Gpr135-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Gpr135-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08004

品系全称

C57BL/6JCya-Gpr135em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238252-Gpr135-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpr135-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08004) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G protein-coupled receptor 135
基因别称
PAFR
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_181752 | Ensembl: ENSMUST00000050649
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpr135是一种人类孤儿G蛋白偶联受体(GPCR),属于rhodopsin-like GPCR超家族。Gpr135受体在多种组织中表达,包括大脑、眼睛、子宫颈、胃、睾丸等。Gpr135受体的功能目前尚不清楚,但已有研究表明其在多种生理和病理过程中发挥作用,包括心血管系统、糖尿病、癌症等。

Gpr135受体在心血管系统中具有重要作用。研究发现,在糖尿病Wistar大鼠中,Gpr135受体的表达和功能发生改变。Gpr135受体在心脏、肾脏、主动脉、肺、脾脏和肝脏中表达,并且其表达受到糖尿病的影响。此外,Gpr135受体似乎与Gi/o蛋白偶联,具有负性变时和变力效应,可能与糖尿病相关的心血管并发症有关[3]。

在癌症中,Gpr135受体的表达水平也发生变化。研究发现,Gpr135受体在宫颈、乳腺、皮肤、前列腺和星形细胞瘤等癌症组织中表达显著降低,与正常成纤维细胞相比。这表明Gpr135受体可能在癌症的发生和发展中发挥作用。此外,Gpr135受体的表达变化可能为新的癌症诊断方法和新药研发提供潜在靶点[1]。

除了心血管系统和癌症,Gpr135受体还与情感障碍有关。研究发现,Gpr135受体在动物模型和患者中的表达水平与焦虑和情绪障碍有关。这表明Gpr135受体可能参与情感行为的调节,并可能成为新的药物靶点[2]。

此外,Gpr135受体的表达和功能受到表观遗传调控的影响。研究发现,Gpr135受体的表达受到DNA甲基化水平的调节。在母体吸烟和石棉暴露的情况下,Gpr135受体的DNA甲基化水平发生改变,这可能与相关疾病的发生和发展有关[4,5]。

Gpr135受体在生殖系统中也发挥重要作用。研究发现,Gpr135受体在人类精子中表达,并且可能参与精子的生理过程。Gpr135受体的表达和功能变化可能与男性不育有关[6]。

综上所述,Gpr135受体是一种重要的孤儿G蛋白偶联受体,在多种生理和病理过程中发挥作用。Gpr135受体在心血管系统、癌症、情感障碍、表观遗传调控和生殖系统中具有重要作用。进一步研究Gpr135受体的功能和调控机制,有助于深入理解其生物学功能,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gutiérrez-Ruiz, Juan René, Villafaña, Santiago, Ruiz-Hernández, Armando, Hong, Enrique, Romero-Nava, Rodrigo. 2022. Expression profiles of GPR21, GPR39, GPR135, and GPR153 orphan receptors in different cancers. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 41, 123-136. doi:10.1080/15257770.2021.2002892. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35021931/
2. Watkins, Lyndsay R, Orlandi, Cesare. 2020. Orphan G Protein Coupled Receptors in Affective Disorders. In Genes, 11, . doi:10.3390/genes11060694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599826/
3. Ruiz-Hernández, Armando, Romero-Nava, Rodrigo, Huang, Fengyang, Hong, Enrique, Villafaña, Santiago. . Altered function and expression of the orphan GPR135 at the cardiovascular level in diabetic Wistar rats. In Journal of receptor and signal transduction research, 38, 484-491. doi:10.1080/10799893.2019.1597116. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31038027/
4. He, Jiarong, Zhao, Yuanqiao, Zhou, Zhixian, Zhang, Mingming. 2023. Machine learning and integrative analysis identify the common pathogenesis of azoospermia complicated with COVID-19. In Frontiers in immunology, 14, 1114870. doi:10.3389/fimmu.2023.1114870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37283758/
5. Maccani, Jennifer Zj, Maccani, Matthew A. . Altered placental DNA methylation patterns associated with maternal smoking: current perspectives. In Advances in genomics and genetics, 2015, 205-214. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26203295/
6. Flegel, Caroline, Vogel, Felix, Hofreuter, Adrian, Hatt, Hanns, Gisselmann, Günter. 2016. Characterization of non-olfactory GPCRs in human sperm with a focus on GPR18. In Scientific reports, 6, 32255. doi:10.1038/srep32255. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27572937/