Aplnr-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Aplnr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-07978

品系全称

C57BL/6JCya-Aplnrem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-23796-Aplnr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Aplnr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-07978) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
apelin receptor
基因别称
APJ,Agtrl1,msr/apj
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011784 | Ensembl: ENSMUST00000057019
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1346086Mice homozygous for a knock-out allele exhibit early lethality, decreased cardiac contractility, and decreased exercise endurance. Mice for another knock-out allele develop pulmonary venoocclusive disease with heart right ventricle hypertrophy and elevated pulmonary pressures.
Aplnr,也称为Apelin受体,是一种广泛分布于人体组织的七次跨膜G蛋白偶联受体。它作为Apelin的内源性配体,参与了多种生理和病理过程的调节。Aplnr信号通路在多种生物学效应中发挥重要作用,包括血管收缩、心肌收缩力、能量代谢调节和液体稳态血管生成等[6]。

Aplnr在高血压的发生发展中发挥着重要作用。一项荟萃分析表明,Aplnr基因多态性rs7119375与中国人患原发性高血压的风险增加相关[1]。这表明Aplnr可能是原发性高血压的潜在治疗靶点,需要进一步研究以揭示其作用机制。

Aplnr信号通路在肿瘤免疫反应中起着关键作用。研究发现,Aplnr基因的表达与肿瘤细胞对T细胞介导的免疫疗法的敏感性相关。在黑色素瘤细胞中,Aplnr的缺失导致肿瘤细胞对免疫疗法的抵抗性增加[3]。此外,Aplnr信号通路还参与了免疫反应和免疫调节,通过PI3K-Akt、ERK-MAPK等信号通路调节肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭[2]。这些研究表明,Aplnr信号通路可能是癌症免疫治疗的新靶点,值得进一步研究。

除了在高血压和肿瘤免疫中的作用,Aplnr信号通路还与其他疾病的发生发展相关。研究发现,Aplnr信号通路在糖尿病患者的睾丸中过度激活,导致生殖功能障碍[4]。此外,Aplnr信号通路在肺动脉高压中也发挥着重要作用。研究发现,Aplnr信号通路可以促进肺微血管再生,逆转肺动脉高压[5]。

综上所述,Aplnr信号通路在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。它在高血压、肿瘤免疫、糖尿病和肺动脉高压等疾病的发生发展中起着关键作用。因此,Aplnr信号通路可能是这些疾病治疗的新靶点,值得进一步研究。

参考文献:
1. Yoshikawa, Masahiro, Asaba, Kensuke, Nakayama, Tomohiro. . The APLNR gene polymorphism rs7119375 is associated with an increased risk of development of essential hypertension in the Chinese population: A meta-analysis. In Medicine, 99, e22418. doi:10.1097/MD.0000000000022418. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33327224/
2. Yang, Yuqin, Chen, Meilin, Qiu, Yanbing, Huang, Yumei, Zhang, Wenling. 2022. The Apelin/APLNR system modulates tumor immune response by reshaping the tumor microenvironment. In Gene, 834, 146564. doi:10.1016/j.gene.2022.146564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35598689/
3. Patel, Shashank J, Sanjana, Neville E, Kishton, Rigel J, Zhang, Feng, Restifo, Nicholas P. 2017. Identification of essential genes for cancer immunotherapy. In Nature, 548, 537-542. doi:10.1038/nature23477. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28783722/
4. Song, Ke, Yang, Xinyan, An, Geng, Liu, Zhaoting, Zhao, Xiao-Yang. 2022. Targeting APLN/APJ restores blood-testis barrier and improves spermatogenesis in murine and human diabetic models. In Nature communications, 13, 7335. doi:10.1038/s41467-022-34990-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36443325/
5. Hennigs, Jan K, Cao, Aiqin, Li, Caiyun G, Snyder, Michael P, Rabinovitch, Marlene. 2020. PPARγ-p53-Mediated Vasculoregenerative Program to Reverse Pulmonary Hypertension. In Circulation research, 128, 401-418. doi:10.1161/CIRCRESAHA.119.316339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33322916/
6. Dagamajalu, Shobha, Rex, D A B, Philem, Pushparani Devi, Rainey, Jan K, Keshava Prasad, T S. 2021. A network map of apelin-mediated signaling. In Journal of cell communication and signaling, 16, 137-143. doi:10.1007/s12079-021-00614-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33797707/