Krtap14-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Krtap14-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08107

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap14em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23927-Krtap14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap14-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08107) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 14
基因别称
Pmg1,mKAP13
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013707.2 | Ensembl: ENSMUST00000189774
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1310 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krtap14,也称为角蛋白相关蛋白14,属于角蛋白相关蛋白(Keratin-Associated Protein,KAP)家族。KAPs是角蛋白中间丝的主要结构成分,形成半刚性基质,为角蛋白提供支持和保护。Krtap14在哺乳动物中保守,编码一个分子量为19.9 kDa的蛋白质。Krtap14的表达具有高度的组织特异性,主要在皮肤和毛发组织中表达,参与皮肤和毛发的形成和发育[5]。此外,Krtap14还在乳腺组织中表达,与乳腺发育和乳腺上皮细胞的侵袭性生长有关[3]。

Krtap14的表达受到多种因素的调控,如Wnt信号通路和细胞因子等。研究表明,Wnt3基因的表达在牙齿发育和维持中发挥重要作用。在牙齿发育过程中,Wnt3基因在釉质结节中特异性表达,参与牙齿形态的发生。过表达或异位表达Wnt3基因会导致小鼠下颌切牙中成釉细胞的进行性丧失[4]。这表明Wnt信号通路可能通过调控Krtap14的表达,影响牙齿的发育和维持。

此外,细胞因子如胶原蛋白肽(Collagen Peptides,CP)对皮肤和毛发组织也有重要作用。口服CP可以诱导小鼠皮肤中Krtap和Krt基因的表达增加,其中Krtap14的表达也显著上调[1]。这表明CP可能通过调节Krtap14的表达,影响皮肤和毛发的生长和发育。

Krtap14的基因多态性也可能影响其结构和功能。研究发现,羊KRTAP1-4基因存在14个单核苷酸多态性(SNPs),其中9个SNPs位于编码区,可能导致氨基酸的改变,进而影响KAP1-4的结构和羊毛的特性[2]。

综上所述,Krtap14是一种重要的KAP家族成员,参与皮肤、毛发和乳腺组织的形成和发育。Krtap14的表达受到多种因素的调控,如Wnt信号通路和细胞因子等。Krtap14的基因多态性也可能影响其结构和功能。深入研究Krtap14的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在皮肤、毛发和乳腺发育中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Le Vu, Phuong, Takatori, Ryo, Iwamoto, Taku, Sato, Kenji, Shimizu, Makoto. 2015. Effects of Food-Derived Collagen Peptides on the Expression of Keratin and Keratin-Associated Protein Genes in the Mouse Skin. In Skin pharmacology and physiology, 28, 227-35. doi:10.1159/000369830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25721900/
2. Gong, Hua, Zhou, Huitong, Hickford, Jon G H. 2009. Polymorphism of the ovine keratin-associated protein 1-4 gene (KRTAP1-4). In Molecular biology reports, 37, 3377-80. doi:10.1007/s11033-009-9925-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19949873/
3. Kuhn, F, Andres, A C. . pmg-1, a novel gene specifically expressed during the invasive growth phase of the mammary gland at puberty. In FEBS letters, 413, 65-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9287118/
4. Millar, S E, Koyama, E, Reddy, S T, Piddington, R, Gibson, C W. . Over- and ectopic expression of Wnt3 causes progressive loss of ameloblasts in postnatal mouse incisor teeth. In Connective tissue research, 44 Suppl 1, 124-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12952185/
5. Kuhn, F, Lassing, C, Range, A, Ziemiecki, A, Andres, A C. . Pmg-1 and pmg-2 constitute a novel family of KAP genes differentially expressed during skin and mammary gland development. In Mechanisms of development, 86, 193-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10446281/