Zpld1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zpld1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08188

品系全称

C57BL/6JCya-Zpld1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239852-Zpld1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zpld1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08188) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zona pellucida like domain containing 1
基因别称
9430016A21Rik
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178720.4 | Ensembl: ENSMUST00000036412
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~721 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443415Spontaneous mutations in this gene cause hyperactive circling behavior and impaired vestibuloocular reflex but do not affect vestibular sensory evoked potential responses, otolith organs or hearing. In contrast, mice homozygous for a null allele have normal hearing and do not show circling behavior.
Zpld1(Zona Pellucida Like Domain Containing 1)基因编码的蛋白质被称为ZPLD1或cupulin,是一种在细胞外基质中发现的蛋白质。ZPLD1蛋白在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡。此外,ZPLD1还与多种疾病的发生和发展密切相关,如肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等。

ZPLD1蛋白在多种生物过程中发挥重要作用,包括细胞粘附、细胞迁移、细胞增殖和细胞凋亡。此外,ZPLD1还与多种疾病的发生和发展密切相关,如肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等。

在肿瘤方面,ZPLD1基因的表达与肿瘤的侵袭和转移密切相关。例如,在胰腺神经内分泌肿瘤中,ZPLD1基因的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性成正相关[3]。此外,在乳腺癌中,ZPLD1基因的表达水平也与肿瘤的侵袭性和转移性成正相关[5]。这些研究表明,ZPLD1基因的表达水平可能与肿瘤的恶性程度和预后密切相关。

在心血管疾病方面,ZPLD1基因的表达与心血管疾病的发病机制密切相关。例如,在一项针对墨西哥裔美国人的研究中,发现ZPLD1基因与舒张压的升高有关[4]。此外,在一项关于颅内静脉畸形的研究中,发现ZPLD1基因的突变与颅内静脉畸形的发生密切相关[2]。这些研究表明,ZPLD1基因可能与心血管疾病的发病机制有关。

在神经退行性疾病方面,ZPLD1基因的表达与神经退行性疾病的发病机制密切相关。例如,在一项关于下颌骨手术后的感觉障碍的研究中,发现ZPLD1基因的突变与感觉障碍的发生有关[6]。此外,在一项关于小鼠前庭功能的研究中,发现ZPLD1基因的突变会导致半规管功能障碍,但不影响重力和听力功能[1]。这些研究表明,ZPLD1基因可能与神经退行性疾病的发病机制有关。

综上所述,ZPLD1基因编码的蛋白质ZPLD1在多种生物过程中发挥重要作用,与肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病等密切相关。ZPLD1基因的表达水平可能与肿瘤的恶性程度和预后密切相关,与心血管疾病的发病机制有关,与神经退行性疾病的发病机制有关。因此,深入研究ZPLD1基因的功能和调控机制,有助于揭示肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Vijayakumar, Sarath, Jones, Sherri M, Jones, Timothy A, Tian, Cong, Johnson, Kenneth R. 2019. Spontaneous mutations of the Zpld1 gene in mice cause semicircular canal dysfunction but do not impair gravity receptor or hearing functions. In Scientific reports, 9, 12430. doi:10.1038/s41598-019-48835-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31455802/
2. Gianfrancesco, F, Esposito, T, Penco, S, Marchuk, D A, Squitieri, F. 2008. ZPLD1 gene is disrupted in a patient with balanced translocation that exhibits cerebral cavernous malformations. In Neuroscience, 155, 345-9. doi:10.1016/j.neuroscience.2008.05.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18632209/
3. Greenberg, Jacques A, Shah, Yajas, Ivanov, Nikolay A, Elemento, Olivier, Finnerty, Brendan M. . Developing a Predictive Model for Metastatic Potential in Pancreatic Neuroendocrine Tumor. In The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 110, 263-274. doi:10.1210/clinem/dgae380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38817124/
4. Liu, Xiao-Qing, Fazio, Jillian, Hu, Pingzhao, Paterson, Andrew D. 2016. Identity-by-descent mapping for diastolic blood pressure in unrelated Mexican Americans. In BMC proceedings, 10, 263-267. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27980647/
5. Chen, Yu-Chih, Gonzalez, Maria E, Burman, Boris, Yoon, Euisik, Kleer, Celina G. . Mesenchymal Stem/Stromal Cell Engulfment Reveals Metastatic Advantage in Breast Cancer. In Cell reports, 27, 3916-3926.e5. doi:10.1016/j.celrep.2019.05.084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31242423/
6. Kobayashi, Daisuke, Nishizawa, Daisuke, Takasaki, Yoshito, Ikeda, Kazutaka, Fukuda, Ken-ichi. 2013. Genome-wide association study of sensory disturbances in the inferior alveolar nerve after bilateral sagittal split ramus osteotomy. In Molecular pain, 9, 34. doi:10.1186/1744-8069-9-34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23834954/