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Psmc4-flox 基因敲除小鼠

Psmc4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Psmc4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08201

品系全称

C57BL/6JCya-Psmc4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23996-Psmc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Psmc4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08201) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, ATPase, 4
基因别称
CIP21，MIP224
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011874 | Ensembl: ENSMUST00000032824
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~0.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346093Mice homozygous for disruptions in this gene die as embryos. Mice heterozygous for a knock-out allele and a conditional allele activated in motor neurons develop ALS-like symptoms.
更多信息
Psmc4，也称为蛋白酶体26S亚基，ATP酶家族成员，是一种重要的蛋白质。Psmc4是蛋白酶体26S复合体19S调节环的一部分，该复合体负责蛋白质的降解和选择性调控。Psmc4在蛋白质降解过程中发挥重要作用，参与调控细胞内蛋白质的稳定性和功能，影响多种生物学过程，包括细胞周期、细胞分化、发育和疾病发生。此外，Psmc4还参与蛋白质的修饰和折叠，影响蛋白质的结构和功能。

Psmc4在多种疾病中发挥重要作用，包括肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病。在肿瘤中，Psmc4的表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。例如，在乳腺癌中，Psmc4的表达水平与患者的生存率呈正相关，表明Psmc4可能成为乳腺癌的潜在预后标志物[4]。在神经退行性疾病中，Psmc4的表达水平与帕金森病的发生和发展密切相关。例如，在帕金森病患者中，Psmc4的表达水平显著下调，表明Psmc4可能参与帕金森病的发病机制[2]。在心血管疾病中，Psmc4的表达水平与心肌病的发生和发展密切相关。例如，在扩张型心肌病患者中，Psmc4的表达水平显著下调，表明Psmc4可能参与心肌病的发病机制[3]。

Psmc4与其他基因家族成员如Psmc3具有相似的功能和生物学特性。Psmc3和Psmc4在基因结构和保守的ATP酶域（CAD）方面具有高度的相似性。Psmc3和Psmc4在早期胚胎发生中具有相似和重要的作用。Psmc3和Psmc4缺乏的小鼠在植入前死亡，表现出缺陷的囊胚发育[1]。此外，Psmc4与其他基因如SKP1和HSPA8具有相互作用，参与调控蛋白质降解和细胞功能。例如，在帕金森病患者中，Psmc4、SKP1和HSPA8的表达水平显著下调，表明这些基因可能共同参与帕金森病的发病机制[2]。

综上所述，Psmc4是一种重要的蛋白酶体26S亚基，ATP酶家族成员。Psmc4在蛋白质降解、细胞周期、细胞分化、发育和疾病发生中发挥重要作用。Psmc4的表达水平与肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病的发生和发展密切相关。Psmc4与其他基因家族成员和基因具有相互作用，共同参与调控蛋白质降解和细胞功能。Psmc4的研究有助于深入理解蛋白质降解的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sakao, Y, Kawai, T, Takeuchi, O, Takeda, K, Akira, S. . Mouse proteasomal ATPases Psmc3 and Psmc4: genomic organization and gene targeting. In Genomics, 67, 1-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10945464/
2. Salas-Leal, Alma C, Salas-Pacheco, Sergio M, Hernández-Cosaín, Erik I, Sandoval-Carrillo, Ada A, Salas-Pacheco, José M. 2023. Differential expression of PSMC4, SKP1, and HSPA8 in Parkinson's disease: insights from a Mexican mestizo population. In Frontiers in molecular neuroscience, 16, 1298560. doi:10.3389/fnmol.2023.1298560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38115821/
3. Zhu, Jun-Yan, Han, Yu, Yang, Jing-Yu, Zhou, Bin, Cao, Ji-Min. 2025. Discovering new hub genes of dilated cardiomyopathy. In ESC heart failure, , . doi:10.1002/ehf2.15259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40074718/
4. Kao, Tzu-Jen, Wu, Chung-Che, Phan, Nam Nhut, Chuang, Jian-Ying, Wang, Chih-Yang. 2021. Prognoses and genomic analyses of proteasome 26S subunit, ATPase (PSMC) family genes in clinical breast cancer. In Aging, 13, 17970. doi:10.18632/aging.203345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34329194/

资料下载

S-CKO-08201_6J_23996_Psmc4_Exon 2~3_strategy.pdf
S-CKO-08201_6J_23996_Psmc4_Exon 2~3_strategy.pdf
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