Phf20l1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phf20l1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08135

品系全称

C57BL/6JCya-Phf20l1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239510-Phf20l1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phf20l1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08135) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PHD finger protein 20-like 1
基因别称
CGI-72,E130113K22Rik
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081409.1 | Ensembl: ENSMUST00000229160
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~893 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Phf20l1,即植物同源结构域手指蛋白20样1,是一种在表观遗传调控中发挥关键作用的蛋白质。Phf20l1能够识别并结合单甲基赖氨酸,参与基因表达调控和染色质重塑。研究表明,Phf20l1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和肿瘤发生。

在乳腺癌研究中,Phf20l1的启动子甲基化状态与其基因表达和预后相关。一项研究表明,Phf20l1启动子在乳腺癌样本和正常组织中均出现去甲基化现象[1]。此外,Phf20l1的表达与乳腺癌患者的无远处转移生存期(DMFS)相关,但与总生存期(OS)或无病生存期(RFS)无关[1]。这些发现表明,Phf20l1在乳腺癌发生发展中可能发挥着重要作用。

除了在乳腺癌中的研究,Phf20l1还与其他多种疾病相关。在结直肠癌中,Phf20l1的表达水平升高,且与肿瘤的血管生成和肝转移有关。研究发现,Phf20l1通过抑制HIC1表达来促进PAX2表达,从而促进结直肠癌细胞的增殖、上皮间质转化(EMT)和血管生成[4]。此外,Phf20l1与多种基因共表达,包括参与细胞增殖和转移的miRNA(如miR96-5p、miR9-5p和miR182-5p),进一步表明其在肿瘤发生中的作用[1]。

在病毒感染方面,Phf20l1也与HSV-1感染过程中病毒基因组的表观遗传调控相关。研究发现,在HSV-1感染的人成纤维细胞中,病毒基因组与H3K27me2和PHF20L1共定位[2,5]。这表明PHF20L1可能参与HSV-1感染过程中病毒基因组的沉默和表达调控。

此外,Phf20l1还与SOX2蛋白的稳定性相关。研究发现,MLL1/WDR5复合物能够与SOX2相互作用,并促进其泛素化和降解。而PHF20L1与SOX2结合,能够拮抗MLL1/WDR5复合物诱导的SOX2降解[3]。

综上所述,Phf20l1作为一种重要的甲基赖氨酸读取蛋白,在多种生物学过程中发挥关键作用。Phf20l1参与基因表达调控、染色质重塑和病毒感染过程中的表观遗传调控。在肿瘤发生发展中,Phf20l1的表达与乳腺癌和结直肠癌的预后相关,并可能通过多种机制影响肿瘤细胞的生长、分化和转移。此外,Phf20l1还与SOX2蛋白的稳定性相关,提示其在维持细胞命运和肿瘤发生中的作用。深入研究Phf20l1的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sierra-Ramirez, Jose Alfredo, Seseña-Mendez, Emmanuel, Godinez-Victoria, Marycarmen, Hernandez-Caballero, Marta Elena. . An insight into the promoter methylation of PHF20L1 and the gene association with metastasis in breast cancer. In Advances in clinical and experimental medicine : official organ Wroclaw Medical University, 30, 507-515. doi:10.17219/acem/133426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33847474/
2. Francois, Alison K, Rohani, Ali, Loftus, Matt, Kashatus, David, Cliffe, Anna R. 2024. Single-genome analysis reveals a heterogeneous association of the herpes simplex virus genome with H3K27me2 and the reader PHF20L1 following infection of human fibroblasts. In mBio, 15, e0327823. doi:10.1128/mbio.03278-23. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38411116/
3. Wang, Qianqian, Yu, Min, Ma, Yue, Lan, Rongfeng, Lu, Fei. 2018. PHF20L1 antagonizes SOX2 proteolysis triggered by the MLL1/WDR5 complexes. In Laboratory investigation; a journal of technical methods and pathology, 98, 1627-1641. doi:10.1038/s41374-018-0106-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30089852/
4. Zhu, Qing-Chao, Sun, Jian-Hua, Liang, Ming-Jun, Zhang, Zheng-Yun, Xia, Yang. 2022. PHF20L1 mediates PAX2 expression to promote angiogenesis and liver metastasis in colorectal cancer through regulating HIC1. In Biological chemistry, 403, 917-928. doi:10.1515/hsz-2022-0103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35357096/
5. Francois, Alison K, Rohani, Ali, Loftus, Matt, Kashatus, David, Cliffe, Anna R. 2023. Single-genome analysis reveals heterogeneous association of the Herpes Simplex Virus genome with H3K27me2 and the reader PHF20L1 following infection of human fibroblasts. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.03.569766. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38076966/