Mapk7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Mapk7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08121

品系全称

C57BL/6JCya-Mapk7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23939-Mapk7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mapk7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08121) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitogen-activated protein kinase 7
基因别称
BMK-1,BMK1,ERK-5,ERK5,Erk5-T,PRKM7,b2b2346Clo
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011841 | Ensembl: ENSMUST00000079080
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346347Homozygous inactivation of this gene leads to embryonic growth retardation and midgestational lethality due to multiple developmental anomalies and vascular remodelling, cardiac development, and placental defects.
Mapk7,也称为Mitogen-activated protein kinase 7(ERK5),是一种重要的信号传导分子,属于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)家族。MAPK家族是一类高度保守的蛋白激酶,参与细胞生长、分化、凋亡等多种生物学过程的调控。Mapk7在多种细胞类型中表达,包括软骨细胞、肿瘤细胞等。

Mapk7在脊椎发育中起着重要作用。有研究表明,Mapk7基因突变与人类脊柱侧凸有关。在小鼠模型中,Mapk7的缺失导致软骨细胞中MEF2C表达降低,进而激活PTEN,抑制PI3K/AKT信号通路,影响软骨细胞的肥大和脊椎的骨化,导致脊柱畸形和骨质疏松[1]。此外,Mapk7的缺失还与青少年特发性脊柱侧凸的发生有关,提示Mapk7在脊柱发育中的重要作用[7]。

Mapk7还与多种肿瘤的发生和发展有关。在结直肠癌中,Mapk7基因的变异与结直肠癌风险相关,但并未发现显著的相关性[2]。而在骨肉瘤中,Mapk7基因的过表达与肿瘤的进展、治疗反应不佳和总生存率较差相关。沉默Mapk7基因可以抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,提示Mapk7可能是骨肉瘤的潜在治疗靶点[3,4]。此外,Mapk7基因的表达还与卵巢癌的转移有关,Mapk7的过表达通过上调II型胶原蛋白的表达,参与细胞增殖、侵袭和迁移等生物学过程[5]。

此外,Mapk7还与上皮-间质转化(EMT)有关。在乳腺癌细胞中,抑制Mapk7的表达可以增加E-钙粘蛋白的表达,抑制细胞迁移,并减少循环肿瘤细胞的生成和肺转移的发生[6]。这表明Mapk7可能是EMT的调节因子,参与肿瘤细胞的迁移和侵袭。

综上所述,Mapk7在脊椎发育、肿瘤发生和发展以及EMT等生物学过程中发挥着重要作用。Mapk7的缺失或过表达都可能导致疾病的发生。因此,Mapk7可能成为多种疾病的潜在治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Chengzhi, Liu, Hengyu, Zhong, Dongmei, Xu, Caixia, Su, Peiqiang. 2023. Mapk7 deletion in chondrocytes causes vertebral defects by reducing MEF2C/PTEN/AKT signaling. In Genes & diseases, 11, 964-977. doi:10.1016/j.gendis.2023.02.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37692479/
2. Cacina, Canan, Ulu, Elif, Arikan, Soykan, Surmen, Saime Turan, Yaylim, Ilhan. . The Investigation of MAPK7 Gene Variations in Colorectal Cancer Risk. In In vivo (Athens, Greece), 37, 644-648. doi:10.21873/invivo.13123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36881097/
3. Tesser-Gamba, Francine, Lopes, Luana Joyce da Silva, Petrilli, Antonio Sergio, Toledo, Silvia Regina Caminada. 2015. MAPK7 gene controls proliferation, migration and cell invasion in osteosarcoma. In Molecular carcinogenesis, 55, 1700-1713. doi:10.1002/mc.22420. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26460937/
4. Tesser-Gamba, Francine, Paolillo, Alini Trujillo, Del Giúdice Paniago, Mario, Garcia Filho, Reynaldo Jesus, Toledo, Sílvia Regina Caminada. 2020. MAPK7 variants related to prognosis and chemotherapy response in osteosarcoma. In Annals of diagnostic pathology, 46, 151482. doi:10.1016/j.anndiagpath.2020.151482. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32145682/
5. Dai, Jinhua, Wang, Tao, Wang, Weihua, Liao, Yufeng, Chen, Jie. 2015. Role of MAPK7 in cell proliferation and metastasis in ovarian cancer. In International journal of clinical and experimental pathology, 8, 10444-51. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26617753/
6. Javaid, Sarah, Zhang, Jianmin, Smolen, Gromoslaw A, Ramaswamy, Sridhar, Haber, Daniel A. 2015. MAPK7 Regulates EMT Features and Modulates the Generation of CTCs. In Molecular cancer research : MCR, 13, 934-43. doi:10.1158/1541-7786.MCR-14-0604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25678598/
7. Gao, Wenjie, Chen, Chong, Zhou, Taifeng, Xu, Caixia, Su, Peiqiang. 2017. Rare coding variants in MAPK7 predispose to adolescent idiopathic scoliosis. In Human mutation, 38, 1500-1510. doi:10.1002/humu.23296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28714182/