Dleu7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Dleu7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08092

品系全称

C57BL/6JCya-Dleu7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239133-Dleu7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dleu7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08092) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
deleted in lymphocytic leukemia, 7
基因别称
-
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_173419.2 | Ensembl: ENSMUST00000063169
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~683 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dleu7,全称为deleted in lymphocytic leukemia 7,是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Dleu7位于染色体13q14区域,这个区域在B细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)患者中经常发生缺失,表明这个区域可能包含一个或多个与B-CLL发病机制相关的基因。Dleu7编码一个假定的221个氨基酸的蛋白质,这个蛋白质在啮齿动物中显示出显著的保守性。Dleu7的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和表观遗传修饰。

Dleu7在多种疾病中发挥重要作用,包括B-CLL、肾细胞癌(RCC)和急性髓细胞白血病(AML)。在B-CLL中,Dleu7的表达缺失是常见的现象,这可能是由于Dleu7基因启动子区域的CpG岛甲基化所导致的。Dleu7的缺失可能导致BCL2基因的表达上调,从而促进B-CLL的发生和发展[3]。在RCC中,DLEU7-AS1的表达上调可能通过沉默miR-26a-5p/coronin-3轴来促进RCC的生长和转移[2]。在AML中,DLEU7-AS1的表达下调与较好的预后相关,这表明DLEU7-AS1可能是一个新的有利预后因素[4]。

除了在白血病中发挥作用外,Dleu7还与人类的睡眠相关。研究发现,DLEU7基因的表达与打鼾有关,这可能是因为DLEU7基因在脑、小脑、肺、血液和食管等组织中表达[1]。此外,Dleu7还与人类的身高有关,Dleu7在非洲爪蟾的胚胎发育过程中主要在间充质组织中表达,包括脊索和肌肉,这与人类成年身高的相关性研究结果相一致[5]。

Dleu7还与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,DLEU7基因的表达在胃癌组织中下调,这表明DLEU7基因可能是一个新的胃癌诊断生物标志物[6]。此外,DLEU7基因的表达还与食管鳞状细胞癌的预后相关,这表明DLEU7基因可能是一个新的食管鳞状细胞癌预后生物标志物[7]。

综上所述,Dleu7是一个在多种生物学过程中发挥重要作用的基因,包括白血病、睡眠、身高和肿瘤。Dleu7的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和表观遗传修饰。Dleu7在多种疾病中发挥重要作用,包括B-CLL、RCC、AML、胃癌和食管鳞状细胞癌。Dleu7的研究有助于深入理解Dleu7的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Campos, Adrián I, García-Marín, Luis M, Byrne, Enda M, Cuéllar-Partida, Gabriel, Rentería, Miguel E. 2020. Insights into the aetiology of snoring from observational and genetic investigations in the UK Biobank. In Nature communications, 11, 817. doi:10.1038/s41467-020-14625-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32060260/
2. Wang, Xin-Jun, Chen, Lin, Xu, Ran, Li, Si, Luo, Guang-Cheng. 2022. DLEU7-AS1 promotes renal cell cancer by silencing the miR-26a-5p/coronin-3 axis. In Clinical kidney journal, 15, 1542-1552. doi:10.1093/ckj/sfac061. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35892027/
3. Hammarsund, Marianne, Corcoran, Martin M, Wilson, William, Sangfelt, Olle, Grandér, Dan. . Characterization of a novel B-CLL candidate gene--DLEU7--located in the 13q14 tumor suppressor locus. In FEBS letters, 556, 75-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14706829/
4. Wang, Cui-Zhu, Ma, Bei-Bei, Xu, Zi-Jun, Qian, Jun, Sha, Suo. . Reduced expression of lncRNA DLEU7-AS1 is a novel favorable prognostic factor in acute myeloid leukemia. In Bioscience reports, 42, . doi:10.1042/BSR20212078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35506368/
5. Zhu, Xiaolong, Li, Zheng, Jiang, Dan, Zhang, Ji, Huang, Xiao. 2012. Characterization and expressional analysis of Dleu7 during Xenopus tropicalis embryogenesis. In Gene, 509, 77-84. doi:10.1016/j.gene.2012.08.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22939871/
6. Jiang, Yuyou, Zhang, Xianqin, Rong, Li, Li, Yue, Song, Fangzhou. 2021. Integrative analysis of the gastric cancer long non-coding RNA-associated competing endogenous RNA network. In Oncology letters, 21, 456. doi:10.3892/ol.2021.12717. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33907566/
7. Ma, Chao, Luo, Huan. 2022. A more novel and robust gene signature predicts outcome in patients with esophageal squamous cell carcinoma. In Clinics and research in hepatology and gastroenterology, 46, 102033. doi:10.1016/j.clinre.2022.102033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36265781/