Adgrg7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Adgrg7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08189

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrg7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239853-Adgrg7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrg7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08189) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor G7
基因别称
9130020O16Rik,Gpr128
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172825 | Ensembl: ENSMUST00000023437
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2441732Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced body weight gain and increased frequency of peristalsis and slow wave potential in the small intestine.
Adgrg7,也称为GPR128,是一种属于粘附型G蛋白偶联受体(GPCR)家族的基因。GPCRs是一类广泛存在于细胞膜上的受体蛋白,它们通过结合特定的配体来传递信号,从而调节细胞的各种功能。粘附型GPCRs是一类具有粘附功能的GPCR,它们在细胞的粘附、迁移和分化等过程中发挥着重要作用。

Adgrg7基因编码的蛋白质具有七个跨膜螺旋结构,属于GPCR家族中的粘附型GPCR。Adgrg7基因在多种组织和细胞中表达,包括骨骼肌、心脏、肾脏、肝脏、肺、脾、淋巴结、胰腺和胎盘等。Adgrg7基因的突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括恶性肿瘤、神经发育障碍和代谢性疾病等。

Adgrg7基因的突变和异常表达与多种恶性肿瘤的发生和发展相关。例如,研究发现,在腹膜间皮瘤中,Adgrg7基因与TFG基因发生融合,形成TFG-ADGRG7融合基因。这种融合基因在腹膜间皮瘤的发生和发展中发挥着重要作用[1]。此外,在胰腺神经内分泌肿瘤中,Adgrg7基因与EWSR1、KMT2A和BCOR等基因发生融合,形成EWSR1::BEND2、KMT2A::BCOR和TFG::ADGRG7等融合基因。这些融合基因在胰腺神经内分泌肿瘤的发生和发展中发挥着重要作用[3]。

Adgrg7基因的突变和异常表达还与神经发育障碍相关。例如,研究发现,在沙特阿拉伯的遗传疾病患者中,Adgrg7基因的突变与智力障碍相关[2]。此外,Adgrg7基因的突变还与青少年特发性脊柱侧凸的发生相关[4]。

Adgrg7基因的表达还受到雌激素的调控。研究发现,在青少年特发性脊柱侧凸患者的细胞中,Adgrg7基因的表达受到雌激素受体ERα的调控。雌激素可以上调Adgrg7基因的表达,而特异性蛋白1(SP1)结合位点的突变可以完全消除雌激素对Adgrg7基因的调控作用[4]。

Adgrg7基因的表达还与子宫内膜癌的发生和发展相关。研究发现,在子宫内膜癌组织中,Adgrg7基因的表达显著上调。此外,Adgrg7基因的表达与子宫内膜癌患者的预后相关,高表达Adgrg7基因的患者预后较差[5]。

Adgrg7基因的表达还与乳腺癌骨转移相关。研究发现,在乳腺癌骨转移组织中,Adgrg7基因的表达显著上调。此外,Adgrg7基因的表达与乳腺癌骨转移患者的预后相关,高表达Adgrg7基因的患者预后较差[6]。

综上所述,Adgrg7基因是一种重要的粘附型GPCR基因,其突变和异常表达与多种疾病的发生和发展相关,包括恶性肿瘤、神经发育障碍和代谢性疾病等。Adgrg7基因的研究有助于深入理解粘附型GPCR的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Højsager, Katia Damsgaard, Kobberø, Hanne, Santoni-Rugiu, Eric, Land, Lotte Holm, Sørensen, Jens Benn. 2024. [Not Available]. In Ugeskrift for laeger, 186, . doi:10.61409/V07230476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38305267/
2. Monies, Dorota, Abouelhoda, Mohamed, AlSayed, Moeenaldeen, Meyer, Brian F, Alkuraya, Fowzan S. 2017. The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes. In Human genetics, 136, 921-939. doi:10.1007/s00439-017-1821-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28600779/
3. Agaimy, Abbas, Kasajima, Atsuko, Stoehr, Robert, La Rosa, Stefano, Klöppel, Günter. 2023. Gene fusions are frequent in ACTH-secreting neuroendocrine neoplasms of the pancreas, but not in their non-pancreatic counterparts. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 482, 507-516. doi:10.1007/s00428-022-03484-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36690805/
4. Hassan, Amani, Bagu, Edward T, Levesque, Mathieu, Tremblay, André, Moldovan, Florina. 2019. The 17β-estradiol induced upregulation of the adhesion G-protein coupled receptor (ADGRG7) is modulated by ESRα and SP1 complex. In Biology open, 8, . doi:10.1242/bio.037390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598481/
5. Lei, Ping, Wang, Hongmei, Yu, Liting, Li, Lianqin, Zhang, Dao-Lai. 2022. A correlation study of adhesion G protein-coupled receptors as potential therapeutic targets in Uterine Corpus Endometrial cancer. In International immunopharmacology, 108, 108743. doi:10.1016/j.intimp.2022.108743. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35413679/
6. Singh, Yashbir, Subbarao, Naidu, Jaimini, Abhinav, Swarup, Vishnu, Singh, Himanshu Narayan. 2022. Genome-wide expression reveals potential biomarkers in breast cancer bone metastasis. In Journal of integrative bioinformatics, 19, . doi:10.1515/jib-2021-0041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35388653/