in OV Correlating with Immune Infiltrates. In Pharmacogenomics and personalized medicine, 16, 551-568. doi:10.2147/PGPM.S400145. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293607/
4. Tayler, Hannah M, MacLachlan, Robert, Güzel, Özge, Kehoe, Patrick G, Miners, J Scott. . Altered Gene Expression Within the Renin-Angiotensin System in Normal Aging and Dementia. In The journals of gerontology. Series A, Biological sciences and medical sciences, 79, . doi:10.1093/gerona/glad241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37813091/
5. Nakada, Taka-Aki, Russell, James A, Wellman, Hugh, Oda, Shigeto, Walley, Keith R. 2011. Leucyl/cystinyl aminopeptidase gene variants in septic shock. In Chest, 139, 1042-1049. doi:10.1378/chest.10-2517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21330387/

资料下载

S-CKO-08209_6J_240028_Lnpep_Exon 6_A_strategy.pdf
S-CKO-08209_6J_240028_Lnpep_Exon 6_A_strategy.pdf
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