Grem1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Grem1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08072

品系全称

C57BL/6JCya-Grem1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23892-Grem1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grem1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08072) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gremlin 1, DAN family BMP antagonist
基因别称
Cktsf1b1,Drm,Grem,ld
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011824 | Ensembl: ENSMUST00000099575
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344337Homozygous null mice display neonatal lethality with bilateral agenesis of the kidneys and ureters, oligodactyly, limb skeletal malformations, cyanosis, dyspnea, and abnormal lung morphology.
GREM1,也称为Gremlin-1,是一种分泌型蛋白,属于BMP(骨形态发生蛋白)拮抗剂家族。BMP是一类多效性生长因子,参与调节细胞分化、发育、组织修复和疾病发生等过程。GREM1通过与BMP竞争性地结合BMP受体,抑制BMP信号传导,从而影响细胞功能。GREM1在多种组织和细胞中表达,包括软骨细胞、骨细胞、神经细胞、成纤维细胞等。GREM1的生物学功能与其表达的组织和细胞类型有关,包括调节细胞分化、发育、组织修复和疾病发生等。

GREM1在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、间充质干细胞功能障碍、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等。例如,GREM1在骨关节炎的发生发展中起重要作用。在骨关节炎患者的关节软骨中,GREM1的表达显著升高,并且与疾病严重程度相关[1]。GREM1通过抑制BMP信号传导,导致软骨细胞分化和增殖受损,从而促进骨关节炎的发生发展。此外,GREM1还与结直肠癌的发生发展相关。研究发现,GREM1在结直肠癌患者的肿瘤组织中表达升高,并且与患者的预后不良相关[2]。GREM1通过抑制BMP信号传导,导致结直肠癌细胞增殖和转移增加,从而促进结直肠癌的发生发展。

除了在骨关节炎和结直肠癌中发挥作用外,GREM1还与其他多种疾病相关。例如,GREM1在乳腺癌的发生发展中起重要作用。研究发现,GREM1在乳腺癌患者的肿瘤组织中表达升高,并且与患者的预后不良相关[3]。GREM1通过抑制BMP信号传导,导致乳腺癌细胞增殖和转移增加,从而促进乳腺癌的发生发展。此外,GREM1还与卵巢癌和前列腺癌的发生发展相关[4,5]。GREM1在卵巢癌和前列腺癌患者的肿瘤组织中表达升高,并且与患者的预后不良相关。GREM1通过抑制BMP信号传导,导致卵巢癌和前列腺癌细胞增殖和转移增加,从而促进卵巢癌和前列腺癌的发生发展。

综上所述,GREM1是一种重要的BMP拮抗剂,参与调节细胞分化、发育、组织修复和疾病发生等过程。GREM1在多种疾病中发挥重要作用,包括骨关节炎、间充质干细胞功能障碍、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等。GREM1的生物学功能与其表达的组织和细胞类型有关,包括调节细胞分化、发育、组织修复和疾病发生等。深入研究GREM1的生物学功能和作用机制,有助于开发针对GREM1的治疗策略,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ng, Jia Q, Jafarov, Toghrul H, Little, Christopher B, Woods, Susan L, Mukherjee, Siddhartha. 2023. Loss of Grem1-lineage chondrogenic progenitor cells causes osteoarthritis. In Nature communications, 14, 6909. doi:10.1038/s41467-023-42199-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37907525/
2. Kobayashi, Hiroki, Gieniec, Krystyna A, Wright, Josephine A, Worthley, Daniel L, Woods, Susan L. 2020. The Balance of Stromal BMP Signaling Mediated by GREM1 and ISLR Drives Colorectal Carcinogenesis. In Gastroenterology, 160, 1224-1239.e30. doi:10.1053/j.gastro.2020.11.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33197448/
3. Ren, Jiang, Smid, Marcel, Iaria, Josephine, Martens, John W M, Ten Dijke, Peter. 2019. Cancer-associated fibroblast-derived Gremlin 1 promotes breast cancer progression. In Breast cancer research : BCR, 21, 109. doi:10.1186/s13058-019-1194-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31533776/
4. Feng, Songwei, Xu, Yi, Dai, Zhu, Zhang, Ke, Shen, Yang. 2022. Integrative Analysis From Multicenter Studies Identifies a WGCNA-Derived Cancer-Associated Fibroblast Signature for Ovarian Cancer. In Frontiers in immunology, 13, 951582. doi:10.3389/fimmu.2022.951582. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35874760/
5. Watanabe, Ryuta, Miura, Noriyoshi, Kurata, Mie, Kikugawa, Tadahiko, Saika, Takashi. 2023. Spatial Gene Expression Analysis Reveals Characteristic Gene Expression Patterns of De Novo Neuroendocrine Prostate Cancer Coexisting with Androgen Receptor Pathway Prostate Cancer. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24108955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37240308/