Mid2-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mid2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08132

品系全称

C57BL/6JCya-Mid2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23947-Mid2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mid2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08132) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
midline 2
基因别称
FXY2,Trim1
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001358367 | Ensembl: ENSMUST00000112988
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mid2是一种重要的基因,它在多种生物学过程中发挥着关键作用。Mid2编码的蛋白含有多个保守的结构域,包括N端的RING锌指结构域、BBC结构域、C端的COS盒、FN3基序和PRY-SPRY结构域。这些结构域赋予Mid2蛋白多种功能,如参与细胞内信号传导、细胞迁移、细胞分裂和免疫反应等。

在哺乳动物中,Mid2与另一种基因Mid1具有高度的同源性,两者都属于TRIM家族。TRIM家族蛋白是一类含有三个保守结构域的蛋白,即RING结构域、B-box结构域和coil-coil结构域。Mid1和Mid2都含有这些结构域,并且它们的蛋白产物在细胞内定位相似,都与微管相关。然而,Mid1和Mid2在发育过程中的表达模式存在差异。Mid2在早期发育阶段表达较高,特别是在心脏组织中,而Mid1在心脏组织中没有检测到表达[2]。

Mid2在细胞迁移和上皮-间质转化(EMT)过程中也发挥着重要作用。研究发现,Mid1和Mid2可以调节Wnt/β-catenin信号通路,影响细胞迁移和EMT。在细胞中过表达Mid1/Mid2会导致PP2A的磷酸化水平升高,而PP2A的磷酸化水平会影响Wnt/β-catenin信号通路。此外,Mid1/Mid2的表达水平与β-catenin的细胞水平呈负相关,表明Mid1和Mid2可能通过调节Wnt/β-catenin信号通路来影响细胞迁移和EMT[1]。

在免疫系统中,Mid2也发挥着重要作用。研究发现,Mid2在激活的T细胞中表达上调,并且可以替代Mid1控制细胞毒性T细胞中溶酶体的胞吐。Mid2的缺失会导致细胞毒性T细胞中溶酶体的胞吐能力下降,而Mid2的表达可以挽救Mid1缺失细胞中的溶酶体胞吐缺陷[3]。

此外,Mid2还在细胞完整性信号传导中发挥作用。研究发现,Mid2和另一种基因SLG1/HCS77/WSC1共同编码细胞表面传感器,参与细胞完整性信号传导。Mid2和SLG1的缺失会导致细胞壁完整性受损,而Mid2的过表达可以挽救细胞壁完整性缺陷[4]。

综上所述,Mid2是一种重要的基因,它在多种生物学过程中发挥着关键作用。Mid2编码的蛋白含有多个保守的结构域,参与细胞内信号传导、细胞迁移、细胞分裂和免疫反应等。Mid2与Mid1具有高度的同源性,但它们在发育过程中的表达模式存在差异。Mid2在细胞迁移和EMT过程中发挥着重要作用,并且与Mid1共同调节Wnt/β-catenin信号通路。此外,Mid2还在免疫系统中发挥作用,控制细胞毒性T细胞中溶酶体的胞吐。最后,Mid2还参与细胞完整性信号传导,与SLG1共同编码细胞表面传感器。Mid2的研究有助于深入理解其生物学功能和在疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Qiao, Yingying, Zhou, Yuan, Song, Chao, Zhang, Xin, Zou, Yi. . MID1 and MID2 regulate cell migration and epithelial-mesenchymal transition via modulating Wnt/β-catenin signaling. In Annals of translational medicine, 8, 1021. doi:10.21037/atm-20-5583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32953821/
2. Buchner, G, Montini, E, Andolfi, G, Meroni, G, Franco, B. . MID2, a homologue of the Opitz syndrome gene MID1: similarities in subcellular localization and differences in expression during development. In Human molecular genetics, 8, 1397-407. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10400986/
3. Boding, Lasse, Hansen, Ann K, Meroni, Germana, Bonefeld, Charlotte M, Geisler, Carsten. 2015. MID2 can substitute for MID1 and control exocytosis of lytic granules in cytotoxic T cells. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 123, 682-7. doi:10.1111/apm.12402. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25924778/
4. de Bettignies, G, Barthe, C, Morel, C, Doignon, F, Crouzet, M. . RGD1 genetically interacts with MID2 and SLG1, encoding two putative sensors for cell integrity signalling in Saccharomyces cerevisiae. In Yeast (Chichester, England), 15, 1719-31. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10590461/