Gapt-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gapt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08069

品系全称

C57BL/6JCya-Gaptem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238875-Gapt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gapt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08069) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Grb2-binding adaptor, transmembrane
基因别称
9830130M13Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_177713 | Ensembl: ENSMUST00000058806
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3608341Mice homozygous for a null allele exhibit increased B cell proliferation, marginal zone B cell numbers and concentrations of IgM, IgG2b and IgG3.
GAPT,全称是Growth Factor Receptor-Bound Protein 2 (Grb2)-Binding Adaptor Protein, Transmembrane,是一种跨膜连接蛋白,主要在B细胞和髓样细胞中表达。GAPT包含一个细胞外结构域、一个跨膜结构域和一个细胞质尾部,后者具有多个Grb2结合基序。与其他跨膜连接蛋白不同,GAPT在B细胞受体(BCR)交联后不发生磷酸化,而是通过其富含脯氨酸的区域与Grb2持续结合[2]。在B细胞中,GAPT可能在控制B细胞活化和维持边缘区(MZ)B细胞数量方面发挥重要作用[2]。

研究发现,GAPT基因在多种疾病中扮演着重要角色。例如,在系统性红斑狼疮(SLE)和烟雾病(MMD)中,GAPT被认为是连接这两种疾病的交叉基因之一[1]。通过差异表达分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA),研究者发现GAPT在SLE和MMD中均显著表达,并参与了免疫系统和免疫反应的调节[1]。此外,GAPT还在心房颤动(AF)和慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的发病机制中发挥作用。在AF中,GAPT与多种免疫细胞浸润相关,而CRSwNP中GAPT则与免疫反应和味觉感知的调节相关[3][4]。

在脂质代谢方面,GAPT也显示出其重要性。在小米(Setaria italica)的研究中发现,GAPT基因与二酰甘油(DG)、三酰甘油(TG)和心磷脂(CL)的合成相关,表明其在植物脂质代谢中的潜在作用[5]。此外,在动物模型中,GAPT基因的表达也与脂质稳态和葡萄糖稳态相关。例如,在高脂肪饮食诱导的糖尿病小鼠模型中,GAPT基因的表达下调与血糖和血脂水平的升高相关[6][7]。这表明GAPT可能在调节脂肪生成相关基因的表达和维持血浆葡萄糖和脂质稳态方面发挥重要作用。

除了在B细胞中的作用,GAPT还在其他生物学过程中发挥作用。例如,GAPT可能参与病原体感染后的防御反应。研究发现,牛支原体(Mycoplasma bovis)的GAPDH蛋白可以与宿主防御肽(HDP)融合形成嵌合蛋白,这些嵌合蛋白保留了GAPDH的酶活性和HDP的抗微生物活性,可能用于疫苗开发[8]。

综上所述,GAPT是一种多功能的跨膜连接蛋白,在B细胞活化、免疫反应、脂质代谢和病原体防御等方面发挥重要作用。GAPT基因的表达和功能异常可能与多种疾病的发生和发展相关。进一步研究GAPT在疾病中的作用机制,可能为开发新的治疗方法和预防策略提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guo, Qingbao, Fan, Yan-Na, Xie, Manli, Bao, Xiangyang, Duan, Lian. 2024. Exploring the transcriptomic landscape of moyamoya disease and systemic lupus erythematosus: insights into crosstalk genes and immune relationships. In Frontiers in immunology, 15, 1456392. doi:10.3389/fimmu.2024.1456392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39290707/
2. Liu, Yan, Zhang, Weiguo. 2008. Identification of a new transmembrane adaptor protein that constitutively binds Grb2 in B cells. In Journal of leukocyte biology, 84, 842-51. doi:10.1189/jlb.0208087. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18559951/
3. Shi, Weihua, Li, Xiaoli, Su, Yongxing, Zhong, Guoqiang, Jiang, Zhiyuan. 2023. PILRA is associated with immune cells infiltration in atrial fibrillation based on bioinformatics and experiment validation. In Frontiers in cardiovascular medicine, 10, 1082015. doi:10.3389/fcvm.2023.1082015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37396579/
4. Wang, Mingming, Tang, Shuangmei, Yang, Xiaoqi, Li, Xuezhong, Feng, Xin. 2022. Identification of key genes and pathways in chronic rhinosinusitis with nasal polyps and asthma comorbidity using bioinformatics approaches. In Frontiers in immunology, 13, 941547. doi:10.3389/fimmu.2022.941547. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36059464/
5. Zhang, Haiying, Wang, Junyou, Zhao, Jing, Yun, Xiaodong, Feng, Zhiwei. 2021. Integrated Lipidomic and Transcriptomic Analysis Reveals Lipid Metabolism in Foxtail Millet (Setaria italica). In Frontiers in genetics, 12, 758003. doi:10.3389/fgene.2021.758003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34868233/
6. Park, Sang Hyun, Ko, Sung Kwon, Choi, Jin Gyu, Chung, Sung Hyun. . Salicornia herbacea prevents high fat diet-induced hyperglycemia and hyperlipidemia in ICR mice. In Archives of pharmacal research, 29, 256-64. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16597000/
7. Park, Sang Hyun, Ko, Sung Kwon, Chung, Sung Hyun. 2005. Euonymus alatus prevents the hyperglycemia and hyperlipidemia induced by high-fat diet in ICR mice. In Journal of ethnopharmacology, 102, 326-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16095853/
8. van der Merwe, Jacques, Prysliak, Tracy, Gerdts, Volker, Perez-Casal, Jose. 2011. Protein chimeras containing the Mycoplasma bovis GAPDH protein and bovine host-defence peptides retain the properties of the individual components. In Microbial pathogenesis, 50, 269-77. doi:10.1016/j.micpath.2010.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21296650/