Zfp72-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Zfp72-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08052

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp72em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238722-Zfp72-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp72-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08052) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 72
基因别称
Zfp74
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081680.2 | Ensembl: ENSMUST00000091481
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2152 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zfp72,也称为锌指蛋白72,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。它编码的蛋白质属于锌指蛋白家族,这一家族的蛋白质因其具有与锌离子结合的特定结构域而得名。锌指蛋白通常在基因表达调控中发挥重要作用,包括转录激活、转录抑制和染色质重塑。Zfp72基因及其编码的蛋白质在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥重要作用。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与另一个副本产生显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,Zfp72基因的复制和不对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,并与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传综合征。此外,结合家族和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在细胞中起着至关重要的作用。这些网络由基因和蛋白质之间的相互作用组成,它们共同调节基因表达和细胞功能。基因调控网络的研究对于理解细胞如何响应环境变化和发育过程至关重要。例如,Zfp72基因的表达可能受到其他基因的调控,从而影响其功能和生物学过程[3]。

基因片段是指基因序列的一部分,它们可以编码蛋白质或RNA。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义。例如,Zfp72基因的特定片段可能对其编码的蛋白质的功能和活性产生影响[4]。

基因转移技术在研究基因功能和基因治疗中具有重要意义。例如,将Zfp72基因转移到特定的细胞中,可以研究其功能和潜在的治疗应用[5]。

综上所述,Zfp72是一种重要的基因,其编码的蛋白质在细胞分化、发育、代谢和疾病发生等生物学过程中发挥重要作用。Zfp72基因的复制、不对称进化和表达调控对其功能和生物学过程具有重要意义。此外,基因调控网络、基因片段和基因转移技术等研究方法为深入研究Zfp72基因提供了重要的工具和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/