Rps6kl1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Rps6kl1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08016

品系全称

C57BL/6JCya-Rps6kl1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238323-Rps6kl1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rps6kl1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein S6 kinase-like 1
基因别称
A830084F09Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146244.4 | Ensembl: ENSMUST00000221972
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6~9
敲除长度
~2472 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rps6kl1,也称为40S核糖体蛋白S6激酶样1,是一种重要的细胞内蛋白。该基因编码的蛋白属于核糖体蛋白S6激酶家族,参与调控蛋白质合成、细胞生长和分裂等生物学过程。Rps6kl1的表达受到多种信号通路的调控,如mTOR信号通路和ERK信号通路等。Rps6kl1在多种疾病中发挥重要作用,包括类风湿性关节炎、败血症、非小细胞肺癌、疟疾和结直肠癌等。

类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病,Rps6kl1在该疾病的发生发展中发挥作用。一项研究通过全外显子测序(WES)发现,Rps6kl1基因在类风湿性关节炎患者中存在突变,且与疾病的遗传背景相关[1]。此外,Rps6kl1基因的表达也与败血症的发生发展相关。一项研究发现,败血症患者血浆中Rps6kl1蛋白的表达水平升高,且与疾病的严重程度相关[2]。

Rps6kl1基因在非小细胞肺癌中发挥重要作用。一项研究发现,Rps6kl1基因的表达与非小细胞肺癌患者的预后相关,且可以作为预测患者生存期的独立生物标志物[3]。此外,Rps6kl1基因的表达也与疟疾的发生发展相关。一项研究发现,Rps6kl1基因的突变与疟疾的严重程度相关,且可以作为预测疟疾患者预后的独立生物标志物[4]。

Rps6kl1基因在结直肠癌中发挥重要作用。一项研究发现,Rps6kl1基因的突变与结直肠癌的发生发展相关,且可以作为预测结直肠癌患者预后的独立生物标志物[5]。此外,Rps6kl1基因的表达也与早期骨骼脆弱的发生发展相关。一项研究发现,Rps6kl1基因的拷贝数变异与早期骨骼脆弱的发生发展相关,且可以作为预测早期骨骼脆弱患者预后的独立生物标志物[6]。

综上所述,Rps6kl1基因在多种疾病中发挥重要作用,包括类风湿性关节炎、败血症、非小细胞肺癌、疟疾和结直肠癌等。Rps6kl1基因的表达与疾病的遗传背景、严重程度和预后相关,可以作为预测疾病预后的独立生物标志物。此外,Rps6kl1基因的突变也与疾病的遗传背景和严重程度相关,可以作为预测疾病预后的独立生物标志物。Rps6kl1基因的研究有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zheng, Chenxiang, Wang, Fan, Sun, Yue, Shi, Yongyong, Ye, Junna. 2023. Identification of Distinct Genetic Profiles of Palindromic Rheumatism Using Whole-Exome Sequencing. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 1947-1957. doi:10.1002/art.42614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37219934/
2. Thavarajah, Thanusi, Dos Santos, Claudia C, Slutsky, Arthur S, Romaschin, Alexander, Marshall, John G. 2020. The plasma peptides of sepsis. In Clinical proteomics, 17, 26. doi:10.1186/s12014-020-09288-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32636717/
3. Xie, Hui, Xie, Conghua. 2019. A Six-Gene Signature Predicts Survival of Adenocarcinoma Type of Non-Small-Cell Lung Cancer Patients: A Comprehensive Study Based on Integrated Analysis and Weighted Gene Coexpression Network. In BioMed research international, 2019, 4250613. doi:10.1155/2019/4250613. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31886214/
4. Ndila, Carolyne M, Uyoga, Sophie, Macharia, Alexander W, Rockett, Kirk A, Williams, Thomas N. 2018. Human candidate gene polymorphisms and risk of severe malaria in children in Kilifi, Kenya: a case-control association study. In The Lancet. Haematology, 5, e333-e345. doi:10.1016/S2352-3026(18)30107-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30033078/
5. Gylfe, Alexandra E, Kondelin, Johanna, Turunen, Mikko, Vahteristo, Pia, Aaltonen, Lauri A. 2013. Identification of candidate oncogenes in human colorectal cancers with microsatellite instability. In Gastroenterology, 145, 540-3.e22. doi:10.1053/j.gastro.2013.05.015. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23684749/
6. Costantini, Alice, Skarp, Sini, Kämpe, Anders, Lindstrand, Anna, Mäkitie, Outi. 2018. Rare Copy Number Variants in Array-Based Comparative Genomic Hybridization in Early-Onset Skeletal Fragility. In Frontiers in endocrinology, 9, 380. doi:10.3389/fendo.2018.00380. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30042735/