C1ql1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

C1ql1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08011

品系全称

C57BL/6JCya-C1ql1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23829-C1ql1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C1ql1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
complement component 1, q subcomponent-like 1
基因别称
Adil,C1qrf,CRF,CTRP14,gliacolin
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011795 | Ensembl: ENSMUST00000057849
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1344400Mice homozygous for a null allele exhibit impaired motor learning with alterned climbing fiber electrophysiology.
C1ql1,也称为C1q-like 1,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因。C1ql1编码的蛋白质属于C1q家族,该家族是一类结构上与补体C1q蛋白相关的蛋白质。C1ql1编码的蛋白质在细胞内和细胞外发挥多种功能,包括调节细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移等。C1ql1在多种组织和细胞类型中表达,包括脑、脂肪组织和血管内皮细胞等。

在脑组织中,C1ql1编码的蛋白质主要在神经元中表达,并与突触的形成和维持有关。C1ql1编码的蛋白质可以与其他C1q家族成员形成复合物,参与调节突触传递和神经元之间的信号传导。此外,C1ql1编码的蛋白质还可以与细胞表面的受体结合,调节神经元的生长和分化。

在脂肪组织中,C1ql1编码的蛋白质可能与脂肪细胞的分化和代谢有关。C1ql1编码的蛋白质可以与其他蛋白质形成复合物,参与调节脂肪细胞的生长和分化,并影响脂肪组织的功能和代谢。

在血管内皮细胞中,C1ql1编码的蛋白质可能与血管生成和血管稳态有关。C1ql1编码的蛋白质可以与其他蛋白质形成复合物,参与调节血管内皮细胞的生长和分化,并影响血管生成和血管稳态。

在听觉系统中,C1ql1编码的蛋白质在耳蜗的外毛细胞中表达。外毛细胞是耳蜗中的一种特殊细胞,具有独特的电机械特性,可以增强听觉灵敏度。C1ql1编码的蛋白质在外毛细胞中的表达与小鼠听力图中敏感频率的区域相对应,表明C1ql1可能参与调节外毛细胞的听觉功能。此外,C1ql1编码的蛋白质在外毛细胞中的表达具有青春期开始的发展时序,表明C1ql1可能在外毛细胞的发育和成熟过程中发挥作用[1]。

C1ql1编码的蛋白质在卵巢中也具有重要作用。卵巢衰老与卵巢卵泡储备的耗竭有关,这是女性生育能力的关键决定因素。研究发现,C1ql1编码的蛋白质参与调节卵泡耗竭,通过卵巢内和内分泌控制的多维协同作用。C1ql1编码的蛋白质在卵巢中表达,并在卵泡发生过程中显示出高水平的转录水平。阻断C1ql1编码的蛋白质可以损害卵泡发生,导致体重、脂肪量和卵巢内脂肪积累减少。C1ql1编码的蛋白质的缺乏会导致卵巢卵泡储备的耗竭,表现为许多原始卵泡被招募并发育成中等大小的卵泡,但在大卵泡阶段发生闭锁。C1ql1编码的蛋白质的缺乏还会导致内分泌激素异常,进一步加速卵巢内的影响,并导致卵巢储备的耗竭[2]。

C1ql1编码的蛋白质还与肿瘤发生有关。研究发现,C1ql1编码的蛋白质在胶质母细胞瘤中表达上调,并与不良预后相关。C1ql1编码的蛋白质可能通过促进胶质母细胞瘤细胞的增殖和侵袭来促进肿瘤发生。此外,C1ql1编码的蛋白质还可能通过影响免疫细胞的功能来调节肿瘤微环境,进而影响肿瘤的发生和发展[3]。

C1ql1编码的蛋白质还与血管生成有关。研究发现,C1ql1编码的蛋白质可以促进内皮细胞的血管生成。C1ql1编码的蛋白质可以与其他蛋白质形成复合物,激活ERK1/2信号通路,进而促进内皮细胞的迁移和毛细血管管的形成。C1ql1编码的蛋白质的促血管生成活性为肿瘤发生、组织再生和缺血性心脏病的恢复提供了新的治疗机会[4]。

C1ql1编码的蛋白质还与甲状腺癌的发生和发展有关。研究发现,C1ql1编码的蛋白质在甲状腺癌中表达上调,并与甲状腺癌的侵袭和转移有关。C1ql1编码的蛋白质可能通过影响甲状腺癌细胞的生长和侵袭来促进甲状腺癌的发生和发展[5]。

C1ql1编码的蛋白质还与透明细胞肾细胞癌的发生和发展有关。研究发现,C1ql1编码的蛋白质在透明细胞肾细胞癌中表达上调,并与不良预后相关。C1ql1编码的蛋白质可能通过影响透明细胞肾细胞癌细胞的增殖和侵袭来促进透明细胞肾细胞癌的发生和发展[6]。

综上所述,C1ql1编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用,包括听觉系统、卵巢、肿瘤发生和血管生成等。C1ql1编码的蛋白质在多种组织和细胞类型中表达,并参与调节细胞信号传导、细胞粘附和细胞迁移等。C1ql1编码的蛋白质的研究有助于深入理解其在生物学和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Biswas, Joyshree, Pijewski, Robert S, Makol, Rohit, Oliver, Douglas L, Martinelli, David C. 2021. C1ql1 is expressed in adult outer hair cells of the cochlea in a tonotopic gradient. In PloS one, 16, e0251412. doi:10.1371/journal.pone.0251412. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33979385/
2. Lu, Xiaosheng, Ding, Fei, Chen, Yao, Xiao, Luanjuan, Yu, Yanhong. . Deficiency of C1QL1 Reduced Murine Ovarian Follicle Reserve Through Intraovarian and Endocrine Control. In Endocrinology, 163, . doi:10.1210/endocr/bqac048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35560215/
3. Wang, Xiaofei, Zhou, Ran, Xiong, Yanzhen, Chen, Lu, Wang, Yuan. 2021. Sequential fate-switches in stem-like cells drive the tumorigenic trajectory from human neural stem cells to malignant glioma. In Cell research, 31, 684-702. doi:10.1038/s41422-020-00451-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33390587/
4. Liu, Fang, Tan, Anni, Yang, Renhao, Yang, Xuesong, Yu, Yanhong. 2016. C1ql1/Ctrp14 and C1ql4/Ctrp11 promote angiogenesis of endothelial cells through activation of ERK1/2 signal pathway. In Molecular and cellular biochemistry, 424, 57-67. doi:10.1007/s11010-016-2842-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27734226/
5. Celestino, Ricardo, Nome, Torfinn, Pestana, Ana, Skotheim, Rolf I, Soares, Paula. 2018. CRABP1, C1QL1 and LCN2 are biomarkers of differentiated thyroid carcinoma, and predict extrathyroidal extension. In BMC cancer, 18, 68. doi:10.1186/s12885-017-3948-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29321030/
6. Weng, Kang Qiang, Liu, Jin Yu, Li, Hu, Li, Yong Sheng, Dai, Ying Bo. 2024. Identification of Treg-related prognostic molecular subtypes and individualized characteristics in clear cell renal cell carcinoma through single-cell transcriptomes and bulk RNA sequencing. In International immunopharmacology, 130, 111746. doi:10.1016/j.intimp.2024.111746. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38442575/