Zfp366-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp366-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08061

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp366em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238803-Zfp366-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp366-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08061) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 366
基因别称
DC-SCRIPT,Znf366
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001004149.1 | Ensembl: ENSMUST00000056558
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1823 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2178429Mice homozygous for an ENU-induced mutation exhibit perimembranous and muscular ventricular septal defects (VSD), and overriding aorta. Short snout, micrognathia, micropthalmia, hypoplastic thymus, and hydronephrosis are also observed.
Zfp366,也称为DC-SCRIPT(DNA cytoplasmic sequence-binding protein),是一种转录调控因子。它通过调节基因表达在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。Zfp366在细胞质中与DNA结合,影响基因的转录和翻译过程,进而影响细胞的功能和命运。

Zfp366在乳腺癌中发挥重要作用。在雌激素受体阳性的乳腺癌患者中,Zfp366的表达缺失是一个显著的预后事件。研究表明,Zfp366通过调节FGFR1-pERK信号通路影响乳腺器官的分支形态发生。FGFR1是FGF2的主要受体,在Zfp366缺失的乳腺器官中,FGFR1的表达水平显著降低,导致ERK1/2磷酸化减少,从而影响乳腺器官的分支形态发生[1]。

此外,Zfp366在乳腺发育中也发挥重要作用。在野生型小鼠中,Zfp366在乳腺上皮细胞中表达,并促进乳腺腺体的分支形态发生和发育。Zfp366缺失的小鼠表现出严重的繁殖问题,乳腺腺体的分支形态发生和发育延迟。体外培养的乳腺器官模型也证实了Zfp366缺失对乳腺器官分支形态发生的延迟作用[2]。

除了在乳腺癌和乳腺发育中的作用外,Zfp366还与脊髓损伤的恢复有关。研究表明,在脊髓损伤后,Zfp366的表达水平升高。通过生物信息学分析和实验验证,发现Zfp366是microRNA-409的靶基因。MicroRNA-409在脊髓损伤后表达下调,而过表达microRNA-409可以抑制Zfp366的表达,促进脊髓损伤的恢复[3]。

综上所述,Zfp366作为一种转录调控因子,在乳腺癌、乳腺发育和脊髓损伤的恢复中发挥重要作用。它通过调节FGFR1-pERK信号通路影响乳腺器官的分支形态发生,在乳腺发育中发挥重要作用。此外,Zfp366还与脊髓损伤的恢复有关,通过microRNA-409的调节作用促进脊髓损伤的恢复。进一步研究Zfp366的生物学功能和作用机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tang, Chunling, van den Bijgaart, Renske J E, Looman, Maaike W G, Ansems, Marleen, Adema, Gosse J. 2020. DC-SCRIPT affects mammary organoids branching morphogenesis by modulating the FGFR1-pERK signaling axis. In Developmental biology, 463, 101-109. doi:10.1016/j.ydbio.2020.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32422143/
2. Tang, Chunling, van den Bijgaart, Renske J E, Looman, Maaike W G, Ansems, Marleen, Adema, Gosse J. 2019. DC-SCRIPT deficiency delays mouse mammary gland development and branching morphogenesis. In Developmental biology, 455, 42-50. doi:10.1016/j.ydbio.2019.06.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31265831/
3. Lin, C-A, Duan, K-Y, Wang, X-W, Zhang, Z-S. . MicroRNA-409 promotes recovery of spinal cord injury by regulating ZNF366. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 3649-3655. doi:10.26355/eurrev_201806_15242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29949136/