Ly6h-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ly6h-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08115

品系全称

C57BL/6JCya-Ly6hem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23934-Ly6h-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ly6h-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08115) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
lymphocyte antigen 6 family member H
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011837.3 | Ensembl: ENSMUST00000127095
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1672 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因LY6H,也称为Lymphocyte Antigen 6 Complex, Locus H,是淋巴细胞性抗原-6 (LY6) 基因家族的成员之一。LY6基因家族编码的是一类表达于多种细胞类型上的细胞表面糖蛋白,它们通常由一个称为LU域的结构域组成。这些基因在哺乳动物的染色体上呈簇状排列,例如在人类中,LY6家族的基因主要位于第6、8、11和19号染色体上[1]。

LY6H基因位于人类第8号染色体上,编码一种细胞表面糖蛋白,该蛋白可能通过其LU域与其他分子相互作用,参与调节细胞信号传导过程。LY6H在多种类型的细胞中表达,包括淋巴系统和骨髓系统中的细胞,以及在人类大脑中的特定区域[2]。研究显示,LY6H的表达与一些疾病的发生和进展有关,例如癌症和神经疾病[1,3]。

在癌症研究领域,LY6H被认为是一种潜在的生物标志物,它在多种人类肿瘤中表现出高表达水平。例如,在肝细胞癌(HCC)样本中,通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化(IHC)分析证实了LY6H的高表达[1]。此外,研究发现LY6H在不同类型的肿瘤中显示出早期诊断的潜力,并且在预后方面显示出正相关或负相关的关系。这表明LY6H可能是一个有用的肿瘤诊断和预后指标[1]。

除了在癌症中的作用外,LY6H还在免疫细胞的功能调节中发挥作用。例如,LY6H可以调节α7烟碱乙酰胆碱受体(α7 nAChR)的转运,α7 nAChR在神经系统中广泛表达,并参与突触信号传导、基因转录和神经可塑性等过程。研究发现,LY6H可以降低α7 nAChR的细胞表面表达和钙信号传导,从而影响α7 nAChR的功能[3]。此外,在脆性X综合征(FXS)小鼠模型中,研究发现LY6H在神经元表面的异常富集和错位,导致α7 nAChR功能的抑制,这可能部分解释了FXS相关的癫痫和过度活动症状[4]。

综上所述,LY6H是一种多功能的基因,它在癌症和免疫细胞的功能调节中发挥着重要作用。LY6H在肿瘤诊断和预后中的潜在价值,以及在神经系统中对α7 nAChR功能的调节作用,使其成为一个值得深入研究的基因。随着研究的不断深入,LY6H可能在疾病诊断、治疗和预防中发挥重要作用。

参考文献:
1. Qin, Haifei, Lu, Honglong, Qin, Chongjiu, Peng, Tao, Zhu, Guangzhi. 2024. Pan-cancer analysis suggests that LY6H is a potential biomarker of diagnosis, immunoinfiltration, and prognosis. In Journal of Cancer, 15, 5515-5539. doi:10.7150/jca.98449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39308669/
2. Horie, M, Okutomi, K, Taniguchi, Y, Suzuki, M, Takahashi, E. . Isolation and characterization of a new member of the human Ly6 gene family (LY6H). In Genomics, 53, 365-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9799603/
3. Puddifoot, Clare A, Wu, Meilin, Sung, Rou-Jia, Joiner, William J. . Ly6h regulates trafficking of alpha7 nicotinic acetylcholine receptors and nicotine-induced potentiation of glutamatergic signaling. In The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 35, 3420-30. doi:10.1523/JNEUROSCI.3630-14.2015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25716842/
4. Goebel, Sarah, Cordova-Martinez, Dylann, Verselis, Vytas K, Francesconi, Anna. 2024. Dampened α7 nAChR activity contributes to audiogenic seizures and hyperactivity in a mouse model of Fragile X Syndrome. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2024.11.01.621616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39553953/