Foxred2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Foxred2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08142

品系全称

C57BL/6JCya-Foxred2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239554-Foxred2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Foxred2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FAD-dependent oxidoreductase domain containing 2
基因别称
A430097D04Rik,D15Bwg0759e,Gm304
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001017983.2 | Ensembl: ENSMUST00000016696
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~2065 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Foxred2,也称为FAD依赖性氧化还原酶结构域包含2,是一种编码FAD(黄素腺嘌呤二核苷酸)依赖性氧化还原酶的基因。FAD依赖性氧化还原酶在生物体内发挥多种关键作用,包括参与氧化还原反应、能量代谢和细胞信号传导。Foxred2编码的蛋白主要在细胞质和内质网中表达,参与多种生物化学过程,包括药物代谢、蛋白质折叠和细胞应激反应。

Foxred2在多种生物学过程中发挥重要作用。在成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)中,Foxred2与miR-342-5p相互作用,miR-342-5p是慢性ATLL的潜在生物标志物[1]。在肿瘤缺氧环境中,Foxred2可以还原性激活硝基氯甲基苯并吲哚类等低氧靶向前药,增强抗癌药物的疗效[2]。在肉牛中,Foxred2与胴体性状相关,可能在肉牛的肉质和生长性状中发挥作用[3]。在糖尿病血管衰老中,Foxred2与细胞衰老、免疫细胞浸润和血管内皮生长因子(VEGF)信号通路相关,可能作为糖尿病血管衰老的潜在生物标志物[4]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,KRAS突变状态与NSCLC患者的预后无关,但KRAS驱动的表达特征,包括FOXRED2,具有显著的预后价值[5]。在COVID-19患者中,FOXRED2基因变异与COVID-19严重程度相关,可能参与调节免疫反应和细胞损伤[6]。在宫颈癌中,Foxred2与内质网应激和放疗相关,可能影响宫颈癌的预后和治疗[7]。

综上所述,Foxred2在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生发展、药物代谢、肉质性状、血管衰老、免疫反应和细胞应激反应。Foxred2的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ghobadi, Mohadeseh Zarei, Afsaneh, Elaheh, Emamzadeh, Rahman, Soroush, Mona. 2023. Potential miRNA-gene interactions determining progression of various ATLL cancer subtypes after infection by HTLV-1 oncovirus. In BMC medical genomics, 16, 62. doi:10.1186/s12920-023-01492-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36978083/
2. Hunter, Francis W, Jaiswal, Jagdish K, Hurley, Daniel G, Wilson, William R, Pruijn, Frederik B. 2014. The flavoprotein FOXRED2 reductively activates nitro-chloromethylbenzindolines and other hypoxia-targeting prodrugs. In Biochemical pharmacology, 89, 224-35. doi:10.1016/j.bcp.2014.03.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24632291/
3. Ogunbawo, Adebisi R, Mulim, Henrique A, Campos, Gabriel S, Oliveira, Hinayah R. 2024. Genetic Foundations of Nellore Traits: A Gene Prioritization and Functional Analyses of Genome-Wide Association Study Results. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15091131. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39336722/
4. Wang, Sha, Wang, Xia, Chen, Jing, Wang, Min, Zhang, Chi. 2024. Identification of key genes and biological pathways associated with vascular aging in diabetes based on bioinformatics and machine learning. In Aging, 16, 9369-9385. doi:10.18632/aging.205870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38809515/
5. Nagy, Ádám, Pongor, Lőrinc Sándor, Szabó, András, Santarpia, Mariacarmela, Győrffy, Balázs. 2016. KRAS driven expression signature has prognostic power superior to mutation status in non-small cell lung cancer. In International journal of cancer, 140, 930-937. doi:10.1002/ijc.30509. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27859136/
6. Mir, Rashid, Altemani, Faisal H, Algehainy, Naseh A, Alhiwety, Mohammed Saad, Ullah, Mohammad Fahad. 2024. Identification of Novel Genomic Variants in COVID-19 Patients Using Whole-Exome Sequencing: Exploring the Plausible Targets of Functional Genomics. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10970-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39557769/
7. Liu, Xue, Song, Jing, Liu, Hui, Ren, Huiwen, Luo, Judong. 2023. Endoplasmic Reticulum Stress Could Predict the Prognosis of Cervical Cancer and Regulate the Occurrence of Radiation Mucositis. In Dose-response : a publication of International Hormesis Society, 21, 15593258231173199. doi:10.1177/15593258231173199. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37197387/