Gpr150-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr150-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08053

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr150em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238725-Gpr150-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr150-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08053) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 150
基因别称
C030001A19Rik,PGR11
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175495.2 | Ensembl: ENSMUST00000056130
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2484 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
GPR150,也称为G蛋白偶联受体150,是一种属于孤儿受体家族A类的G蛋白偶联受体(GPCR)。孤儿受体是指那些具有G蛋白偶联受体的典型结构特征,但尚未发现其内源配体的受体。GPR150在多种细胞和组织中表达,包括神经组织、生殖系统和免疫细胞等。其生物学功能和信号转导机制尚不完全清楚,但研究表明,GPR150可能参与调节多种生理和病理过程,如神经发生、生殖细胞发育和肿瘤发生等。

在神经系统中,GPR150的表达与神经发生和神经元可塑性密切相关。研究表明,GPR150在神经元中的表达水平与神经元形态和功能的改变有关,可能通过调节突触传递和神经递质释放参与神经可塑性的调节。此外,GPR150的表达还与焦虑样行为和恐惧消退学习等神经行为相关。例如,一项研究发现,大鼠海马体神经发生区域的GPR150基因甲基化状态发生改变,可能导致海马体突触可塑性增强,从而影响焦虑样行为和恐惧消退学习[2]。

在生殖系统中,GPR150的表达与生殖细胞发育和精子功能密切相关。研究表明,GPR150在睾丸组织中的表达与精子发生和成熟相关,可能通过调节精子的运动能力和离子-水稳态参与生殖过程。例如,一项研究发现,非梗阻性无精症患者睾丸组织中GPR150基因表达下调,可能与精子发生障碍相关[1]。

在肿瘤发生中,GPR150的表达与肿瘤的发生和进展相关。研究表明,GPR150在卵巢癌和头颈癌等肿瘤组织中表达下调,可能与肿瘤的发生和进展相关。例如,一项研究发现,GPR150基因启动子区域的甲基化状态发生改变,可能导致GPR150基因表达下调,从而影响卵巢癌的发生[3]。此外,另一项研究发现,GPR150基因启动子区域的甲基化状态发生改变,可能导致GPR150基因表达下调,从而影响头颈癌的发生和进展[4]。

综上所述,GPR150是一种重要的孤儿受体,参与调节多种生理和病理过程。GPR150在神经系统中与神经发生和神经元可塑性相关,在生殖系统中与生殖细胞发育和精子功能相关,在肿瘤发生中与肿瘤的发生和进展相关。GPR150的研究有助于深入理解孤儿受体的生物学功能和信号转导机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hashemi Karoii, Danial, Azizi, Hossein, Skutella, Thomas. 2023. Altered G-Protein Transduction Protein Gene Expression in the Testis of Infertile Patients with Nonobstructive Azoospermia. In DNA and cell biology, 42, 617-637. doi:10.1089/dna.2023.0189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37610843/
2. Tang, Qian, Ojiro, Ryota, Ozawa, Shunsuke, Yoshida, Toshinori, Shibutani, Makoto. 2024. DNA methylation-altered genes in the rat hippocampal neurogenic niche after continuous exposure to amorphous curcumin. In Journal of chemical neuroanatomy, 137, 102414. doi:10.1016/j.jchemneu.2024.102414. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38490283/
3. Cai, Li-yi, Abe, Masanobu, Izumi, Shun-ichiro, Yasugi, Toshiharu, Ushijima, Toshikazu. 2007. Identification of PRTFDC1 silencing and aberrant promoter methylation of GPR150, ITGA8 and HOXD11 in ovarian cancers. In Life sciences, 80, 1458-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17303177/
4. Bai, Guohui, Song, Jukun, Yuan, Yiwen, Niu, Yuming, Liu, Jianguo. 2019. Systematic analysis of differentially methylated expressed genes and site-specific methylation as potential prognostic markers in head and neck cancer. In Journal of cellular physiology, 234, 22687-22702. doi:10.1002/jcp.28835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31131446/