Katna1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Katna1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08104

品系全称

C57BL/6JCya-Katna1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23924-Katna1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Katna1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
katanin p60 (ATPase-containing) subunit A1
基因别称
-
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000165806
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344353Mice homozygous for a null allele exhibit complete prenatal lethality. Heterozygous null mice exhibit altered neuronal progenitor proliferation in the developing cortex and during adult hippocampal neurogenesis.
Katna1,也称为Katanin p60,是一种重要的微管切割酶,在微管网络的动态重构中发挥着关键作用。微管是细胞骨架的主要成分,负责维持细胞形态、细胞分裂、细胞器运输和细胞迁移等功能。Katna1与另一个亚基Katnb1形成Katna1-Katnb1复合物,共同催化微管的切割。Katna1-Katnb1复合物通过切割微管,使得微管网络能够根据细胞的需要进行重组和重塑。

Katna1的表达和活性受到多种因素的调控。例如,肿瘤抑制蛋白p53可以通过直接结合Katna1的启动子区域,激活Katna1的表达。这表明Katna1可能是一种p53的转录调控靶点,参与p53介导的细胞周期调控、细胞凋亡和神经元分化等过程[1]。此外,Elk1蛋白也可以通过结合Katna1的启动子区域,影响Katna1的表达和活性。Elk1是一种转录因子,参与细胞增殖、分化、迁移和凋亡等过程。Elk1对Katna1的调控作用表明Katna1可能参与Elk1介导的细胞功能调节[4]。

Katna1的功能与多种生物学过程密切相关。例如,Katna1在哺乳动物的有丝分裂和减数分裂过程中发挥着重要作用。Katna1可以切割微管,调节纺锤体的结构和功能,影响细胞分裂的过程[2]。此外,Katna1在神经元的发育和功能中也发挥着重要作用。Katna1参与神经元的迁移、突起延伸和神经元分支的形成,影响神经元的形态和功能[6]。Katna1的异常表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关。例如,Katna1的突变与人类的左右不对称和心脏畸形有关[3]。此外,Katna1的表达水平与卵巢癌患者的临床预后相关,Katna1的表达水平越高,患者的总体生存期越长[5]。

综上所述,Katna1是一种重要的微管切割酶,在微管网络的动态重构中发挥着关键作用。Katna1的表达和活性受到多种因素的调控,其功能与多种生物学过程密切相关。Katna1的异常表达和功能异常与多种疾病的发生和发展相关。Katna1的研究有助于深入理解微管网络的动态重构机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kırımtay, Koray, Selçuk, Ece, Kelle, Dolunay, Erman, Batu, Karabay, Arzu. 2019. p53 regulates katanin-p60 promoter in HCT 116 cells. In Gene, 727, 144241. doi:10.1016/j.gene.2019.144241. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31715301/
2. Dunleavy, Jessica E M, Graffeo, Maddison, Wozniak, Kathryn, Houston, Brendan J, O'Bryan, Moira K. 2023. The katanin A-subunits KATNA1 and KATNAL1 act co-operatively in mammalian meiosis and spermiogenesis to achieve male fertility. In Development (Cambridge, England), 150, . doi:10.1242/dev.201956. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37882691/
3. Furtado, Milena B, Merriner, D Jo, Berger, Silke, Jamsai, Duangporn, O'Bryan, Moira K. 2017. Mutations in the Katnb1 gene cause left-right asymmetry and heart defects. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 246, 1027-1035. doi:10.1002/dvdy.24564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28791777/
4. Kelle, Dolunay, Kırımtay, Koray, Selçuk, Ece, Karabay, Arzu. 2019. Elk1 affects katanin and spastin proteins via differential transcriptional and post-transcriptional regulations. In PloS one, 14, e0212518. doi:10.1371/journal.pone.0212518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30789974/
5. Schiewek, Johanna, Schumacher, Udo, Lange, Tobias, Oliveira-Ferrer, Leticia, Windhorst, Sabine. 2018. Clinical relevance of cytoskeleton associated proteins for ovarian cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 144, 2195-2205. doi:10.1007/s00432-018-2710-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30094535/
6. Lombino, Franco L, Muhia, Mary, Lopez-Rojas, Jeffrey, de Anda, Froylan Calderon, Kneussel, Matthias. 2019. The Microtubule Severing Protein Katanin Regulates Proliferation of Neuronal Progenitors in Embryonic and Adult Neurogenesis. In Scientific reports, 9, 15940. doi:10.1038/s41598-019-52367-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31685876/