Banf1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Banf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-08003

品系全称

C57BL/6JCya-Banf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23825-Banf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Banf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-08003) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BAF nuclear assembly factor 1
基因别称
Baf,Bcrp1,L2bp1/Baf
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011793 | Ensembl: ENSMUST00000025762
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346330Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture.
Banf1(Barrier-to-Autointegration Factor 1),也称为BAF,是一种高度保守的DNA结合蛋白,广泛存在于哺乳动物细胞中。Banf1在细胞核结构和基因组完整性中发挥着重要作用,它参与多种细胞过程,包括有丝分裂、核组装、病毒感染、染色质和基因调控以及DNA损伤反应[8]。Banf1的突变会导致早衰综合征,将Banf1置于核层病疾病谱中[8]。

Banf1在肿瘤免疫中发挥着重要作用。研究发现,肿瘤组织中Banf1的表达上调与患者的不良生存和免疫细胞浸润的减少显著相关[1]。Banf1缺陷的肿瘤细胞在免疫健全小鼠中显著抑制肿瘤生长,并增强了对免疫治疗的反应[1]。Banf1缺失通过激活cGAS-STING信号通路,导致免疫激活的肿瘤微环境,包括CD8+ T细胞浸润增加和骨髓来源的抑制细胞富集减少[1]。

Banf1在多种癌症中发挥重要作用。在食管癌中,Banf1的表达水平高于正常组织,Banf1和VRK1可能是食管癌的潜在治疗靶点[2]。在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中,Banf1的表达显著上调,与患者的临床病理特征相关,并且可以作为患者预后的风险指标[7]。Banf1的高表达与免疫浸润的减少相关,并提示免疫检查点抑制剂治疗的疗效下降[7]。

Banf1在神经退行性疾病中也发挥作用。研究发现,Banf1的过表达促进了谷氨酸诱导的HT-22海马神经元的凋亡,而Banf1的敲低可以减轻谷氨酸介导的细胞死亡和活性氧(ROS)水平的升高[4]。

Banf1在肠道炎症性疾病中也发挥作用。研究发现,Banf1的表达下调可以导致肠道屏障功能障碍和炎症加剧,而Banf1的表达上调可以恢复肠道屏障功能并抑制炎症[5]。

Banf1在病毒感染中发挥重要作用。Banf1是cGAS的自然对手,它通过动态竞争DNA结合,阻止DNA-cGAS复合物的形成,从而限制cGAS的活性[3]。Banf1的缺失导致细胞质中双链DNA水平的升高,激活cGAS-STING信号通路,导致干扰素刺激基因(ISG)的表达增加[6]。

综上所述,Banf1是一种多功能蛋白质,在细胞核结构和基因组完整性、肿瘤免疫、神经退行性疾病、肠道炎症性疾病和病毒感染中发挥着重要作用。Banf1的异常表达与多种疾病的发生和发展相关,Banf1可能成为疾病治疗和预防的新靶点。

参考文献:
1. Wang, Minglei, Huang, Yiheng, Chen, Minxin, Wu, Meng, Chen, Dawei. . Inhibition of tumor intrinsic BANF1 activates antitumor immune responses via cGAS-STING and enhances the efficacy of PD-1 blockade. In Journal for immunotherapy of cancer, 11, . doi:10.1136/jitc-2023-007035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37620043/
2. Li, Jin, Wang, Tingting, Pei, Lu, Sun, Tiange, Liu, Hongchun. 2017. Expression of VRK1 and the downstream gene BANF1 in esophageal cancer. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 89, 1086-1091. doi:10.1016/j.biopha.2017.02.095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28298069/
3. Guey, Baptiste, Wischnewski, Marilena, Decout, Alexiane, Fierz, Beat, Ablasser, Andrea. . BAF restricts cGAS on nuclear DNA to prevent innate immune activation. In Science (New York, N.Y.), 369, 823-828. doi:10.1126/science.aaw6421. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32792394/
4. Yao, Xinyu, Xu, Xiaoyi, Hu, Kunhua, Yang, Zhaoshou, Deng, Shaodong. 2023. BANF1 promotes glutamate-induced apoptosis of HT-22 hippocampal neurons. In Molecular biology reports, 50, 9441-9452. doi:10.1007/s11033-023-08889-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37838622/
5. Zhou, Longyuan, Zhu, Liguo, Wu, Xiaomin, Yu, Jun, Chen, Minhu. 2023. Decreased TMIGD1 aggravates colitis and intestinal barrier dysfunction via the BANF1-NF-κB pathway in Crohn's disease. In BMC medicine, 21, 287. doi:10.1186/s12916-023-02989-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37542259/
6. Ma, Hongming, Qian, Wei, Bambouskova, Monika, Miner, Jonathan J, Diamond, Michael S. 2020. Barrier-to-Autointegration Factor 1 Protects against a Basal cGAS-STING Response. In mBio, 11, . doi:10.1128/mBio.00136-20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32156810/
7. He, Yaodong, Li, Huan, Li, Jing, Yang, Xinjie, Wei, Jianhua. 2024. BANF1 is a novel prognostic biomarker linked to immune infiltration in head and neck squamous cell carcinoma. In Frontiers in immunology, 15, 1465348. doi:10.3389/fimmu.2024.1465348. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39439799/
8. Jamin, Augusta, Wiebe, Matthew S. 2015. Barrier to Autointegration Factor (BANF1): interwoven roles in nuclear structure, genome integrity, innate immunity, stress responses and progeria. In Current opinion in cell biology, 34, 61-8. doi:10.1016/j.ceb.2015.05.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26072104/