Wdcp-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Wdcp-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07988

品系全称

C57BL/6JCya-Wdcpem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-238037-Wdcp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdcp-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07988) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat and coiled coil containing
基因别称
A430092C04
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001170858.1 | Ensembl: ENSMUST00000220215
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2405 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
WDCP,全称为WD repeat and coiled coil containing protein,是一种在哺乳动物细胞中发现的蛋白质。它包含了WD重复序列和卷曲螺旋结构域,这些结构域在蛋白质-蛋白质相互作用中发挥重要作用。WDCP在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育和疾病发生。

在癌症研究领域,WDCP引起了广泛的关注。WDCP基因与间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因融合,形成了一种新的融合蛋白,称为ALK-WDCP。这种融合蛋白在多种人类癌症中频繁出现,包括结直肠癌和间变性大细胞淋巴瘤。研究发现,WDCP的羧基端富含脯氨酸的片段可以与Src家族激酶Hck的Src同源3结构域结合,导致WDCP的酪氨酸磷酸化。此外,WDCP还存在于哺乳动物细胞中的寡聚体形式。这些结果表明,在ALK-WDCP基因融合的背景下,WDCP对ALK施加了寡聚体结构,导致激酶活性和信号传导的构成性激活[1]。

除了与ALK基因融合外,WDCP还与多种其他基因的表达相关。例如,在一项关于弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的研究中,研究人员使用深度学习技术分析了基因表达数据,以识别新的生物标志物。他们发现,WDCP的表达水平与DLBCL患者的预后相关。高表达的WDCP与不良预后相关,而低表达的WDCP与良好的预后相关。此外,高表达的WDCP与已知的不良预后基因MYC、BCL2和ENO3相关。这些结果表明,WDCP在DLBCL的发生和发展中发挥重要作用,可能作为一种新的生物标志物和潜在的治疗靶点[2]。

除了在DLBCL中的作用外,WDCP还在肺癌中发挥作用。在一项关于肺腺癌(LUAD)的研究中,研究人员使用加权基因共表达网络分析(WGCNA)来识别与肿瘤阶段高度相关的基因模块。他们发现,WDCP是LUAD中的中心基因之一。此外,高表达的WDCP与LUAD患者的预后较差相关。进一步的研究发现,高表达的WDCP与上皮-间质转化等通路相关。这些结果表明,WDCP可能参与LUAD的发生和恶性进展,为LUAD的早期诊断和治疗提供新的思路[3]。

综上所述,WDCP是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用。它与ALK基因融合形成的ALK-WDCP融合蛋白在多种人类癌症中频繁出现,并与不良预后相关。此外,WDCP还与其他基因的表达相关,例如在DLBCL和LUAD中的作用。这些研究结果提示,WDCP可能作为一种新的生物标志物和潜在的治疗靶点,为癌症的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yokoyama, Noriko, Miller, W Todd. 2014. Molecular characterization of WDCP, a novel fusion partner for the anaplastic lymphoma tyrosine kinase ALK. In Biomedical reports, 3, 9-13. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25469238/
2. Carreras, Joaquim, Hamoudi, Rifat, Nakamura, Naoya. 2020. Artificial Intelligence Analysis of Gene Expression Data Predicted the Prognosis of Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma. In The Tokai journal of experimental and clinical medicine, 45, 37-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32219808/
3. Yan, Xinwang, Zhao, Xiaowen, Yan, Qing, Wang, Ye, Zhang, Chunling. . Analysis of the role of METTL5 as a hub gene in lung adenocarcinoma based on a weighted gene co-expression network. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 18, 6608-6619. doi:10.3934/mbe.2021327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34517547/