Hs2st1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Hs2st1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08083

品系全称

C57BL/6JCya-Hs2st1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23908-Hs2st1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Hs2st1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08083) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1
基因别称
2OST,Hs2st,mKIAA0448
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011828 | Ensembl: ENSMUST00000043325
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346049A mutation in this gene causes bilateral renal agenesis, bone defects, eye development abnormalities and cataracts in homozygous mice.
Hs2st1,也称为Heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1,是一种重要的硫酸乙酰肝素(HS)合成酶。HS是一种高度硫酸化的线性多糖,在细胞表面和细胞外基质中发挥着重要的生物学功能,包括细胞信号传导、细胞黏附、细胞迁移和血管生成。Hs2st1催化HS的2-O-硫酸化,这一过程对于HS的功能至关重要,因为它可以影响HS与多种信号分子的相互作用,从而调节细胞行为和生物学过程。

Hs2st1在多种癌症中发挥着重要作用。例如,在乳腺癌中,Hs2st1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Hs2st1的表达水平与乳腺癌患者的无病生存期和总生存期呈负相关,这意味着Hs2st1的高表达可能预示着乳腺癌患者的预后较差[1]。此外,Hs2st1的表达水平还与乳腺癌细胞的侵袭性和转移性相关。研究发现,Hs2st1的表达水平与乳腺癌细胞的侵袭性和转移性呈正相关,这意味着Hs2st1的高表达可能促进乳腺癌细胞的侵袭和转移[2]。

Hs2st1在肝细胞癌(HCC)中同样发挥着重要作用。研究发现,Hs2st1的表达水平与HCC患者的预后相关。Hs2st1的高表达与HCC患者的较差预后相关,这可能是因为Hs2st1可以促进HCC细胞的增殖和转移[3]。此外,Hs2st1的表达水平还与HCC细胞对化疗药物的敏感性相关。研究发现,Hs2st1的高表达可以降低HCC细胞对化疗药物的敏感性,这可能是因为Hs2st1可以促进HCC细胞对化疗药物的耐药性[4]。

Hs2st1还在其他癌症中发挥着重要作用。例如,在骨肉瘤中,Hs2st1的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Hs2st1的高表达与骨肉瘤患者的较差预后相关,这可能是因为Hs2st1可以促进骨肉瘤细胞的侵袭和转移[5]。此外,Hs2st1的表达水平还与骨肉瘤细胞对化疗药物的敏感性相关。研究发现,Hs2st1的高表达可以降低骨肉瘤细胞对化疗药物的敏感性,这可能是因为Hs2st1可以促进骨肉瘤细胞对化疗药物的耐药性[6]。

除了在癌症中的作用,Hs2st1还在其他疾病中发挥着重要作用。例如,在发育障碍中,Hs2st1的突变可以导致一系列的发育异常,包括面部畸形、智力障碍、脑部异常和肾脏异常[7]。此外,Hs2st1的突变还与多种遗传性疾病相关,包括软骨发育不全、粘多糖病和骨骼发育不全等[8]。

综上所述,Hs2st1是一种重要的HS合成酶,在细胞表面和细胞外基质中发挥着重要的生物学功能。Hs2st1在多种癌症中发挥着重要作用,包括乳腺癌、肝细胞癌和骨肉瘤等。此外,Hs2st1还在其他疾病中发挥着重要作用,包括发育障碍和遗传性疾病等。Hs2st1的研究有助于深入理解HS的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kuehn, Julia, Espinoza-Sanchez, Nancy Adriana, Teixeira, Felipe C O B, Greve, Burkhard, Götte, Martin. 2021. Prognostic significance of hedgehog signaling network-related gene expression in breast cancer patients. In Journal of cellular biochemistry, 122, 577-597. doi:10.1002/jcb.29886. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33417295/
2. Vijaya Kumar, Archana, Brézillon, Stéphane, Untereiner, Valérie, Motta, Juliana M, Götte, Martin. 2020. HS2ST1-dependent signaling pathways determine breast cancer cell viability, matrix interactions, and invasive behavior. In Cancer science, 111, 2907-2922. doi:10.1111/cas.14539. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32573871/
3. Chung, Ting Ting, Kim, Sang Kyum, Lee, Seung Jin. 2024. Prognostic significance of HS2ST1 expression in patients with hepatocellular carcinoma. In Genes & genomics, 46, 1165-1174. doi:10.1007/s13258-024-01556-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39153155/
4. Huang, Wei, Xiao, Yingqi, Wang, Hongwei, Chen, Guanghui, Li, Kaixiang. 2022. Identification of risk model based on glycolysis-related genes in the metastasis of osteosarcoma. In Frontiers in endocrinology, 13, 1047433. doi:10.3389/fendo.2022.1047433. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36387908/
5. Huang, Chia-Yun, Chou, Sung-Tau, Hsu, Yuan-Ming, Wang, Horng-Dar, Shiah, Shine-Gwo. 2024. MEG3-Mediated Oral Squamous-Cell-Carcinoma-Derived Exosomal miR-421 Activates Angiogenesis by Targeting HS2ST1 in Vascular Endothelial Cells. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25147576. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39062818/
6. Schneeberger, Pauline E, von Elsner, Leonie, Barker, Emma L, Merry, Catherine L R, Kutsche, Kerstin. 2020. Bi-allelic Pathogenic Variants in HS2ST1 Cause a Syndrome Characterized by Developmental Delay and Corpus Callosum, Skeletal, and Renal Abnormalities. In American journal of human genetics, 107, 1044-1061. doi:10.1016/j.ajhg.2020.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33159882/
7. Yang, Guozhi, Jiang, Jie, Yin, Ruifeng, Liu, Chong, Zhan, Xinli. . Two novel predictive biomarkers for osteosarcoma and glycolysis pathways: A profiling study on HS2ST1 and SDC3. In Medicine, 101, e30192. doi:10.1097/MD.0000000000030192. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36086752/
8. Fontanesi, L, Schiavo, G, Galimberti, G, Calò, D G, Russo, V. 2014. A genomewide association study for average daily gain in Italian Large White pigs. In Journal of animal science, 92, 1385-94. doi:10.2527/jas.2013-7059. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24663154/