Cdr2l-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdr2l-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07982

品系全称

C57BL/6JCya-Cdr2lem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-237988-Cdr2l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdr2l-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07982) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cerebellar degeneration-related protein 2-like
基因别称
D030068L24Rik,Gm21
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080929.1 | Ensembl: ENSMUST00000053288
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1849 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cdr2l(Cerebellar Degeneration-related protein 2-like)是一种与脑部疾病相关的蛋白质,在神经退行性疾病,尤其是卵巢癌相关的副肿瘤性小脑变性(PCD)中扮演着重要角色。CDR2L蛋白属于CDR蛋白家族,这一家族的蛋白质与副肿瘤性小脑变性有关,后者是一种罕见的神经退行性疾病,由肿瘤诱导的自身免疫反应引起,导致小脑浦肯野细胞变性。

在卵巢癌中,CDR2L基因的表达异常与肿瘤的免疫微环境密切相关。研究表明,CDR2L基因在卵巢癌中的表达水平与肿瘤的免疫浸润程度和患者的预后相关。在卵巢癌中,CDR2L基因的突变和扩增是常见的遗传改变,这些改变可能导致肿瘤细胞对免疫系统的逃逸,进而影响肿瘤的免疫治疗效果[1]。

在副肿瘤性小脑变性中,CDR2L蛋白是自身免疫反应的主要靶点之一。研究表明,CDR2L蛋白在卵巢癌细胞中异常表达,导致机体产生针对CDR2L蛋白的自身抗体。这些自身抗体可以识别并攻击小脑中的浦肯野细胞,导致小脑变性[2]。

除了在卵巢癌和副肿瘤性小脑变性中的作用,CDR2L蛋白在其他类型的癌症中也有研究。例如,在肝细胞癌中,CDR2L基因的表达水平与患者的免疫治疗反应和药物敏感性相关[3]。此外,CDR2L基因的表达在结肠癌中也具有预后价值,并且可以预测患者对免疫治疗的反应[4]。

除了在人类疾病中的作用,CDR2L基因在其他生物中也具有研究价值。例如,在亚洲象中,CDR2L基因的变异与癌症抵抗相关。研究表明,亚洲象中CDR2L基因的某些位点发生突变,可以抑制肿瘤细胞的迁移,从而降低癌症的发生率[5]。

综上所述,CDR2L基因在多种癌症和神经退行性疾病中发挥重要作用。CDR2L基因的表达水平和突变状态与肿瘤的免疫微环境和患者的预后相关。此外,CDR2L基因在其他生物中的研究也表明其与癌症抵抗相关。深入研究CDR2L基因的功能和机制,有助于我们更好地理解癌症和神经退行性疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5]。

参考文献:
1. Solheim, Eirik Tveit, Gerking, Yola, Kråkenes, Torbjørn, Dick, Fiona, Vedeler, Christian Alexander. 2024. Multi-omics profiling reveals dysregulated ribosome biogenesis and impaired cell proliferation following knockout of CDR2L. In BMC cancer, 24, 645. doi:10.1186/s12885-024-12399-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38802745/
2. Small, Mathilde, Treilleux, Isabelle, Couillault, Coline, Honnorat, Jérôme, Desestret, Virginie. 2018. Genetic alterations and tumor immune attack in Yo paraneoplastic cerebellar degeneration. In Acta neuropathologica, 135, 569-579. doi:10.1007/s00401-017-1802-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29299667/
3. Yao, Yi, Yang, KaiQing, Wang, Qiang, Feng, Bin, Tang, Caixi. 2024. Prediction of CAF-related genes in immunotherapy and drug sensitivity in hepatocellular carcinoma: a multi-database analysis. In Genes and immunity, 25, 55-65. doi:10.1038/s41435-024-00252-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38233508/
4. Tang, Pingfei, Wu, Yueming, Zhu, Chaojun, Li, Qingyuan, Liu, Side. 2023. Microdissecting the Hypoxia Landscape in Colon Cancer Reveals Three Distinct Subtypes and Their Potential Mechanism to Facilitate the Development of Cancer. In Journal of oncology, 2023, 9346621. doi:10.1155/2023/9346621. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36925652/
5. Li, Xuanjing, Wang, Pengcheng, Pan, Qi, Li, Meng, Zhou, Xuming. 2023. Chromosome-level Asian elephant genome assembly and comparative genomics of long-lived mammals reveal the common substitutions for cancer resistance. In Aging cell, 22, e13917. doi:10.1111/acel.13917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37395176/