Ccnb1ip1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccnb1ip1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08084

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnb1ip1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-239083-Ccnb1ip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnb1ip1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08084) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin B1 interacting protein 1
基因别称
Gm288,Hei10,mei4
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001111119.1 | Ensembl: ENSMUST00000095932
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~834 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2685134Mice homozygous for an ENU-induced mutation have abnormal testicular and ovarian morphology and exhibit sterility in both sexes owing to meiotic defects.
Ccnb1ip1,也称为Cyclin B1 Interacting Protein 1,是一种重要的蛋白质,参与调控细胞周期和有丝分裂。Ccnb1ip1在哺乳动物中高度保守,位于细胞核中,与细胞周期的G2/M转换密切相关。研究表明,Ccnb1ip1在减数分裂中起关键作用,其功能缺失会导致减数分裂失败,进而影响生育能力[2]。

Ccnb1ip1的基因位点上游存在一个高度保守的绝缘子元件,该元件在哺乳动物中具有增强子和绝缘子活性,可能参与调控Ccnb1ip1的表达[1]。此外,Ccnb1ip1的基因位点还包含一个GGA重复区域,该区域形成的G-四链体结构可能作为Ccnb1ip1增强子的负调节因子,影响基因的表达[4]。

Ccnb1ip1在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,Ccnb1ip1可以与SUMO2相互作用,参与泛素化修饰过程,进而影响染色质重塑和基因表达[2]。此外,Ccnb1ip1还与细胞周期相关蛋白Cyclin B1相互作用,参与细胞周期的调控[2]。

Ccnb1ip1在疾病发生中也具有重要作用。研究表明,Ccnb1ip1的表达与肝细胞癌和结直肠癌的发病机制相关[3]。Ccnb1ip1通过激活PI3K-AKT信号通路,促进肿瘤细胞的生长和转移[3]。此外,Ccnb1ip1的表达还与结肠癌的发生和发展相关,其表达水平与患者的预后呈负相关[5]。

Ccnb1ip1的研究有助于深入理解细胞周期和有丝分裂的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。进一步研究Ccnb1ip1的生物学功能和作用机制,有助于揭示其在疾病发生和发展中的作用,为开发新的治疗药物和策略提供理论依据。

参考文献:
1. Yoshida, Wataru, Tomikawa, Junko, Inaki, Makoto, Hata, Kenichiro, Nakabayashi, Kazuhiko. 2015. An insulator element located at the cyclin B1 interacting protein 1 gene locus is highly conserved among mammalian species. In PloS one, 10, e0131204. doi:10.1371/journal.pone.0131204. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26110280/
2. Strong, Edward R, Schimenti, John C. . Evidence Implicating CCNB1IP1, a RING Domain-Containing Protein Required for Meiotic Crossing Over in Mice, as an E3 SUMO Ligase. In Genes, 1, 440-51. doi:10.3390/genes1030440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21779533/
3. Fang, Xianlong, Yang, Dongmei, Luo, Hongping, Liu, Xin-Yuan, Chu, Liang. . SNORD126 promotes HCC and CRC cell growth by activating the PI3K-AKT pathway through FGFR2. In Journal of molecular cell biology, 9, 243-255. doi:10.1093/jmcb/mjw048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27913571/
4. Islam, Izzul, Baba, Yuji, Witarto, Arief Budi, Yoshida, Wataru. 2019. G-quadruplex-forming GGA repeat region functions as a negative regulator of the Ccnb1ip1 enhancer. In Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 83, 1697-1702. doi:10.1080/09168451.2019.1611412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31062645/
5. Xu, Fei, Yu, Yue, Wang, Fang, Chen, Xiang-Jian, Dong-Jie, Xu. 2020. Analysis of gene expression profiling of amyloidogenic immunoglobulin light-chains on cultured rat cardiomyocytes. In Experimental and therapeutic medicine, 19, 3767-3777. doi:10.3892/etm.2020.8610. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32346441/