Tmem30b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Tmem30b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08005

品系全称

C57BL/6JCya-Tmem30bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238257-Tmem30b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmem30b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08005) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane protein 30B
基因别称
9130011B11Rik
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178715 | Ensembl: ENSMUST00000042975
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmem30b,也称为TMEM30B或CDC50B,是CDC50家族的一员,编码一个包含两个跨膜结构域的蛋白。CDC50家族在哺乳动物中包含三个成员:CDC50A、CDC50B和CDC50C,它们与酵母中的Cdc50p同源,参与细胞极性控制和细胞不对称分裂。TMEM30B在多种组织和细胞类型中表达,其确切功能尚不完全清楚,但研究表明它可能与细胞膜的结构和功能有关。

TMEM30B在牙本质形成中发挥着重要作用。研究发现,TMEM30B在牙本质细胞中高度表达,其表达水平在牙本质形成过程中逐渐升高。在牙本质形成过程中,牙本质细胞需要合成和分泌大量的细胞外基质蛋白,这些蛋白对于牙本质的形成至关重要。研究表明,TMEM30B可以促进牙本质细胞的分化,并参与细胞外基质蛋白的合成和分泌。此外,TMEM30B还可以通过影响细胞信号通路来调节牙本质细胞的功能[1]。

TMEM30B在脑膜瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM30B在脑膜瘤中的表达水平低于正常脑组织,其低表达与脑膜瘤的复发风险相关。进一步研究发现,TMEM30B的表达水平与脑膜瘤的恶性程度呈负相关,即TMEM30B表达水平越低,脑膜瘤的恶性程度越高[2,8]。

此外,TMEM30B在肾细胞癌(ccRCC)的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM30B在ccRCC中的表达水平低于正常肾组织,其低表达与ccRCC的晚期进展和不良预后相关。进一步研究发现,TMEM30B的表达水平与ccRCC的Fuhrman分级呈负相关,即TMEM30B表达水平越低,ccRCC的Fuhrman分级越高[3,6]。

TMEM30B在卵巢癌的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM30B在卵巢癌中的表达水平低于正常卵巢组织,其低表达与卵巢癌的侵袭性和不良预后相关。进一步研究发现,TMEM30B的表达水平与卵巢癌的分期呈负相关,即TMEM30B表达水平越低,卵巢癌的分期越高[4]。

TMEM30B在间皮瘤的发生和发展中也发挥着重要作用。研究发现,TMEM30B在间皮瘤中的表达水平低于正常间皮组织,其低表达与间皮瘤的恶性程度和不良预后相关。进一步研究发现,TMEM30B的表达水平与间皮瘤的DNA甲基化水平呈负相关,即TMEM30B表达水平越低,间皮瘤的DNA甲基化水平越高[5,7]。

综上所述,TMEM30B是一种重要的跨膜蛋白,在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。TMEM30B在牙本质形成、脑膜瘤、肾细胞癌、卵巢癌和间皮瘤等疾病中表达水平降低,其低表达与疾病的恶性程度和不良预后相关。进一步研究TMEM30B的功能和机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Yuanyuan, Lin, Yuxiu, Guo, Jinqiang, Liu, Huan, Chen, Zhi. 2024. CREB3L1 deficiency impairs odontoblastic differentiation and molar dentin deposition partially through the TMEM30B. In International journal of oral science, 16, 59. doi:10.1038/s41368-024-00322-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39384739/
2. Morshed, Ramin A, Nguyen, Minh P, Youngblood, Mark W, Chen, William C, Raleigh, David R. 2024. Gene Expression Changes Associated With Recurrence After Gross Total Resection of Newly Diagnosed World Health Organization Grade 1 Meningioma. In Neurosurgery, 96, 521-528. doi:10.1227/neu.0000000000003133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39101743/
3. Wesoly, Joanna, Pstrąg, Natalia, Derylo, Kamil, Kwias, Zbigniew, Bluyssen, Hans. 2023. Structural, topological, and functional characterization of transmembrane proteins TMEM213, 207, 116, 72 and 30B provides a potential link to ccRCC etiology. In American journal of cancer research, 13, 1863-1883. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37293153/
4. Li, Yichao, Jaiswal, Sushil K, Kaur, Rupleen, Welch, Lonnie, Elnitski, Laura. 2021. Differential gene expression identifies a transcriptional regulatory network involving ER-alpha and PITX1 in invasive epithelial ovarian cancer. In BMC cancer, 21, 768. doi:10.1186/s12885-021-08276-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34215221/
5. Hama, Ryota, Watanabe, Yoshiyuki, Shinada, Kanako, Koizumi, Hirotaka, Itoh, Fumio. 2012. Characterization of DNA hypermethylation in two cases of peritoneal mesothelioma. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 33, 2031-40. doi:10.1007/s13277-012-0462-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22836805/
6. Wrzesiński, Tomasz, Szelag, Malgorzata, Cieślikowski, Wojciech A, Bluyssen, Hans A R, Wesoly, Joanna. 2015. Expression of pre-selected TMEMs with predicted ER localization as potential classifiers of ccRCC tumors. In BMC cancer, 15, 518. doi:10.1186/s12885-015-1530-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26169495/
7. Goto, Yasuhiro, Shinjo, Keiko, Kondo, Yutaka, Issa, Jean-Pierre J, Sekido, Yoshitaka. 2009. Epigenetic profiles distinguish malignant pleural mesothelioma from lung adenocarcinoma. In Cancer research, 69, 9073-82. doi:10.1158/0008-5472.CAN-09-1595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19887624/
8. Pérez-Magán, Elisa, Campos-Martín, Yolanda, Mur, Pilar, Mollejo, Manuela, Meléndez, Bárbara. . Genetic alterations associated with progression and recurrence in meningiomas. In Journal of neuropathology and experimental neurology, 71, 882-93. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22964784/