Pebp1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pebp1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08180

品系全称

C57BL/6JCya-Pebp1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23980-Pebp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pebp1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08180) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylethanolamine binding protein 1
基因别称
HCNP,Pbp,Pbp1,Pbpr,Rkip
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_018858 | Ensembl: ENSMUST00000036951
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344408Mice homozygous for a null allele exhibit age-related decrease in olfactory function. Conditional KO in neurons affects cholinergic neuronal axon projections to the hippocampus.
Pebp1,即磷脂酰乙醇胺结合蛋白1(Phosphatidylethanolamine-binding protein 1),是一种与多种生物学过程相关的蛋白质。Pebp1主要与磷脂酰乙醇胺(PE)结合,参与细胞膜脂质代谢和细胞信号传导等过程。Pebp1在多种细胞类型中表达,包括神经细胞、生殖细胞和免疫细胞等。Pebp1的表达水平与细胞状态和功能密切相关,例如在发育过程中,Pebp1的表达水平随着细胞的成熟而逐渐升高[4]。

Pebp1在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。在肺腺癌中,Pebp1被确定为5个致癌驱动基因之一[1]。研究表明,Pebp1的高表达与肺腺癌患者的生存率降低有关,并且Pebp1的表达水平与免疫细胞浸润和免疫检查点表达呈负相关。这表明Pebp1可能通过影响免疫微环境来促进肺腺癌的进展。

在抑郁症中,Pebp1与铁死亡(Ferroptosis)的调节有关[2]。研究发现,抑郁症小鼠海马区铁死亡相关基因表达水平发生改变,而传统中药逍遥散(Xiaoyaosan)可以显著改善抑郁症小鼠的行为学改变,并上调Pebp1的表达水平。这表明Pebp1可能参与了逍遥散的抗抑郁机制,并通过调节铁死亡来发挥作用。

在骨关节炎(OA)中,Pebp1的表达水平与软骨细胞的铁死亡密切相关[3]。研究发现,XJB-5-131可以通过恢复Pebp1的表达来抑制软骨细胞的铁死亡,从而延缓骨关节炎的进展。这表明Pebp1可能是骨关节炎治疗的一个潜在靶点。

Pebp1的表达受到多种因素的影响,包括雄激素受体(AR)。研究发现,AR可以转录调控Pebp1的表达,并且Pebp1在睾丸发育过程中逐渐升高[4]。这表明Pebp1可能参与了雄激素介导的生殖细胞发育过程。

在银屑病中,Pebp1被确定为与铁死亡相关的基因之一[5]。研究发现,Pebp1的表达水平与银屑病患者的免疫微环境相关,并且Pebp1可能参与了银屑病的发病机制。

在败血症中,Pebp1被确定为与免疫反应和炎症相关的基因之一[6]。研究发现,Pebp1的表达水平与败血症患者的预后相关,并且Pebp1可能参与了败血症的免疫调节过程。

在糖尿病肾病中,Pebp1被确定为与铁死亡和免疫相关的基因之一[7]。研究发现,Pebp1的表达水平与糖尿病肾病的免疫微环境相关,并且Pebp1可能参与了糖尿病肾病的发病机制。

在哮喘中,Pebp1与铁死亡和自噬的调节密切相关[8,9]。研究发现,Pebp1可以与15-脂氧合酶1(15LO1)结合生成铁死亡相关磷脂,并激活自噬通路来保护细胞免受铁死亡的损伤。这表明Pebp1可能在哮喘的发生和发展中发挥重要作用。

综上所述,Pebp1是一种与多种生物学过程相关的蛋白质,在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Pebp1的表达受到多种因素的影响,并且Pebp1可能通过调节铁死亡和自噬等过程来影响疾病的进展。因此,Pebp1可能成为治疗多种疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Zhang, Wentao, Qu, Haizeng, Ma, Xiaoqing, Zhou, Fengge, Yang, Zhe. 2023. Identification of cuproptosis and immune-related gene prognostic signature in lung adenocarcinoma. In Frontiers in immunology, 14, 1179742. doi:10.3389/fimmu.2023.1179742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622116/
2. Jiao, Haiyan, Yang, Hongjun, Yan, Zhiyi, Li, Xiaojuan, Chen, Jiaxu. 2021. Traditional Chinese Formula Xiaoyaosan Alleviates Depressive-Like Behavior in CUMS Mice by Regulating PEBP1-GPX4-Mediated Ferroptosis in the Hippocampus. In Neuropsychiatric disease and treatment, 17, 1001-1019. doi:10.2147/NDT.S302443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854318/
3. Sun, Wei, Lv, Zhongyang, Li, Weitong, Jiang, Xuefeng, Shi, Dongquan. 2024. XJB-5-131 protects chondrocytes from ferroptosis to alleviate osteoarthritis progression via restoring Pebp1 expression. In Journal of orthopaedic translation, 44, 114-124. doi:10.1016/j.jot.2023.12.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38304614/
4. Deng, Qiong, Wang, Zhu, Du, Ye, Zhang, Ying, Liang, Hui. 2021. Transcriptional regulation of PEBP1 expression by androgen receptor in mouse testes. In Systems biology in reproductive medicine, 68, 70-79. doi:10.1080/19396368.2021.2004471. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34894936/
5. Wu, Man-Ning, Zhou, Dong-Mei, Jiang, Chun-Yan, Han, Tao, Zhou, Li-Jia-Ming. 2023. Genetic analysis of potential biomarkers and therapeutic targets in ferroptosis from psoriasis. In Frontiers in immunology, 13, 1104462. doi:10.3389/fimmu.2022.1104462. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36685512/
6. Sun, Wan-Yang, Tyurin, Vladimir A, Mikulska-Ruminska, Karolina, He, Rong-Rong, Kagan, Valerian E. 2021. Phospholipase iPLA2β averts ferroptosis by eliminating a redox lipid death signal. In Nature chemical biology, 17, 465-476. doi:10.1038/s41589-020-00734-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542532/
7. Dai, Wei, Zheng, Ping, Luo, Deqiang, Zhao, Ning, Qian, Kejian. 2022. LPIN1 Is a Regulatory Factor Associated With Immune Response and Inflammation in Sepsis. In Frontiers in immunology, 13, 820164. doi:10.3389/fimmu.2022.820164. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222395/
8. Ma, JingYuan, Li, ChangYan, Liu, Tao, Liu, XiaoLing, Fan, WenXing. 2022. Identification of Markers for Diagnosis and Treatment of Diabetic Kidney Disease Based on the Ferroptosis and Immune. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 9957172. doi:10.1155/2022/9957172. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466094/
9. Nagasaki, Tadao, Schuyler, Alexander J, Zhao, Jinming, Kagan, Valerian E, Wenzel, Sally E. . 15LO1 dictates glutathione redox changes in asthmatic airway epithelium to worsen type 2 inflammation. In The Journal of clinical investigation, 132, . doi:10.1172/JCI151685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34762602/