Kel-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Kel-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08105

品系全称

C57BL/6JCya-Kelem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23925-Kel-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kel-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Kell blood group
基因别称
CD238,Ece3
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_032540.3 | Ensembl: ENSMUST00000031899
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~9
敲除长度
~1427 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346053Mice homozygous for a null allele exhibit decreased heart rate, altered hematological parameters and ECG waveform features, decreased erythrocyte Mg2+ and K+ ion content, mild motor deficits, and giant axon changes with varying degrees of paranodal demyelination in the spinal cord and sciatic nerve.
基因KEL,也称为Kell血型系统基因,编码Kell抗原,是一种重要的红细胞表面抗原。Kell抗原与多种血液疾病和输血反应相关,其表达和功能受到多种因素的影响。近年来,随着分子生物学技术的发展,人们对KEL基因的结构和功能有了更深入的了解。研究发现,KEL基因的突变可能导致Kell抗原的缺失或改变,从而引起相应的血液疾病或输血反应。此外,KEL基因还与其他基因相互作用,共同调控血液系统的发育和功能。

在急性红细胞白血病(AEL)中,KEL基因的表达异常,可能参与了AEL的发生和发展。研究发现,KEL基因在AEL细胞中特异性表达,促进细胞增殖和分化,并参与免疫逃逸等过程[1]。KEL基因的异常表达与AEL的预后不良相关,可能成为AEL治疗的潜在靶点。

在细胞死亡过程中,KEL基因也发挥着重要作用。研究发现,KEL基因参与细胞坏死和细胞焦亡等过程,其表达和功能受到多种因素的影响。KEL基因的表达和功能异常可能导致细胞坏死和细胞焦亡的发生,进而影响炎症反应和疾病的发生发展[2]。

此外,KEL基因还与STING信号通路相关。STING信号通路是一种重要的免疫信号通路,参与抗肿瘤免疫反应等过程。研究发现,直接激活STING信号通路可以诱导肿瘤消退和免疫反应,从而为肿瘤治疗提供新的思路和策略[3]。

在视网膜发育和功能中,KEL基因也发挥着重要作用。研究发现,KEL基因在视网膜细胞中特异性表达,参与视网膜细胞分化和功能维持等过程[4]。

综上所述,KEL基因是一种重要的基因,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。KEL基因的异常表达和功能可能与多种疾病相关,包括血液系统疾病、肿瘤和视网膜疾病等。深入研究KEL基因的功能和机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Wenjie, Wu, Zijuan, Yu, Yan, Li, Jianyong, Jin, Hui. 2022. Functional Evaluation of KEL as an Oncogenic Gene in the Progression of Acute Erythroleukemia. In Oxidative medicine and cellular longevity, 2022, 5885342. doi:10.1155/2022/5885342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140839/
2. Lawlor, Kate E, Murphy, James M, Vince, James E. . Gasdermin and MLKL necrotic cell death effectors: Signaling and diseases. In Immunity, 57, 429-445. doi:10.1016/j.immuni.2024.02.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38479360/
3. Corrales, Leticia, Glickman, Laura Hix, McWhirter, Sarah M, Dubensky, Thomas W, Gajewski, Thomas F. 2015. Direct Activation of STING in the Tumor Microenvironment Leads to Potent and Systemic Tumor Regression and Immunity. In Cell reports, 11, 1018-30. doi:10.1016/j.celrep.2015.04.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25959818/
4. Lukowski, Samuel W, Lo, Camden Y, Sharov, Alexei A, Powell, Joseph E, Wong, Raymond Cb. 2019. A single-cell transcriptome atlas of the adult human retina. In The EMBO journal, 38, e100811. doi:10.15252/embj.2018100811. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31436334/