Mb21d2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mb21d2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08179

品系全称

C57BL/6JCya-Mb21d2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239796-Mb21d2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mb21d2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Mab-21 domain containing 2
基因别称
1600021P15Rik,A430031N04
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177718.3 | Ensembl: ENSMUST00000100023
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1535 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MB21D2,也称为Mab-21 domain containing 2,是一种编码Mab-21结构域蛋白的基因。Mab-21结构域是一种保守的蛋白质结构域,广泛存在于动物和细菌中,参与多种生物学过程,包括细胞信号传导、转录调控和DNA损伤修复。MB21D2基因在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、神经细胞和上皮细胞。MB21D2的表达受多种因素的调控,包括细胞类型、分化状态和环境刺激。

MB21D2在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究表明,MB21D2在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中表达上调,与患者的预后不良相关。MB21D2的过表达可以促进细胞的增殖、克隆形成、球形成和迁移/侵袭,从而促进肿瘤的发生发展。此外,MB21D2还可以促进上皮-间质转化(EMT),这是一种肿瘤细胞获得侵袭和迁移能力的过程。MB21D2的敲低可以抑制肿瘤细胞的生长和凋亡,表明MB21D2在肿瘤发生发展中发挥重要作用[1]。

MB21D2在肺腺癌中也发挥重要作用。研究表明,MB21D2在肺腺癌组织中表达上调,与肿瘤的发生发展相关。MB21D2的表达可以影响染色质的高级结构,包括染色质区室、拓扑相关结构域(TADs)和染色质环。MB21D2的表达可以导致染色质区室从A区室转变为B区室,从而影响基因的表达和肿瘤的发生发展。此外,MB21D2的表达还可以影响TADs和染色质环的结构,从而影响基因的表达和肿瘤的发生发展[2]。

MB21D2在其他类型的癌症中也发挥重要作用。例如,在胆囊原发性肝样腺癌中,MB21D2基因突变与肿瘤的发生发展相关。MB21D2基因的突变可以导致肿瘤细胞获得侵袭和迁移能力,从而促进肿瘤的发生发展[3]。

MB21D2的生物学功能和疾病发生机制仍需进一步研究。研究表明,MB21D2与cGAS和CD-NTase酶家族具有结构相似性,参与细胞信号传导和DNA损伤修复。MB21D2的生物学功能可能涉及mRNA修饰、染色质修饰和DNA损伤修复等多个方面。此外,MB21D2还可能参与细胞骨架网络的调控,影响细胞的命运决定和肿瘤的发生发展[4,5]。

综上所述,MB21D2是一种重要的基因,在肿瘤发生发展中发挥重要作用。MB21D2的表达上调可以促进肿瘤细胞的增殖、克隆形成、球形成和迁移/侵袭,从而促进肿瘤的发生发展。此外,MB21D2还可以影响染色质的高级结构,包括染色质区室、TADs和染色质环,从而影响基因的表达和肿瘤的发生发展。MB21D2的生物学功能和疾病发生机制仍需进一步研究,以便更好地理解肿瘤的发生发展机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gracilla, Daniel E, Korla, Praveen Kumar, Lai, Ming-Tsung, Liou, Wen-Shiung, Sheu, Jim Jinn-Chyuan. 2020. Overexpression of wild type or a Q311E mutant MB21D2 promotes a pro-oncogenic phenotype in HNSCC. In Molecular oncology, 14, 3065-3082. doi:10.1002/1878-0261.12806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32979859/
2. Song, Tingting, Yao, Menglin, Yang, Ying, Zhang, Li, Li, Weimin. 2023. Integrative Identification by Hi-C Revealed Distinct Advanced Structural Variations in Lung Adenocarcinoma Tissue. In Phenomics (Cham, Switzerland), 3, 390-407. doi:10.1007/s43657-023-00103-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37589026/
3. Li, Zhenyu, Jiang, Qingming, Chen, Xinyu, Xiao, Yu, Xiao, Jue. 2022. Primary Hepatoid Adenocarcinoma of Gallbladder With MB21D2/GALNT12/ARID2 Mutations: A Case Report. In Frontiers in endocrinology, 12, 791153. doi:10.3389/fendo.2021.791153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35046897/
4. Kranzusch, Philip J. 2019. cGAS and CD-NTase enzymes: structure, mechanism, and evolution. In Current opinion in structural biology, 59, 178-187. doi:10.1016/j.sbi.2019.08.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31593902/
5. Wang, Evan Ja-Yang, Chen, I-Hsuan, Kuo, Brian Yu-Ting, Hwang, Tritium, Sheu, Jim Jinn-Chyuan. 2022. Alterations of Cytoskeleton Networks in Cell Fate Determination and Cancer Development. In Biomolecules, 12, . doi:10.3390/biom12121862. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36551290/